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目的:分析原发性骶骨肿瘤的病理学分型及影像学表现特点。方法:48例原发性骶骨肿瘤均经手术病理证实,术前均行常规X线平片、CT和/或MR检查,结合病理回顾分析了其影像学表现。结果:原发性骶骨肿瘤以脊索瘤(21例)最多见,其次是巨细胞瘤(7例)、神经源性肿瘤(6例)、软骨肉瘤(4例)、滑膜肉瘤(3例),囊肿(3例),其它相对少见,包括纤维组织细胞癌1例,尤文氏肉瘤1例,梭形细胞癌1例,节细胞神经瘤1例。影像表现包括软组织肿块、骶孔扩大、瘤灶内钙化、骨嵴形成等不同特点。常见原发骶骨肿瘤常有其特征性影像学表现。结论:原发骶骨肿瘤病理分型相对复杂,影像表现多样化,诊断常需综合不同影像检查手段。 相似文献
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目的 :研究分析骨原发性非霍奇金淋巴瘤的X线及CT征象。方法 :回顾性分析 15例经临床及病理证实的骨原发性非霍奇金淋巴瘤的X线及CT表现。结果 :15例中单发骨灶 13例 ,多发 2例 ;病变位于长骨 9例次 ,扁骨及异形骨 8例次。X线及CT表现为浸润型改变者 8例次、溶骨型 6例次、硬化型 2例次、囊状膨胀型 1例次 ;所有病例可见软组织肿块 ;4例见骨膜反应 ;5例合并病理性骨折。结论 :本病常侵犯单骨 ,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏 ,部分病变周边有硬化或有软组织肿块。X线及CT定性诊断困难 ,确诊需结合临床及病理。 相似文献
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少见部位骨软骨瘤25例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
报告少见部位骨软骨瘤25例生长部位、方式,并对手术方法的改进,预防术中骨骺损伤以免加重或产生骨骺畸形,防止术后复发进行了讨论。 相似文献
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少见部位骨巨细胞瘤27例X线、CT征象分析 总被引:2,自引:0,他引:2
分析27例经手术病理证实的少见部位骨巨细胞瘤的X线、CT表现。结果:(1)骨质破坏以偏心性、膨胀性、囊样为多(15例);其次为偏一侧性溶骨性破坏(6例)。(2)少部分病例病灶内可见不同形态的分隔(7例)。(3)发生于椎体的骨巨细胞瘤以侵犯单个椎体多见(16例);部分病例椎体附件亦呈溶骨性、膨胀性破坏(4例)。(4)椎体病理骨折导致椎体压缩变扁或楔形变8例。(5)软组织肿块影11例。提示少见部位骨巨细胞瘤X线、CT表现呈缺乏长骨骨巨细胞瘤的特征性,但其提供的影像学征象对于诊断还是很有价值的,CT的应用更提高了少见部位骨巨细胞瘤的诊断及鉴别诊断的能力。 相似文献
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38例胃癌X线误诊原因中,阅片失误和由造影技术问题引起28例,因X线表现不典型或不明显而误诊10例,多数病例误为良性溃疡和炎症,表明进一步加强对胃癌X线特异性征象的认识是正确诊断胃癌的关键。 相似文献
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石骨症(Osteopetrosis)亦名大理石骨病,是一种少见的、有明显家族遗传倾向的先天性骨发育障碍性疾病,其病因不清,以广泛性骨密度增高、骨质硬而质脆易折、颅神经受压,并常伴有严重贫血为特征.其X线表现具有特征性,作者通过对10例成人石骨症资料的回顾性分析;报告如下. 相似文献
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非骨化性纤维瘤的X线及CT诊断及鉴别诊断(附29例报告) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨非骨化性纤维瘤的X线及CT诊断及鉴别诊断。方法对29例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤的X线平片及CT表现进行分析,其中男22例,女7例,年龄5~59岁,平均21.3岁。29例均做X线平片检查,12例做CT检查。结果发生于长骨27例,其中位于干骺端17例,骨干2例,骨端8例,另2例发生于不规则骨坐骨、椎体各1例。29例中病灶最大径7cm,最小径0.5 cm。病灶多沿患骨的长轴发展,病变多呈圆形或椭圆形,21例边缘有分叶,26例病灶边缘可见硬化边。X线22例有病灶内分隔,CT观察仅2例可见分隔;骨外形膨大13例;2例合并病理骨折。结论非骨化性纤维瘤X线平片及CT表现具有一定的特征性,绝大多数能术前诊断。 相似文献
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分析16例椎骨巨细胞瘤的X线与CT的征象主要为多房性溶骨性骨破坏、偏心性膨胀性生长、皂泡状结构、椎旁肿块和骨包壳形成等病理基础。 相似文献
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骨巨细胞瘤X线、CT征象比较分析及分级研究(附53例报告) 总被引:20,自引:4,他引:16
目的 分析骨巨细胞瘤的X线及CT征象 ,并作比较。方法 分析 5 3例经手术病理证实的骨巨细胞瘤的X线平片及CT表现 ,并予以评分。结果 骨巨细胞瘤以囊性膨胀性偏侧性骨破坏为主者 3 9例 ,其余为单纯溶骨性骨破坏。多数病例出现骨壳 ,骨壳完整者X线片 18例 ,CT 13例 ,不完整者X线片 2 1例 ,CT 2 6例。CT观察病灶内多无分隔。骨质破坏边缘多清晰 ,CT观察 19例有不同程度的硬化边。病灶内软组织密度多不均 ,11例CT可观察到液液平面。骨壳不完整者常见骨外软组织块影。结论 通过X线片及CT对骨巨细胞瘤表现的比较研究 ,CT在诊断骨巨细胞瘤上明显优于X线平片 ,对长骨巨细胞瘤进行评分有助于术前分级。 相似文献