藏族药矮紫堇化学成分分离鉴定

目的:对矮紫堇的化学成分进行研究。方法:采用系统溶剂提取,通过反复硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用NMR,MS等波谱方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从藏族药矮紫堇中分离得到13个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),槲皮素(2),木犀草素(3),山柰酚(4),5,7,4’-三羟基二氢黄酮(5),芦丁(6),槲皮苷(7),紫云英苷(8),乌苏酸(9),齐墩果酸(10),豆甾醇(11),β-谷甾醇(12),胡萝卜苷(13)。结论:所有化合物均为首次从该藏族药矮紫堇中分离得到。     

矮紫堇生物碱成分

目的:研究藏药矮紫堇生物碱部位的化学成分。方法:通过反复硅胶柱色谱,羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),制备薄层色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过理化性质,运用NMR,MS等波谱方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从矮紫堇乙醇提取物的总生物碱部位中分离鉴定了11个化合物,分别为9-methyldecumbenine C(1),原阿片碱(2),别隐品碱(3),四氢黄连碱(4),四氢小檗碱(5),四氢巴马亭(6),tetrahydrocolumbamine(7),奥柯紫堇明碱(8),fumariline(9),二氢血根碱(10),小檗碱(11)。结论:化合物3和5~11为首次从该植物中分离得到。     

藏药无尾果化学成分的研究

目的:对藏药无尾果化学成分进行研究。方法:通过反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、制备薄层色谱等技术对无尾果活性部位进行分离纯化,利用MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果:从无尾果80%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:(+)-环橄榄树脂素(1)、(-)-橄榄树脂素(2)、1-O-甲基-6-O-反式对香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(3)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯基-β-D-葡萄糖苷(4)、1-羟基松脂酚(5)、4-羟基-3-甲氧基桂皮酰基-β-D-葡萄糖苷(6)、丁香脂素(7)、没食子酸乙酯(8)、methyl(9S,10R,11E,13S,15Z)-9,10,13-trihydroxyoctadeca-11,15-dienoate(9)、β-谷甾醇(10)、乙酰熊果酸(11)、pisumionoside(12)、28-O-β-D-glucopyranosyl ester(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

无尾果抗类风湿关节炎的有效部位筛选研究

目的观察无尾果不同提取部位对人风湿性关节炎成纤维滑膜细胞（MH7A）相关细胞因子分泌及凋亡的 影响,初步筛选其抗类风湿关节炎（RA）的有效部位。方法采用肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导MH7A 细胞建 立类风湿关节炎滑膜细胞模型,并以无尾果总提物、水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位和石油醚部位进行干 预。采用CCK8 法检测MH7A 细胞的增殖活性,并计算半数抑制浓度（IC50）;流式细胞术检测MH7A 细胞凋 亡;ELISA 法检测TNF-α 诱导MH7A 细胞分泌白细胞介素（IL）-6、IL-4、IL-1β、血管内皮生长因子 （VEGF）、NF-κB 受体活化因子配体（RANKL）水平;Western Blot 法检测MH7A 细胞的凋亡相关蛋白表达水 平。结果无尾果总提物、水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位和石油醚部位对MH7A 细胞的IC50 值分别为 223.9、99.4、123.7、497.9、＞1 000 μg·mL-1。与正常对照组比较,模型组细胞上清液中的IL-6、IL-1β、IL-4、 VEGF 和RANKL 含量显著升高（P＜0.01）,凋亡细胞显著增多（P＜0.01）,促调亡因子Bax、Caspase-9、 Caspase-3 和抗凋亡因子Bcl-2 的蛋白表达水平均显著升高（P＜0.01）。与模型组比较,无尾果总提物组、水部 位组和正丁醇部位组均可显著诱导MH7A 细胞凋亡（P＜0.01）;显著降低IL-6、IL-1β、VEGF 和RANKL 水平 （P＜0.01）,升高IL-4 水平（P＜0.01）;水部位组和正丁醇部位组能明显上调促凋亡蛋白Bax、Caspase-9 和 Caspase-3 的表达（P＜0.01）,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2 的表达（P＜0.01）。结论无尾果提取物诱导MH7A 细胞 凋亡及抗炎作用可能是其抗RA 的机制之一,水部位和正丁醇部位为其主要药效部位。