排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
PAcouldinhibitadenosinediphosphate(ADP),arachidonicacid(AA),CaCI,,thrombin,A,,,,,andclonidine--inducedplateletaggregation[1-4),PAcouldinhibitproductionofthromboxaneB,(TXB,)inAA--inducedplateletaggregaion['J.PAalsocouldreduceplateletadhesion[SJ,andinhibitpulmonarythromboembolismandmalondialdehyde(MDA)production['j.WedidnotknowifthiseffectwasrelatedtotheinhibitionofTXB,productionalthoughitwasdemonstratedthatPAcouldinhibitADP--inducedplateletaggregation['J,andalsothishasnotbeenreport… 相似文献
2.
花椒油素对兔血小板聚集的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
花椒油素(xanthoxylin,XT)是从大戟科植物乌桕[Sapiumsebiferum(L)Roxb]根皮中提取的化合物,分子式C10H12O4,相对分子质量:19621。乌桕是传统的中药材,乌桕根皮有利水消积,杀虫、解毒之功效,主治水肿,臌胀... 相似文献
3.
目的 观察花椒油素(Xanthoxylin,XT)对血小板粘附和丙二醛产生的影响。方法 用转动圆瓶法和2-硫代巴比妥酸(TBA)荧光微测定法研究花椒油素对大鼠血小板粘附和丙二醛(MDA)生成的影响。结果 体外实验:XT0.037,0.185,0.924,9.240μmol/L显著抑制血小板粘附和MDA的产生,血小板粘附的抑制率为49.9%~87.1%,MDA产生的抑制率为23.2~46.4%;体内 相似文献
4.
鳗鱼油精和维生素E对大鼠血浆纤维蛋白原含量和血液粘度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察单用或合用VE和鳗鱼油精对血浆纤维蛋白原的含量和血药粘度的影响。方法 以亚硫酸钠沉淀法检测血浆纤维蛋白原含量。用NEX-1型锥板粘度计测全血粘度和血浆粘度。结果 给大鼠口服鳗鱼油精和VE时,单VE30d的纤维蛋白原的含量显著降低,而鳗鱼油精组降低作用不显著;二者对全血粘度和血浆粘度均有降低作用。两药合用时,与空白对照组、VE组和鳗鱼油精组比较,无论是给药15d还是30d的纤维蛋白原的含量和血液粘度均显著降低。结论 鳗鱼油精和VE单用时对纤维蛋白原含量和血浆粘度有不同程度的降低作用。二者合用时此作用显著增强。 相似文献
5.
目的 研究花椒油素对CaCl2和钙离子载体A23187调节血小板及其中Ca2+浓度的作用。方法 比浊法测定血小板聚集,用Fura-2/AM荧光法测定细胞内游离钙的水平。结果 花椒油素显著地抑制CaCl2和A23187诱导的血小板聚集,前者的抑制率为9.0%(67.1%,后者的抑制率为18.1%(72.5%。明显降低A23187诱导的血小板胞质游离Ca2+浓度,降低率为12.8%(63.4%。结论 花椒油素抑制聚集作用与降低细胞内游离Ca2+水平之间呈线性正相关(P<0.01)。 相似文献
6.
目的观察单用或合用VE和鳗鱼油精对血浆纤维蛋白原的含量和血药粘度的影响。方法以亚硫酸钠沉淀法检测血浆纤维蛋白原含量,用NXE-1型锥板粘度计测全血粘度和血浆粘度。结果给大鼠口服鳗鱼油精和VE时,单用VE30d的纤维蛋白原的含量显著降低,而鳗鱼油精组降低作用不显著:二者对全血粘度和血浆粘度均有降低作用。两药合用时,与空白对照组、VE组和鳗鱼油精组比较,无论是给药15d还是30d的纤维蛋白原的含量和血液粘度均显著降低。结论鳗鱼油精和VE单用时对纤维蛋白原含量和血浆粘度有不同程度的降低作用。二者合用时此作用显著增强。 相似文献
7.
目的 观察先福吡兰(CPM)与4种临床常用药物(维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠及氯化钾注射液)在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定CPM与4种注射液配伍的含量变化。结果 在室温下,CPM与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠及氯化钾注射液在0.9%氯化钠注射液中,7 h内配伍液pH值及CPM的含量均无明显变化,且外观无改变。结论 CPM与上述4种注射液在0.9%氯化钠输液中配伍稳定。 相似文献
8.
9.
报道了21个α,α,α-三取代-4-「N-(1-萘碱)-N-甲基氨甲基」甲苯类化合物的合成及抗真菌活性,抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同 抑菌活性,其中有10个化合物对新型隐球菌抑制活性超过了克霉唑,对其它6种真菌的抑制强度强于克霉人士怀先导化合物Butenafine基本相当。 相似文献
10.
目的:研究8名健康志愿者口服萘普生片剂的药代动力学特征。方法:HPLC内标法测定人血浆中萘普生浓度,该法回收率>80%,日内及日间变异系数均<10%。结果:萘普生控释片与普通片的Tmax分别为8.38±4.14和2.31±1.51h,Cmax分别为37.1±5.8和56.5±10.1mg·L-1,MRT分别为20.5±1.78和16.5±1.15h,经检验差异均有显著性(P<0.05);两制剂的AUC0~48分别为1071.1±106.1和1022.3±116.6mg·h·L-1,控释片相对于普通片的生物利用度为105.3%±9.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该控释片具有明显的控释特征和临床使用价值。 相似文献