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郭希菊 《中国中西医结合杂志》2001,21(7):552-552
1997年 1月~ 1999年 2月 ,我们在综合治疗的基础上采用清开灵联合丽珠赛乐治疗流行性腮腺炎并发脑炎 3 0例 ,并与常规用能量合剂治疗的 3 0例作对照观察 ,现报道如下。临床资料1 病例选择 当地有腮腺炎流行 ,临床上均有明显的一侧或两侧腮腺非化脓性肿胀、疼痛 ,伴有发热 (3 8~ 3 9℃以上 ) ,头痛 ,恶心、呕吐 ,周围血白细胞升高〔(10~ 15 )× 10 9/L〕 ,淋巴细胞相对较多 ;脑电图所见轻~重度异常 ;脑脊液检查 :蛋白定性试验阳性 ,细胞数 (2 0~ 3 0 0 )× 10 6/L ,糖、氯化物均正常。2 一般资料 6 0例均为住院患者 ,按就诊先后… 相似文献
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目的探讨无症状性原发性胆汁性肝硬化(PBC)的早期诊断方法。方法对本院12例无症状PBC患者一般资料、血清生化指标、免疫学等进行分析。结果无症状性PBC血清生化指标以ALP、GGT升高为主,免疫学以AMA及AMA.M2阳性为主,ANA、RF亦为阳性,肝组织病理学损伤轻微。结论对无症状、不明原因的ALP、GGT升高者应进行自身免疫性肝病抗体筛查,阴性时行肝脏组织学检查,可对PBC进行早期诊断。 相似文献
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自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH),是一类病因不明,以免疫系统丧失对肝细胞的免疫耐受而导致肝实质受到损害的进行性慢性肝脏炎症疾病。特征性组织学表现为界面性肝炎(即碎屑样坏死),另一个组织学变化是汇管区及汇管周围区淋巴细胞及浆细胞的浸润。随着病情的进展,最终导致肝纤维化和肝硬化的病理表现。AIH主要发生于青年女性,多数表现为慢性肝炎,以高丙种球蛋白血症、血清自身抗体和对免疫抑制治疗应答等为临床特点。约25%的患者可表现为急性肝炎甚至暴发性肝炎, 相似文献
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重症急性胰腺炎的诊治进展 总被引:7,自引:0,他引:7
血尿淀粉酶仍是诊断急性胰腺炎(AP)临床常用的实验室指标,但不能反映疾病的严重程度,故人们致力探讨多种综合量化指标。 相似文献
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反流性食管炎(RE)是由于胃、十二指肠内容物反流至食管,引起食管粘膜损害所致的病症。RE与食管括约肌的功能状态(如括约肌压降低、一过性括约肌松弛)、食管酸清除和食管黏膜防御能力下降、胃排空延迟等有关。幽门螺杆菌(HI))在许多胃、十二指肠疾病的发病中起着重要的作用,但RE患者幽门螺杆菌(Hp)感染率较低,原因尚未阐明。本文对Hp感染与RE的关系进行了研究。旨在探讨RE与Hp的相关性。 相似文献
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原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种病因不明的以肝内外胆管进行性炎症、阻塞和纤维化为特征的慢性胆汁淤积性肝病。病变胆管变形和节段性狭窄的自然发病过程个体差异比较大,典型的症状是黄疸和瘙痒,其他非特异性症状有腹部不适、乏力、体重减轻等,病情呈进行性发展,最终导致胆汁性肝硬化和肝功能衰竭。本病病因发病机制尚未明确,可能和遗传、免疫和非免疫因素(如感染、毒素和化学物质)等致病因子有关。现就近年有关原发性硬化性胆管炎的病因、发病机制、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述。 相似文献
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药物诱导的自身免疫性肝炎5例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨药物诱导的自身免疫性肝炎(DAIH)的临床特点与诊治方法。方法回顾性分析5例确诊为DAIH患者的临床资料。结果本院DAIH患者均为女性,通常在用药后6d~24个月发病。临床表现以肝脏损害为主,并有高球蛋白血症及自身抗体阳性,多伴其他自身免疫性疾病。以糖皮质激素加用保肝降酶药联合治疗的方案可取得良好效果。结论DAIH为少见疾病,应用糖皮质激素加保肝降酶药联合治疗可改善预后。 相似文献
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重症急性胰腺炎(SAP)常并发多器官功能障碍,其胰外器官损伤中肾功能障碍发生率大约在149/6~439/5,且大多伴有其他系统器官的损害,发展至急性肾功能衰竭(ARF)后死亡率高达71%~84%,预后极差。本文报告了我院1995~2003年收治的急性胰腺炎患者中并发急性肾功能衰竭的5例临床资料,并就其发病机制、诊断及治疗分析如下。 相似文献