高效液相色谱法测定盐酸美他环素胶囊的含量

目的：建立测定盐酸美他环素含量的高效液相色谱法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱（250 mm ×4.6 mm）、ODS预柱,流动相为0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液（66：27：7）,用磷酸调节pH至7.6±0.2,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL /min。结果盐酸美他环素进样量线性范围为0.412~2.472μg,r=0.99998（ n=6）,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.05%（ n=6）。结论该方法结果准确,可用于测定盐酸美他环素的含量。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

治疗帕金森病药物的研究进展

帕金森病(Parkinsons Disease,PD)又称震颤麻痹,是一种原发性慢性进行性运动障碍,属锥体外系疾患,绝大多数发生于老年人。临床主要症状为静止性震颤、肌僵直、运动迟缓和姿势反射受损,严重者伴有记忆障碍和痴呆等症状,如不及时治疗,病情呈慢性进行性加重[1]。在60岁以上的人群中,发病     

蒙药参竹精片质量研究中的薄层鉴别

参竹精片剂是由手掌参、黄精、玉竹、何首乌（制）、广枣5味药材组成，参竹精片的处方源自《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册127页的参竹精颗粒，为国家食品药品监督管理局公布的第二批非处方药，按卫生部标准参竹精颗粒剂工艺提取、浓缩、干燥后与辅料压成片剂后包薄膜衣制成的复方制剂。     

具有降血糖活性的植物药

糖尿病是一组由于胰岛素生成降低或胰岛素利用不足造成高血糖的代谢性疾病。美国现在有1600万糖尿病人，这是美国人口的6％以上，而且可以预测此病的发病率随着人群的年龄增加而急剧增加。糖尿病在医疗和生活质量方面的高昂代价使得人们越来越关注糖尿病的替代治疗。     

动态比浊法用于甲硝唑注射液中细菌内毒素检测

<中国药典>2000年版收载了甲硝唑注射液细菌内毒素检查即凝胶法,凝胶法为限量检查法,不能直观反应样品的内毒素含量,随着鲎试验的发展和完善,定量技术已逐步应用于药品的细菌内毒素检查中.本文采用动态比浊法鲎试验建立甲硝唑注射液的细菌内毒素检查法,现报道如下.     

HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立一种用HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的氧化苦参碱含量的方法。方法：采用Hypersil APS柱（4．6mmID×25em）、以乙腈-无水乙醇-3％磷酸（80：10：10）为流动相；检测波长220nm，流速为1.0ml／min。苦参碱和氧化苦参碱的进样量分别在0.258～1.548μg和0.0396～0.792μg范围内有良好的线性关系。（r=0.99957，n=5），平均回收率为98％以上。结论：本方法结果准确，可很好地控制妇炎灵胶囊的质量。