排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法:48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%,参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P<0.05);改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。 相似文献
2.
3.
目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法;48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%.参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P〈0.05):改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。 相似文献
4.
目的:观察晚期转移性结直肠癌(AMCC)脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗的临床疗效及不良反应。方法:筛选2013年1月至2015年6月宜兴市中医医院收治的AMCC脾虚瘀毒证患者62例,分层随机分为两组,对照组采用四君子汤联合伊立替康-亚叶酸钙-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案化疗,观察组采用益气解毒消癌方煎剂口服联合FOLFIRI化疗治疗,分别随访两组临床疗效、无进展生存期、中位总生存时间、肿瘤标志物、生活质量、不良反应,并比较两组患者的疗效差别。结果:治疗后,观察组疾病控制率(80.65%)高于对照组(54.84%)(P0.05);观察组中位无进展生存期、中位总生存时间分别为11.51,25.54个月,均高于对照组的8.77,20.75个月(P0.01)。在对两组患者中30例肝转移患者随访中,观察组15例患者疾病控制率分别为82.25%,高于对照组15例患者的46.77%(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物CEA,CA199水平低于对照组(P0.05,P0.01)。观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05),其他指标组间比较差异无统计学差异。结论:AMCC脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗可其增加肝转移患者的疾病控制率,延长生存期,减轻化疗带来的不良反应、降低血液肿瘤标志物、提高生活质量。 相似文献
5.
益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选择慢性肾功能不全患者60例,随机分为两组,治疗组29例服用益气活血通络汤,对照组31例常规处理,治疗3个月.观察两组临床疗效及治疗前后临床症状积分、肾功能变化情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为72.4%、41.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善临床症状积分以及肾功能等方面优于对照组(P<0.05).结论 益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全具有较好疗效. 相似文献
6.
1