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1.
胃舒灵Ⅱ抗炎作用与机制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察胃舒灵Ⅱ抗炎作用并探讨其机制。方法:采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀实验、小鼠皮肤毛细血管通透性实验、纸片诱发小鼠肉芽肿实验及角叉菜胶致大鼠气囊炎症实验。结果:胃舒灵Ⅱ能显降低二甲苯诱导的小鼠耳肿胀率,明显抑制纸片诱发的小鼠肉芽肿质量,显拮抗His引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增加,使皮肤蓝染面积缩小,染料渗出量减少,可显减少角叉菜胶诱导的大鼠急性气囊炎症的渗出液量、白细胞游出数和蛋白质渗出量,能明显降低渗出液中一氧化氮和前列腺素E2含量。结论:胃舒灵Ⅱ具有明显抗炎作用。  相似文献   
2.
肝纤康防治肝纤维化的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察肝纤康对小鼠实验性肝纤维化的防治作用及其机制。方法:采用四氯化碳(CCl4)复制小鼠肝纤维化模型,同时予以肝纤康灌胃治疗,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量及肝组织病理改变。结果:模型组小鼠ALT、AST、Hyp显升高,Alb显降低,肝纤维化病变明显;给药组ALT、AST、Hyp明显降低,Alb明显升高,与模型且比较差异有显性(P<0.01或P<0.05);并能明显减轻小鼠肝细胞损害和胶原纤维增生的程度。结论:肝纤康有较好的保护肝功能和防治肝纤维化作用。  相似文献   
3.
目的:观察胃舒灵Ⅱ抗炎和镇痛作用。方法:采用小鼠皮肤毛细血管通透性实验,角叉菜胶致大鼠气囊炎症实验、小鼠福尔马林致痛和热板致痛实验等模型,观察胃舒灵Ⅱ对实验动物的抗炎和镇痛作用。结果:胃舒灵Ⅱ能显著抑制组胺引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增加,缩小皮肤蓝染面积,减少染料渗出量;可显著减少角叉菜胶诱导的大鼠急性气囊炎症的渗出液量、白细胞游出数和蛋白渗出量,能明显降低渗出液中一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)含量;可显著抑制福尔马林致痛小鼠第二时相的疼痛反应,降低其痛阈积分值。结论:胃舒灵Ⅱ具有明显抗炎镇痛作用,其抗炎镇痛作用机理可能与抑制NO及PGE2的合成和释放有关。  相似文献   
4.
胃得健优化方对气虚血瘀证大鼠血液流变学的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
胃得健优化方是现代临床经验方经过正交t值法、均匀设计法等科学拆方筛选优化而来。原方由黄芪、丹参、蒲公英、白术、白花蛇舌草等10味中药组成,具有益气、活血、解毒功效,是治疗慢性胃炎的有效验方。原方经科学筛选和优化后药味数大大减少,而其药效可代替原方,且在诸多指标中有优于原方  相似文献   
5.
胃痛灵对氨诱发的大鼠萎缩性胃炎治疗作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用02g·L-1氨水喂养诱发大鼠萎缩性胃炎,定量观察不同剂量中药胃痛灵及丽珠得乐对萎缩性胃炎的治疗作用,结果表明:(1)中、小剂量胃痛灵能明显增加胃体粘膜表面上皮层厚度,从而改善胃粘膜屏障功能,其效果优于丽珠得乐;(2)各剂量胃痛灵能增加胃体粘膜PAS(+)层厚度,从而改善胃粘液屏障功能;(3)胃痛灵可明显抑制胃窦粘膜急性炎症反应从而减轻炎性损伤,尤以小剂量胃痛灵效果为佳。  相似文献   
6.
<正>1 材料 1.1 药物 银杏露,安庆市第一制药厂,批号为960822;1ml含中药量为1.18g,于水浴锅上浓缩成1ml=2ml备用。急支糖浆,四川涪陵制药厂,批号为960523,于水浴上浓缩成1ml=2ml备用。氢氧化铵,合肥市永清医药化工厂,批号为930413(A.R) 1.2 动物 昆明种小鼠,体重20±2g,雌雄皆用。安徽医科大学实验动物中心提供。  相似文献   
7.
动物(小鼠)便秘模型的复制及其中药的治疗效果   总被引:10,自引:1,他引:10  
用小鼠模拟了四种便秘的动物模型,比较了大黄、郁李仁、巴豆及温脾汤的泻下作用,说明中药药理研究根据中医理论可以模拟相应的动物模型,且容易得到与临床相同的结果。  相似文献   
8.
楮实子对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究楮实子对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响。方法:以环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型并结合体外药理实验,测定灌胃给药后小鼠体内巨噬细胞吞噬率、血清溶血素抗体水平,并观察植物血凝素诱导T淋巴细胞的增殖反应。采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性,并观察体外培养的巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数。结果:楮实子提高免疫抑制小鼠碳粒廓清率,促进血清溶血素形成。结论:楮实子有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用,但未显示出促进T淋巴细胞增殖的作用。  相似文献   
9.
四逆散对小鼠胃肠运动影响的拆方研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动的影响,探讨其组方的合理性。方法:通过小鼠胃内色素残留率及小肠推进比,观察四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:四逆散全方组既能拮抗阿托品引起的小鼠胃肠运动减弱,又能拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动加速。结论:四逆散对小鼠胃肠运动具有双向调节作用。  相似文献   
10.
五种不同产地白芷药理作用的比较研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   
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