清脂软胶囊对实验性高脂模型大鼠脂肪肝变性程度及对血脂水平的影响

目的 观察清脂软胶囊对高脂模型大鼠脂肪肝的病变程度及对血脂水平的影响.方法 SD大鼠灌胃高胆固醇脂肪乳剂以制备大鼠高血脂模型,以清脂软胶囊为治疗组,血脂康为阳性对照组,观察实验动物治疗3周后血清总胆固醇、总甘油三酯、高、低密度脂蛋白水平及动脉粥样硬化指数,同时显微镜下观察肝脏脂肪变性程度,进行统计学分析.结果 与模型对照组比较,清脂软胶囊二个剂量组(150、75 mg/kg)对高脂模型大鼠血清总胆固醇、总甘油三酯水平具有显著的降低作用(P＜0.05);对高密度脂蛋白有一定的升高作用,但无显著性差异(P＞0.05);大剂量组有降低低密度脂蛋白的作用;同时,清脂软胶囊组动脉硬化指数显著低于模型对照组(P＜0.01).肝脏病理结果显示,清脂软胶囊可以减轻高脂模型大鼠肝脏脂肪病变的程度.结论 清脂软胶囊可以调节高脂模型大鼠血脂水平,降低动脉硬化指数,减轻模型大鼠脂肪肝的病变程度.     

微乳液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩中黄芩苷含量的微乳液相色谱测定法.方法 以微乳(2.2%十二烷基硫酸钠-0.8%正辛烷-7.0%正丁醇-0.05%三氟乙酸)-0.05%三氟乙酸溶液(35:65)为流动相,色谱柱采用Hypersil BDS C18 5 μm(4.6 mm×150 mm),检测波长为280 nm,流速1 ml/min.结果 黄芩苷在0.088～0.88 μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.71%,RSD为3.90%(n=6).结论 本方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷的含量测定.     

钩藤碱对甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱和海马谷氨酸受体1表达的影响

目的:观察钩藤碱对甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱和海马谷氨酸受体1(GluR1)蛋白表达的影响。方法:随机将50只小鼠分为5组:空白对照组,甲基苯丙胺模型组(4 mg·kg-1),氯胺酮(15 mg·kg-1)组,钩藤碱低剂量(40 mg·kg-1)组,钩藤碱高剂量(80 mg·kg-1)组,每组每天给予相应的药物,连续4 d,建立小鼠位置偏爱模型;免疫组化法和Western blot法检测GluR1蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠在伴药箱中逗留的时间明显增多(P<0.01),成功复制甲基苯丙胺依赖的小鼠位置偏爱模型,与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低、高剂量组均可以明显减少小鼠在白箱逗留的时间(P<0.01)。免疫组化结果显示,甲基苯丙胺模型组与正常对照组相比蛋白GluR1表达明显增强(P<0.01),而与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低剂量和高剂量组蛋白GluR1表达减少(P<0.01);Western blot结果显示,与正常对照组比较,模型组GluR1蛋白表达量明显上调(P<0.01),与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低剂量和高剂量组GluR1蛋白表达下调(P<0.01)。结论:GluR1蛋白在甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱形成中发挥着重要作用。     

动物药药理研究概况

目的：概述常用动物药的主要药理作用。方法：查阅近十几年来相关杂志发表的常用动物药研究论文,对动物药的主要药理作用及其可能的作用机制和活性成分进行总结。结果：表明动物药具有多方面的药理作用。结论：动物药的药理作用广泛,值得进一步深入的研究和开发。     

黄连提取物中盐酸小檗碱及药根碱大鼠在体肠吸收特征的研究

目的:研究黄连提取物中盐酸小檗碱(berberine,BER)、盐酸药根碱(jatrorrhizine,JAT)在大鼠肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠段回流实验,主要从吸收部位、药物浓度两方面对黄连提取物中BER和JAT的肠段吸收特征进行研究。结果:黄连提取物中BER和JAT在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数分别为0.154 0,0.116 0,0.979 3,0.679 5 h-1和0.074 3,0.056 4,0.045 6,0.023 4 h-1;BER和JAT在肠道中的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠的顺序依次下降,小肠中上部对BER和JAT的吸收具有明显的优势;黄连提取物在22~88 mg.L-1,BER和JAT的吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,Ka值基本保持不变。结论:盐酸小檗碱和盐酸药根碱在大鼠肠道中均有吸收,其吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。     

盐酸小檗碱与葛根素配伍肠吸收变化的研究

目的:研究盐酸小檗碱、葛根素配伍肠吸收变化情况。方法:采用在体大鼠肠回流实验,通过回流液在肠道中循环前后药量的变化,比较不同剂量盐酸小檗碱(3、6、12 mg/kg)、葛根素(4.4、8.8、17.6 mg/kg)配伍肠吸收变化情况。结果:不同剂量葛根素(4.4、8.8、17.6 mg/kg)对盐酸小檗碱(8.8 mg/kg)在肠道部位的Pa和Ka无显著影响(P>0.05);盐酸小檗碱在低剂量(3 mg/kg)时对葛根素(10 mg/kg)的吸收无显著影响,随着盐酸小檗碱剂量的提高,可逐步提高葛根素的吸收程度和速度。结论:葛根素对盐酸小檗碱肠吸收影响不明显,而盐酸小檗碱对葛根素肠吸收有促进作用。