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虎力散胶囊的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立控制虎力散胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对虎力散胶囊中三七进行定性鉴别;采用酸碱滴定法对方中的总生物碱进行含量测定;采用HPLC法对方中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1进行定量分析.色谱柱为C18柱(200 mmx4.6mm,5 靘),流动相为乙腈-0.05%的磷酸溶液(20:80),流速1.0mL/min.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;三七皂苷R1与人参皂苷Rg1对照品分别在0.4036-4.036靏.1.0012-10.012靏范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.50%与98.62%,RSD%分别为0.79%与0.80%(n=6).结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法. 相似文献
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目的:优选苯磺酸氨氯地平口腔崩解片最佳制备工艺,并建立其含量测定方法。方法:以口感、崩解时限及溶出度为参数,采用正交设计法优化包衣颗粒与片芯处方,并采用HPLC法测定所制备样品的含量。结果:最佳处方为苯磺酸氨氯地平原料5.0g,甘露醇160g,聚维酮K301.0g,乙基纤维素20g,交联聚乙烯吡咯烷酮6.0g,阿斯巴甜2.0g,微粉硅胶2.0g,香橙香精2g,硬脂酸镁2g(制成1 000片)。苯磺酸氨氯地平进样量(μg)在0.203 6~2.036μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.16%,RSD为0.45%(n=9)。结论:处方设计合理,测定方法操作方便,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的:建立羊藿三七片的质量标准。方法:采用TLC法对羊藿三七片中三七药材进行定性鉴别;采用HPLC法对方中淫羊藿中主要成分淫羊藿苷进行了定量分析。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73),流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果:定性鉴别明显清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷对照品在0.2002~1.8018μg范围内,进样量(μg)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.51%(n=6)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立羊藿三七片的质量标准。方法:采用TLC法对羊藿三七片中三七药材进行定性鉴别;采用HPLC法对方中淫羊藿中主要成分淫羊藿苷进行了定量分析。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73),流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果:定性鉴别明显清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷对照品在0.2002~1.8018μg范围内,进样量(μg)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.51%(n=6)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。 相似文献
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目的建立奥硝唑片有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为317 nm,流速为1.0 mL.min-1。流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.1);柱温:30℃。结果奥硝唑检测限度为6 ng,在0.526~2.63μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97,n=5),平均回收率为98.4%,RSD=1.2%(n=5)。结论此方法简单,结果准确可靠,可用于奥硝唑片的质量控制。 相似文献
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目的:探讨推拿配合白术芍药散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法:将106例患者随机分成两组各53例,对照组采用白术芍药散治疗;治疗组在对照组治疗基础上配合每天推拿1次治疗.分别比较两组治疗后第7天、第14天、第21天腹痛或腹部不适、大便次数异常、大便性状异常、肠鸣消失率、黏液便、排便不净感消失率的组间差别.结果:经过21 d治疗后,总有效率治疗组为96.2%,对照组为75.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);且两组所有阳性症状、体征消失率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:推拿配合白术芍药散治疗腹泻型肠易激综合征,治疗效果更好. 相似文献
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目的:优选小儿咽扁泡腾片最佳制备工艺。方法:以pH值、崩解时限、泡腾时间、口感及硬度作为考察指标,采用正交试验设计法对泡腾片中柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000的用量、乳糖及甜菊糖的用量进行优化;同时用HPLC法测定泡腾片中绿原酸的含量。结果:最佳处方(1000片)为柠檬酸:碳酸氢钠=50∶50(g∶g),聚乙二醇6000用量为50g,甜菊糖用量为5g。制得泡腾片pH值、崩解时限及硬度等指标均符合规定,口感酸甜适中,有清凉感。结论:该小儿咽扁泡腾片的制备工艺合理、稳定、可靠。 相似文献
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目的建立颈康胶囊的质量标准。方法采用TLC法对颈康胶囊中葛根、何首乌、熟地黄、三七进行了定性鉴别:采用HPLC法对颈康胶囊中葛根中葛根素、三七中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1进行定量分析。结果薄层定性方法简便灵敏、专属性强,颈康胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。葛根素、三七皂苷R1与人参皂苷Rg1对照品分别在0.0896-0.8064、0.4036-4.036、1.0012-10.012μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系.平均加样回收率分别为98.42%、98.91%与98.40%,RSD分别为0.83%、0.79%、0.62%(n=6)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制颈康胶囊的质量。 相似文献