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1.
2.
目的:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法对野牡丹和羊开口水提液中化学成分进行分析比较。方法用反相 C18色谱柱进行成分分离,以甲醇(含10mM甲酸铵)-水(含10mM甲酸铵)梯度洗脱,二级管阵列检测器和电喷雾电离串联质谱在线同时检测。结果野牡丹和羊开口水提液的化学成分基本一致,均推定鉴定出含有没食子酸和(表)儿茶素,并且均主要检测出没食子酸衍生物和(表)儿茶素衍生物。结论两者水提液的主要成分均为没食子酸及其衍生物、(表)儿茶素及其衍生物,而野牡丹和羊开口传统用药均采用水煎剂,这表明两者功能与主治基本一致的原因是它们的水提液化学成分基本一致。 相似文献
3.
目的: 建立液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中富马酸单甲酯的方法,并应用于检测中国健康受试者血浆中富马酸单甲酯的浓度。方法: 血浆样品用醋酸铵稀释后经过96孔固相萃取板前处理,以含0.5%甲酸的水溶液和甲醇作为流动相,采用梯度洗脱方式在ACE Excel 3 C18-AR(2.1 mm×50 mm)色谱柱上进行分离,每个样品分析时间为4 min。在电喷雾负电离模式下,多反应监测检测离子对m/z 129.0→m/z 85.0(富马酸单甲酯)和m/z 134.0→m/z 90.0(内标,富马酸单甲酯-d5)。结果: 富马酸单甲酯线性范围为4~1 200 ng·mL-1(r2>0.99),定量下限为4 ng·mL-1,日内和日间精密度RSD ≤ 9.7%,准确度相对偏差均在±4.2%以内,平均回收率RSD ≤ 6.6%,基质效应在98.3%~100.9%之间。稳定性实验中,各种储存条件不影响对药品浓度的准确测定。结论: 本方法运行时间短,灵敏度高,重复性好,适用于富马酸单甲酯血浆浓度定量检测。 相似文献
4.
注射用氟氯西林钠的药动学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立人血浆中氟氯西林钠质量浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究氟氯西林钠在人体的药动学。方法:采用单剂量单周期给药方案试验设计,测定了12名健康受试者滴注注射用氟氯西林钠后不同时间内的血药质量浓度。结果:受试者单剂量滴注1.0g氟氯西林钠后药动学参数tmax和Cmax分别为(0.75±0.11)h和(138.4±17.8)mg·L^-1,AUC0-10为(260.0±48.7)mg·h·L^-1,AUC0-∞。为(271.6±49.6)mg·h·L^-1,估算的t1/2α。为(0.42±0.37)h,t1/2β为(1.7±1.2)h,清除率(CL)为(3.8±0.9)L·h^-1其中6名男性健康受试者的tmax和Cmax分别为(0.79±0.1)h和(129.0±17.7)mg·L^-1,AUC0-10.为(238.6±54.1)mg·h·L^-1,AUC0-∞为(248.1±53.6)mg·h·L^-1,估算的t1/2α为(0.35±0.42)h,t/2β为(1.2±0.4)h,清除率(CL)为(4.2±0.4)L·L^-1。6名女性健康受试者的tmax和Cmax,分别为(0.71±0.1)h和(147.9±12.4)mg·L^-1,AUG0-10为(281.4±34.6)mg·h·L^-1,AUG0-∞为(295.1±5.0)mg·h·L^-1,估算的t1/2α。为(2.1±1.5)h,t1/2β为(2.1±1.5)h,清除率(CL)为(3.4±0.5)L·h^-1。结论:经双单侧t检验分析显示氟氯西林钠注射液在男性和女性健康受试者的tmax、Cmax、AUC0-10 、AUC0-∞和t1.2,tmax相近(P>0.05),无性别差异。 相似文献
5.
货位号在药品管理中的运用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:使药房管理更加科学化、信息化。方法:应用微机管理将药架上的药品自动生成货位号。结果:此法大大提高了配方的工作效率及准确性。结论:货位号法应用于医院药房的管理有重要意义。 相似文献
6.
7.
目的 建立人血浆中拉呋替丁(制胃酸药)的LC-MS测定方法.方法 采用单剂量单周期给药试验设计,12名健康受试者服用拉呋替丁片10 mg后,测定了不同时间内的血药浓度.在血浆0.5 mL中加入内标盐酸雷诺嗪10 μL碱化,以乙醚5 mL提取,进行LC-MS法检测.流动相由0.02%甲酸与0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液和甲醇组成,流量为0.2 mL·min-1;色谱柱为Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),质谱采用选择性离子检测方法.结果 拉呋替丁的线性范围为1.0~400.0 μg·L-1,最低检测浓度为1.0 μg·L-1,批间和批内的变异系数均<10%.结论 该法简便、准确、灵敏度高. 相似文献
8.
随机将肾移植后高血压病人分为依那普利治疗组和硝苯地平治疗组,比较二者的临床疗效。结果显示,2a后,依那普利组(n=12)病人的收缩压和舒张压分另由162±8和106±7mmHg降到110±9mmHg和79±6mmHg;环孢素剂量从6.5±0.6减到3.7±0.5(mg·kg~(-1)·d~(-1))。硝苯地平组(n=12)病人的收缩压、舒张压分别由167±7和103±6mmHg降到112±8和77±5mmHg;环孢素剂量从6.8±1.1减到3.6±0.6(mg·kg~(-1)·d~(-1))。提示依那普利与硝苯地平对肾移植后高血压病人均有良好的降压作用,并能降低环孢素的用药剂量。 相似文献
9.
芦沙坦对心脏成纤维细胞胶原Ⅰ,Ⅲ型mRNA表达水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用培养的新生鼠心肌成纤维细胞,加血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)孵育,考察引起心肌肥厚的生长因子AngⅡ对胶原基因转录水平的影响。RT-PCR结果显示AngⅡ可刺激胶原Ⅰ,Ⅲ型mRNA表达水平显著增加,此作用可被AT,受体拮抗剂芦沙坦所抑制。 相似文献
10.
盐酸菲洛普对大鼠前列腺增生的抑制作用 总被引:7,自引:0,他引:7
进行盐酸菲洛普(Phenoprolamine,PHENOP)对大鼠膀胱内压及前列腺增生的药效学研究。结果发现,在离体兔膀胱颈平滑肌,苯肾上腺素(Phe)能增加平滑肌收缩力,PHENOP能浓度依赖性也使Phe的量效曲线平行右移,且最大反应不变(pA2=7.24);PHENOP25.0、50.0mg/kt灌胃能改变正常麻醉大鼠膀胱内压图,使膀胱容积、排尿压、排尿阈值压显著降低;在用丙酸睾丸素引起大鼠前 相似文献