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目的:建立复方血三七颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方血三七颗粒中当归、大血藤、葛根进行定性鉴别;按照《中国药典》2010年版附录规范对复方血三七颗粒的水分、溶化性进行检查;HPLC法测定复方血三七颗粒中槲皮素,比色法测定总黄酮。结果:薄层色谱法鉴别出当归、大血藤、葛根,斑点清晰,专属性好;颗粒的水分平均值为8.24%,RSD值为1.75%,溶化性良好;槲皮素在20~80μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.17%,RSD值为1.98%;总黄酮在0.01~0.1 mg/ml呈良好的线性关系,r=0.9996。结论:本方法可有效地控制复方血三七颗粒的质量。 相似文献
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我国新修订的《药品管理法》已于2001年12月1日起实施,对我国从事药品的生产、经营、使用和监督单位和个人都作了相应的法律规定,是药品管理法律、法规体系的核心。为了认真贯彻《药品管理法》,严格把好药品质量关,本文结合医疗机构实际,探讨了药品进货检查验收的规范程序。 相似文献
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