断藤益母汤对破骨细胞活性及Wnt信号通路的影响研究

目的:探讨断藤益母汤(DTYMT)对破骨细胞活性及Wnt信号通路的影响。方法:通过诱导RAW264. 7巨噬细胞建立体外破骨细胞培养体系;设空白组、模型组、断藤益母汤400、600、800、1000μg/m L浓度组、甲氨蝶呤2μg/m L组,然后通过CCK-8法检测细胞生存率,蛋白免疫印迹法检测Wnt信号通路关键蛋白表达。结果:TRAP染色试验显示,与模型组相比,DTYMT 800、1000μg/m L浓度组融合细胞数目显著减少,具有统计学意义(P 0. 01)。CCK-8结果显示,与模型组比较,DTYMD 600、800、1000μg/m L浓度组和甲氨蝶呤2μg/m L组生存率明显下降(P 0. 05,P 0. 01)。免疫蛋白印迹结果显示,与模型组相比,DTYMT 800、1000μg/m L、甲氨蝶呤2μg/m L组中Wnt3a、β-catenin蛋白表达量显著上升(P 0. 05,P 0. 01),DKK1蛋白表达水平显著下降(P 0. 05,P 0. 01)。结论:断藤益母汤可能是通过影响Wnt信号通路,即上调Wnt3a、β-catenin蛋白表达、下调DDK1蛋白表达以及抑制破骨细胞的分化和增殖而起到减缓RA的骨破坏作用。     

提高中医诊断学教学效果的方法探讨

中医诊断学是中医学各专业的专业基础课程,主要培养学生认识疾病、辨证诊断和实践操作的能力,是连接理论知识与临床的桥梁学科,因此该课程的教学效果直接影响学生对后续临床课程的学习质量。近年来笔者根据学生在学习中医诊断学过程中出现的关于学习兴趣、信心、知识的理解和学习能力等问题,结合问卷调查的方式开展了一系列的研究,结果显示早见习、结合案例和文献阅读可以明显提高课程教学效果。     

断藤益母汤对类风湿关节炎患者血清骨代谢指标的影响

目的:观察断藤益母汤对类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)患者临床血清骨代谢指标的影响。方法:77例类风湿关节炎患者随机分为对照组38例、试验组39例。对照组予甲氨蝶呤片治疗,试验组予断藤益母汤治疗。分别在治疗前及治疗后第4、8、12周记录两组患者的ESR、CRP、SDAI评分等疾病活动指标及PINP、N-MID、25-(OH)VitD、β-CTX等骨代谢指标水平,并观察不良反应方发生情况。疗程均为12周。结果:试验组总有效率为94.44%,对照组为75%,试验组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗第4周,试验组ESR、CRP、SDAI评分开始改善(P0.05),早于对照组,治疗12周后试验组ESR水平、SDAI评分优于对照组(P0.05),而两组CRP水平相当(P0.05);两组比较,试验组能够较快改善骨代谢指标,治疗12周后,试验组P1NP、β-CTX水平优于对照组(P0.05),治疗前后两组25-(OH)VitD水平变化无统计学意义(P0.05)。结论:断藤益母汤能够在控制RA疾病活动的同时,有效改善RA骨代谢水平,抑制骨破坏,促进骨形成。     

蒸制次数对牛大力黄酮和多糖含量的影响

目的 研究不同蒸制次数对牛大力饮片的黄酮和多糖含量的影响,为牛大力的蒸制研究提供参考。方法 将同一批次牛大力根饮片随机分为对照组和1～5次蒸制组,共6组;分别采用超声波提取法和水提醇沉法提取各组饮片的黄酮和多糖,分别以芦丁和无水葡萄糖作为对照品,通过分光光度计测量黄酮和多糖的含量。结果 多次蒸制可提高牛大力总黄酮的析出含量,2～5次蒸制析出含量显著提高,差异具有统计学意义（P<0.05）,其中蒸晒3次含量最高;蒸制可提高牛大力多糖的析出含量,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 蒸制能显著提高牛大力的总黄酮析出含量,对多糖含量的提高并不显著。     

试论方、剂和方剂的英译

本文通过研究历代代表性中医方书中方剂记载的行文方式,发现在先秦至宋代时期"方"与"剂"是相互独立的概念,而在金元之后"方"的概念被"剂"所指代,由是"方剂"的概念形成。根据这一发现,提出方剂名称英译的二分法:将方剂名称分为"药方名称"与"药剂名称"两部分翻译,并明确二者是主干与从属的逻辑关系。以区分每一首药方和每一种药剂,传递方剂中"方"与"剂"既相互独立又相互联系的内涵,避免译名"方"与"剂"的概念相互混淆,有利于区别不同的方剂和适应未来方剂发展的英译需要。     

断藤益母汤对破骨细胞RANKL信号通路及MMP-9的影响

目的:探讨断藤益母汤(DTYMD)对破骨细胞(OC)核转录因子-κB(NF-κB)受体活化因子配体(RANKL)信号通路及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响及其骨保护的作用机制。方法:通过诱导RAW264.7巨噬细胞建立体外破骨细胞培养体系;设空白组,模型组,DTYMD(400,600,800,1 000 mg·L~(-1))组和甲氨蝶呤(2 mg·L~(-1))组,然后通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对破骨细胞进行鉴定;细胞增殖检测(CCK-8)各组细胞生存率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测RANKL信号通路关键蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组细胞MMP-9表达水平的变化。结果:TRAP染色显示,与模型组相比,DTYMD 400,600 mg·L~(-1)组融合细胞数量有所减少,但差异无统计学差异;DTYMD 800,1 000 mg·L~(-1)组融合细胞数目显著减少(P0.01)。CCK-8结果显示,与模型组比较,DTYMD 600,800,1 000 mg·L~(-1)组和甲氨蝶呤2 mg·L~(-1)组生存率明显下降(P0.05,P0.01)。Western blot结果显示,与模型组相比,DTYMD 1 000 mg·L~(-1)组、甲氨蝶呤2 mg·L~(-1)组中RANKL蛋白表达有所下降(P0.05)。DTYMD各组中的OPG蛋白表达水平无明显变化。ELISA结果显示,与模型组相比,DTYMD各组及甲氨蝶呤组中的MMP-9表达水平均有所下降,且DTYMD质量浓度越高,下降越明显(P0.05,P0.01)。结论:断藤益母汤可能是通过下调RANKL和MMP-9的表达以及抑制破骨细胞的分化和增殖而起到骨保护作用。