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1.
 目的:研制非诺洛芬钙肠溶胶囊(FCEC),提高非诺洛芬钙(FC)的溶出度及生物利用度。方法:筛选制备FCEC的处方、工艺,并就溶出度及生物利用度与3个厂家生产的非诺洛芬钙片(FCT)作对比研究。结果:FCEC在0.1 mol/L盐酸溶液中2 h,pH 6.8磷酸缓冲液中1 h,总的溶出度为85.25%,3个厂家生产的FCT总的溶出度均<55%,FCEC与FCT的相对生物利用度为110.25%。结论:FCEC增加了FC的溶出度,其生物利用度与FCT相比无显著性差异。  相似文献   
2.
HPLC法测定美洛昔康片的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立了反相高效液相色谱法测定美洛昔康片含量的方法。方法:选用YWG C18色谱柱,以0.2mol/L醋酸铵-甲醇(1:1)为流动相,检测波长为270nm,流速为1ml/min。结果:美洛昔康的线性范围0.1 ̄0.5μg/ml,r=0.9996,n=5;回收率为101.1%,RSD=1.15%。结论:方法准确,快速,简便,且不受辅助干扰。  相似文献   
3.
4.
目的:研制丙戊酸镁缓释片,并评价其体外释药特性及体内生物等效性。方法:以释放度为主要指标筛选片剂处方及制备工艺,并对12名健康男性受试者进行体内生物利用度研究。结果:以优选的处方,工艺制备的片剂,体外释药性能良好,符合Higuchi方程,持续释药达8h以上。且释药性能稳定,不受溶出介质pH值的影响。其体内药代动力学参数为:Cmax,30.0±4.6ug·ml-1;Tmax,11.5±4.8h;T1/2。17.8±4.6h;F,95±8%。结论:丙戊酸镁缓释片与普通片相比具有缓释特性。相对生物利用度为95±8%。  相似文献   
5.
目的:建立了反相高效液相色谱法测定美洛昔康片含量的方法。方法:选用YWGC18色谱柱,以0.2mol/L醋酸铵甲醇( 1∶1 )为流动相,检测波长为270nm ,流速为1ml/min。结果:美洛昔康的线性范围0.1~0.5μg/ml,r=0.9996,n =5;回收率为101.1% ,RSD=1.15%。结论:方法准确、快速、简便,且不受辅料干扰  相似文献   
6.
盐酸米多君片的处方筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
以外观、溶出度、有关物质为指标,对盐酸米多君片的处方进行筛选.结果显示采用甘露醇、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠为主要辅料,可消除配伍禁忌,且片剂稳定性好.  相似文献   
7.
据日本滋贺县制药会社产品“胃仙U”说明书介绍,该厂的“胃仙U”片分内外两层,外层制酸剂能中和过多的胃酸,这样使内层维生素U能深入患处直接治疗,避免了维生素U接触胃酸而降低疗效。但有关维生素U接触胃酸而疗效降低的说法未见报道。本实验采用冰醋酸型胃溃疡模型,研究了氢氧化铝与维生素U合用时对溃疡的影响,为本药品的控释剂型的  相似文献   
8.
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