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本文采用体外K562集落形成技术、细胞形态学变化、流,式细胞术检测细胞凋亡百分率及琼脂糖凝胶电泳分析I)NA片段等方法观察了β-七叶皂甙钠对K562白血病细胞的抑制增殖及诱导凋亡作用。实验结果表明:中浓度(30—50mg.L^-1)的β-七叶皂甙钠分别作用于细胞24,48和72h,细胞生长抑制率和CFU-K562集落形成抑制率均明显高于对照组(P〈0.05),Annexin V-FITC分析细胞凋亡率最高可达48.7%;低浓度(10mg.L^-1)的药物作用不明显;高浓度(70mg.L^-1)具有细胞毒性。初步提示β-七叶皂甙钠能有效抑制K562细胞增殖和诱导凋亡,作用呈时间-剂量依赖性,可为其临床应用于白血病的治疗提供实验依据。 相似文献
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目的 利用脂肪酶催化鸦胆子油中的油脂水解成脂肪酸和甘油,得到质量分数相对较高的混合脂肪酸。方法 在对酶量、有机相、水相量、反应时间、温度、pH值的单因素分析的基础上,利用PB实验找出主要的酶解影响因素,并通过响应面分析法对重要影响因素进行酶法水解优化,得出的最优酶解条件。结果 最优酶解条件为加入pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液量5 mL/g、石油醚量1 mL/g和酶量12 mg/g,酶解温度为38.8 ℃的条件下酶促水解7 h,该条件下鸦胆子酶解产物的脂肪酸质量分数达63.42%。结论 通过酶解处理,提高了鸦胆子油中药效成分。 相似文献
3.
目的 制备辛伐他汀凝胶骨架缓释片,对影响药物释放的因素进行考查。方法 采用紫外分光光度法测定其体外释放度,应用湿法制粒压片法制备缓释片,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,考察了HPMC规格、用量及其它辅料对药物释放的影响,并进行了正交实验优化及处方和制备方法的验证。结果 辛伐他汀缓释片的体外释放受HPMC规格、HPMC用量、粘合剂种类的影响,选择HPMC(K15M)为骨架材料,其与主药质量比为1.5∶1,所制缓释片能持续释药12 h,批间重现性良好。结论 该制剂处方合理,制备方法可行,具有良好的缓释效果。 相似文献
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酶为标靶的前沿亲和色谱筛选天然药物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
前沿亲和色谱(Frontal affinity chromatography,FAC)用于研究分子之间的相互作用,操作简单,可求得分子之间相应的解离常数Kd,并对各种配体的亲和力大小进行排序,同时可以区分药物靶标分子的多个结合位点,已广泛应用于天然药物的筛选。酶作为临床药物常用的靶标之一,具有很强的特异性,而较游离酶相比,固定化酶具有更好的耐受性。目前,研究酶的固定化技术,以酶为标靶,采用前沿亲和色谱技术用于天然药物的筛选,已成为筛选天然药物有效的方法之一,也是开发新药的重要研究方向。文章综述了酶的固定化,酶为标靶的前言亲和色谱技术以及用于筛选天然药物的研究进展。 相似文献
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鸦胆子油HPLC-ELSD指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立鸦胆子油的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-异丙醇-正己烷;采用蒸发光检测器。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004 A版)软件,对10批不同批次的鸦胆子指纹图谱进行相似度计算。并采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)方法对鸦胆子油中的化学成分进行定性分析。结果首次建立了鸦胆子油HLPC-ELSD特征指纹图谱共有模式,共标定了9个共有峰,通过液相色谱-质谱联用方法指认了其中8个共有峰,10批鸦胆子油的相似度为0.996~1。结论该方法具有良好的精密度,稳定性和重复性,可用于鸦胆子油的质量控制评价。 相似文献
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以树状假丝酵母1.257为菌种,稻谷壳酸水解液为碳源,氨水中和水解液产物为氮源,在摇瓶条件下和10L气升式发酵罐上进行发酵工艺条件的研究。结果表明,该菌种在初糖质量浓度2.5g/dL,碳氮比3∶1,pH4.5~5.0的培养基中培养48h可获得较高的菌体蛋白量,在10L发酵罐中试验,菌体干重为12.6mg/mL,蛋白质含量为62.8%,总糖利用率为85.7%。 相似文献
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目的 利用脂肪酶催化鸦胆子油中的油脂水解成脂肪酸和甘油,得到质量分数相对较高的混合脂肪酸。方法 在对酶量、有机相、水相量、反应时间、温度、pH值的单因素分析的基础上,利用PB实验找出主要的酶解影响因素,并通过响应面分析法对重要影响因素进行酶法水解优化,得出的最优酶解条件。结果 最优酶解条件为加入pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液量5 mL/g、石油醚量1 mL/g和酶量12 mg/g,酶解温度为38.8 ℃的条件下酶促水解7 h,该条件下鸦胆子酶解产物的脂肪酸质量分数达63.42%。结论 通过酶解处理,提高了鸦胆子油中药效成分。 相似文献
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钱俊青 《中国脊柱脊髓杂志》2001,(2)
选择硼砂溶液为测定介质,以抗坏血酸(Vc)除去介质中的氧,研究了示波极谱测定痕量硫的方法,并初步探讨了其机理.硫浓度在1.0×10 相似文献
10.
响应面法优化超声提取白术有效成分的研究 总被引:16,自引:1,他引:16
目的:为制备浓缩型白术颗粒饮片,以水作溶剂,用超声波强化白术有效成分的提取。方法:研究了超声波条件下影响浸提的几个因素,包括料液比、超声功率、超声时间、浸泡时间、粒度等,并通过响应面法优化工艺条件。结果:当白术颗粒度为0.1 mm,提取次数为3次,超声前浸泡时间为30 min,液固比为10∶1,超声后浸泡时间为2.6 h,超声时间为15.5 min,超声功率为531 W时,白术有效成分提取效果最佳。白术有效成分保留88.5%,浓缩1.6倍。结论:超声波方法可较好地应用于白术有效成分的提取浓缩,通过响应面法得到一个能较好预测试验结果的模型方程。 相似文献