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纤维素酶法提取黄芪多糖 总被引:14,自引:0,他引:14
目的研究纤维素酶处理对黄芪多糖提取效果的影响。方法以提取液的总糖和还原糖为考察指标,确定纤维素酶处理工艺。通过不同提取方法提取多糖及扫描电镜分析,探讨纤维素酶处理的效果。结果纤维素酶处理条件的优化为纤维素酶加入量为60U/g生药,酶处理时间90min,温度50℃。与对照工艺相比得率由24.4%提高至30.3%,增加率为24.2%,而多糖的质量分数基本不变。扫描电镜观察表明,纤维素酶明显地分解了黄芪原料中的部分结构多糖,药渣中的网状结构变得十分清晰。结论纤维素酶处理有助于黄芪多糖的提取,能显著提高黄芪多糖的得率。 相似文献
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一种膜荚黄芪凝集素的分离纯化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的从膜荚黄芪根中分离纯化一种凝集素。方法通过硫酸铵分级沉淀和ConA-Sepharose4B亲和色谱从膜荚黄芪根浸提液中分离纯化一种凝集素。结果经过上述两步纯化得到电泳纯的凝集素,SDS-PAGE和Superdex75凝胶过滤色谱测定该凝集素的相对分子质量分别为3.15×104和3.35×104,糖蛋白染色显示其为糖蛋白,总糖的量为10.7%。结论从膜荚黄芪根中分离纯化得到一种凝集素,该蛋白为单亚基糖蛋白,具有对兔血红细胞的凝集活性,凝集活性的比活力为391.9U/mg。 相似文献
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蒙古黄芪凝集素对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡 总被引:4,自引:2,他引:2
目的研究蒙古黄芪凝集素(AMML)对慢性髓系白血病细胞系K562的生长抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法用MTT法测定AMML对K562细胞的生长抑制作用;荧光染色和流式细胞术分析检测AMML诱导K562细胞周期变化和凋亡的影响。结果AMML对K562细胞的生长增殖具有明显的抑制作用,呈剂量和时间依赖性。60mg.L-1的AMML处理K562细胞72h后其生长抑制率高达89%。AMML处理的K562细胞呈现典型的细胞凋亡形态改变,如胞核破裂、染色质固缩。流式细胞仪(FCM)分析结果说明AMML可以引起K562细胞S期阻滞,并诱导K562细胞凋亡。结论AMML通过S期阻滞抑制K562细胞的增殖并诱导其凋亡,AMML在抗肿瘤新药开发中具有潜在的应用价值。 相似文献
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目的 从膜荚黄芪根中分离纯化一种凝集素。 方法 通过硫酸铵分级沉淀和ConASepharose 4B亲和色谱从膜荚黄芪根浸提液中分离纯化一种凝集素。 结果 经过上述两步纯化得到电泳纯的凝集素, SDSPAGE和Superdex 75凝胶过滤色谱测定该凝集素的相对分子质量分别为315×104和335×104,糖蛋白染色显示其为糖蛋白,总糖的量为10.7%。结论 从膜荚黄芪根中分离纯化得到一种凝集素,该蛋白为单亚基糖蛋白,具有对兔血红细胞的凝集活性,凝集活性的比活力为391.9 U/mg。 相似文献
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纤维素酶法提取黄芪多糖 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究纤维素酶处理对黄芪多糖提取效果的影响。方法以提取液的总糖和还原糖为考察指标,确定纤维素酶处理工艺。通过不同提取方法提取多糖及扫描电镜分析,探讨纤维素酶处理的效果。结果纤维素酶处理条件的优化为纤维素酶加入量为60U/g生药,酶处理时间90min,温度50℃。与对照工艺相比得率由24.4%提高至30.3%,增加率为24.2%,而多糖的质量分数基本不变。扫描电镜观察表明,纤维素酶明显地分解了黄芪原料中的部分结构多糖,药渣中的网状结构变得十分清晰。结论纤维素酶处理有助于黄芪多糖的提取,能显著提高黄芪多糖的得率。 相似文献
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