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目的 构建交联聚乙烯亚胺(Polyethylenemine,PEI)衍生物PEI-Bu,研究其对大鼠肝细胞系BRL-3A的细胞毒性和转染效率.方法 以PEI 800Da为骨架,1,4-丁二醇二氯甲酸酯为连接剂制备聚合物PEI-Bu,用凝胶渗透色谱法(GPC)测定分子量,动态光散射法(DLS)测定PEI-Bu/pDNA复合物的粒径和Zeta电位,琼脂糖凝胶电泳考察其复合质粒DNA的能力.MTT法榆测PEI-Bu对BRL-3A的细胞毒性,以荧光素酶质粒作为报告基因,测定PEI-Bu/pDNA复合物在BRL-3A细胞中的转染效率.结果 GPC 测定分子量为Mw4289Da,多分散指数1.31,复合物的粒径为138-16lnm,Zeta电位为2.4-4.3mV,凝胶电泳表明在质量比大于1时 PEI-Bu 具有复合DNA的能力,在同一浓度下PEI-Bu的细胞的毒性小于PEI 25kDa (p〈0.01),PEI-Bu/pDNA在质量比为5时达到最高转染效率,高于PEl25kDa (p〈0.01).并与Lipofectamine2000 相当 (P〉0.05).结论 PEI-Bu对BRL-3A 细胞是一种低细胞毒性、高转染效率的非病毒基因载体,在肝细胞基因治疗领域中具有潜在的应用前景. 相似文献
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以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇脂肪酸甘油酯的混合物为载体,微粉硅胶为吸附材料,制备环孢素A的固体分散体。溶出试验表明,所得固体分散体的体外溶出用零级方程拟合效果较好。自制胶囊与市售软胶囊在水、0.1mol/L盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲液中的体外溶出行为相似。 相似文献
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目的:观察电针对干眼豚鼠眼表感觉神经痛及角膜和三叉神经节(TG)中嘌呤信号P2X3受体和蛋白激酶C(PKC)表达的影响,探究电针缓解干眼眼表感觉神经痛的机制。方法:将40只雄性英国三色短毛豚鼠随机分为空白组、模型组、普拉洛芬组、电针组和假针刺组,每组8只。皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液连续10 d诱导干眼模型,并且在干预期间保持造模操作直至干预结束。普拉洛芬组予普拉洛芬滴眼,3次/d,每次1滴;电针组针刺双侧“睛明”“攒竹”“丝竹空”“瞳子髎”“太阳”,其中“攒竹”“太阳”给予电针干预,15 min/次,每天1次;假针刺组采用钝针点刺穴位表面,取穴与电针组相同。3组均干预14 d。检测各组动物造模前、造模后和干预后眼表感觉神经痛相关指标;用霍乱毒素亚单位B结合荧光素488标记角膜和TG中感觉神经元;免疫组织化学法和Western blot法检测角膜和TG中P2X3受体和PKC的表达。结果:造模后与空白组比较,模型组的角膜荧光素染色评分显著升高(P<0.01),睑裂高度明显降低(P<0.01),角膜机械知觉阈值差异无统计学意义(P>... 相似文献
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进军国际技术市场是中国医药工业生存与发展的必要条件 总被引:3,自引:0,他引:3
金拓 《中国医药工业杂志》2007,38(1):I0001-I0004
一原创性技术研发必须靠国际技术市场的支撑
对于中国医药企业来说,2006年不是一个轻松得意的年头。“齐二药”和“欣弗”事件引发了一系列媒体关注并最终导致了行业的整顿,冲击着中国医药企业几十年来的生存方式。特别是中国一年批准上市的新药数目为美国的100倍的新闻引起了社会普遍的质疑,致使靠大量地创造仿制药新品牌的盈利捷径寿终正寝。形势所迫,中国医药工业不得不开始思考以自主技术创新谋求发展。 相似文献
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目的:制备赖诺普利聚乙烯醇微粒并评价其质量。方法:以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备赖诺普利聚乙烯醇微粒。考察制剂的形态、粒径、跨度、载药量、包封率和体外溶出度。结果:所制赖诺普利聚乙烯醇微粒为近球形,表面有孔,平均粒径为17.29μm,跨度为0.88,载药量为31.40%,包封率为94.20%,30min时体外累积溶出百分率达90%以上。结论:该制剂制备工艺简单,重复性好,质量检测指标合格。 相似文献
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目的探讨曲尼司特用于心脏涂层支架的可能性,建立曲尼司特涂层支架的制备方法,研究并考察影响释放动力学的因素。方法采用气体喷雾法制备曲尼斯特洗脱支架和洗脱不锈钢片,在37℃PBS中进行体外释放动力学研究,考察涂层各因素对释放动力学的影响。结果曲尼司特涂层支架中曲尼司特的释放速度随控释层厚度增加而减慢,随PLGA中GA比例的增加以及含药层中曲尼司特的含量增加而加速,优化的涂层支架可持续释放达35 d左右,释放度可达90%以上。结论曲尼司特洗脱支架体外释放动力学可以通过PLGA涂层的厚度,LA/GA比例以及含药层PLGA/药物重量比等因素加以调控。 相似文献
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目的:研究以聚(ε-己内酯) -聚乙二醇-聚(ε-己内酯) (PCE)制备蛋白大分子药物微球的方法及其与成品理化性质和释放动力学的关系。方法:采用复乳溶剂挥发法制备牛血清白蛋白(BSA) PCE微球,以扫描电镜观察微球的表面形态,以Mi-croBCA法测定微球载药量和包封率,以累积释放量考察微球体外释药特性。结果:微球外形圆整、表面光滑。不同分子量PCE微球载药量和包封率相近,但体外释药特性显著不同,释放机制为扩散-降解,其中PCE4000因扩散作用释出的蛋白量明显低于其它分子量所制微球。微球体外释药规律符合扩散-溶蚀(Q=k1t1/2+k2t+k3t2+k4t3)(r=0.997)方程。结论:以PCE制备蛋白大分子药物微球具有良好的缓释效果,突释小,释放完全。 相似文献