首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究

研究首荟通便胶囊对盐酸洛哌丁胺所致的慢传输型便秘小鼠的治疗作用及潜在机制.以盐酸洛哌丁胺诱导ICR小鼠作为慢传输型便秘模型,将50只ICR小鼠分为空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量(100,200,400 mg·kg-1)组,然后模型组及给药组利用盐酸洛哌丁胺灌胃的方法造模使小鼠获得慢传输型便秘.造模成...     

首荟通便胶囊改善胃肠道间质细胞能量代谢的分子机制研究

探究首荟通便胶囊提取物改善胃肠道间质细胞能量代谢的细胞药理学机制。以胃肠道间质细胞GIST-882为模型,通过检测细胞存活率、细胞形态学考察首荟通便胶囊提取物(10,20,50,100μg·mL^-1)对胃肠道间质细胞增殖能力的影响,进而检测线粒体形态学、线粒体膜电位、异柠檬酸脱氢酶活性以及细胞三磷酸腺苷(ATP)水平,同时Western blot法检测SCF/c-Kit信号通路以及CDK2/cyclin A细胞周期信号通路相关蛋白的表达,考察首荟通便胶囊促胃肠道间质细胞能量代谢的潜在分子机制。结果显示,首荟通便胶囊可以剂量依赖性地促进GIST-882细胞的增殖,显著提高细胞中线粒体结构完整性,同时升高线粒体膜电位。进一步研究表明,首荟通便胶囊可上调线粒体异柠檬酸脱氢酶的活性,进而促进细胞中ATP含量升高,促进SCF/c-Kit信号通路以及CDK2/cyclin A细胞周期信号通路相关蛋白的表达。以上结果表明,首荟通便胶囊能增强胃肠道间质细胞的能量代谢并促进其增殖,其潜在机制可能是通过上调线粒体异柠檬酸脱氢酶活性进而加速ATP的合成,并促进SCF/c-Kit以及CDK2/cyclin A信号通路实现的。