丹参水溶性组分SABP对小鼠肝癌免疫微环境的影响

目的 探讨丹参水溶性组分SABP影响H22细胞肝癌原位移植瘤生长及肝癌免疫微环境的效应。方法 建立H22细胞肝癌原位移植瘤小鼠模型。ELISA检测肝脏中PD-L1、TGF-β、IL-1β、IL-10、IL-4、IFN-γ、IL-18、IL-7、IL-2、CCL-2和CCL-21的表达量。计算肝脏、脾脏和肾脏的脏器系数。结果 SABP抑制H22细胞肝癌原位移植瘤的生长,提高肝癌微环境中PD-L1、TGF-β、IL-1β和IL-10的表达水平,增加了肝、脾和肾系数。结论 SABP能抑制H22细胞肝癌原位移植瘤生长,促进肝癌微环境中PD-L1、TGF-β、IL-1β和IL-10抑制性免疫分子的表达。     

基于网络药理学及分子对接探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用机制

目的 基于网络药理学探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的活性成分和作用靶点。方法 通过中医药百科全书(ETCM)数据库获取乌丹降脂胶囊的活性成分和靶点,并构建成分-靶点网络。通过GeneCards、OMIM和TTD等疾病数据库筛选出NAFLD的作用靶点。乌丹降脂胶囊和NAFLD相关靶点进行Venn分析,寻找交集靶点。通过Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-成分-靶点”网络图。利用STRING 11.5数据库及Cytoscape 3.8.2软件进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建及分析;然后采用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后运用AutoDock Tools 1.5.6软件将核心活性成分与核心靶点进行分子对接。结果 获得乌丹降脂胶囊的有效成分393种,作用靶点812个,NAFLD相关靶点1142个,“药物-疾病”交集靶点共107个;乌丹降脂胶囊治疗NAFLD的核心活性成分为阿里红酸,其次为棕榈酸和辛酸等,核心靶点为过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)、胰岛素(INS)、过氧化物酶体增殖物激活...