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我国是人参的发祥地,中国第一部药物学著作<神农本草经>首次将人参当成药物收入,并列为上品.人参不仅在我国,而且在远东其他国家的民族医学中也占有重要的地位,日本江户时代的<药徽>、朝鲜的<东医宝鉴>等,都有人参的记载,足见人们对人参保健治疗功效的认可. 相似文献
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1993年2月卫生部颁布《药品生产质量管理规范》（1992年修订），并于1995年10月正式受理药品生产企业的GMP认证申请。我国制药企业逐步认识到“产品质量是生产出来的，不是检验出来的”，因此将加强质量保证体系建设提到了议事日程。1999年6月，国家药品监督管理局颁布《药品生产质量管理规范》（1998年修订）及其附录，并分步实施强制性认证管理，使我国制药工业的管理水平迈上了新台阶。 相似文献
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我国是人参的发祥地，中国第一部药物学作《神农本草经》首次将人参当成药物收入，并列为上品。人参不仅在我国，而且在远东其他国家的民族医学中也占有重要的地位，日本江户时代的《药徽》、朝鲜的《东医宝鉴》等，都有人参的记载，足见人们对人参保健治疗功效的认可。 相似文献
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2003年1月30日,国家食品药品监督管理局颁发了《中药饮片、医用气体GMP补充规定》,并于2003年6月开始认证试点工作。试点阶段共对19个省(市)的46个中药饮片生产企业进行了认证检查,在积累了一定经验的基础上,对中药饮片检查评定标准进行了修订和完善,并于2004年10月下发了《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》,要求各省食品药品监督管理局自2005年1月1日起,负责对辖区内的中药饮片生产企业的GMP认证工作,同时明确自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。中药饮片企业的生产、加工传统、独特… 相似文献
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