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1.
目的建立抗宫炎软胶囊中水苏碱的提取纯化方法。方法通过参阅参考文献及实验研究,筛选提取和纯化方法。结果抗宫炎软胶囊中水苏碱的提取纯化方法为取装量差异项下的内容物,混匀,取1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50 mL,称定重量,超声提取1 h,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取上述滤液25 mL至中性氧化铝柱(4 g,100~200目,柱内径1.5 cm,湿法装柱,甲醇预洗)上,用100mL甲醇洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用流动相分次溶解并转移至25 mL量瓶中,用流动相定容至刻度,摇匀。结论以盐酸水苏碱作为控制质量的指标性成分,具有可控性和专属性。  相似文献   
2.
3.
4.
对β-CD包结尿塞通片剂挥发性成分后,考查其硬度、崩解度、稳定性等;加速实验表明:实行β-CD包结后,其稳定性明显增加,而硬度和崩解度无变化。因此,β-CD包结是改善外观和增加稳定性的好方法。  相似文献   
5.
清热解毒口服液的工艺改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
6.
目的:对乳疾消胶囊中温郁金、蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱五味以原粉入药的中药材进行定性鉴别。方法:借助于生物显微镜,鉴别乳疾消胶囊中蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱药材;以糊化淀粉粒团块为显微特征物,采用容量分析与显微定量相结合的方法对乳疾消胶囊中的温郁金进行定性鉴别。结果:确定了乳疾消胶囊中蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱药材的显微鉴别特征分别为非腺毛、油管碎片、石细胞、淀粉粒;在此基础上,当每毫克乳疾消胶囊中所含糊化淀粉粒团块数为29.70~37.58个时,证明制剂中同时存在温郁金药材。结论:乳疾消胶囊处方组成中温郁金、蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱五味药材的显微鉴别方法简便可靠,对环境污染较小,为该制剂的质量控制提供了可资借鉴的依据。  相似文献   
7.
β—CD包结尿塞通挥性成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对β-CD包结尿塞通片剂挥发性成分后,考查其硬度,崩解度,稳定性等;加速实验表明:实行β-CD包结后,其稳定性明显增加,而硬度和崩解度无变化。因此,β-CD包结是改善外观和增加稳定性的好方法。  相似文献   
8.
清热解毒口服液是治疗流感,呼吸道感染及各种发热疾病的良好药品,该药按黑卫药审字(1990)015号标准收载的工艺生产,成品澄明度检查沉淀产生,影响药品的疗效。我们对生产工艺进行了研究,得到较满意的结果。1 仪器与药品成都仪器厂 HSD—2型酸度计、卧式热压灭菌柜、清热解毒口服液(医学院药厂提供)。2 方法与结果取清热解毒口服液处方量药材。加水煎煮3次,每次1h,合并滤液,浓缩至相对密度1.20—1.25(70—80℃测),放冷后加入乙醇,使含醇量  相似文献   
9.
腹部CT诊断用口服复方造影剂是我们以泛影葡胺为主要成分,加入水分吸收阻断剂、阴性造影剂及天然乳化剂等制成的复方新制剂。该制剂克服了单纯使用泛影葡胺溶液CT增不稳  相似文献   
10.
高压液相色谱法测定大黄中番泻甙A   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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