熏硫对白芷提取物急性毒性的影响

目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95％可信限为49.3894～62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95％可信限为79.1242～101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95％可信限明显升高,毒性明显降低.     

细毡毛忍冬化学成分研究

目的:对细毡毛忍冬的化学成分进行研究,为其特征性成分的筛选奠定基础。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、凝胶色谱等方法进行成分的分离纯化;运用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术并结合文献对比确定其结构。结果:从细毡毛忍冬中分离得到9个单体化合物,分别为:5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、穗花杉双黄酮(Ⅳ)、秦皮乙素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。     

白芷提取物的HPLC指纹图谱研究

目的 建立白芷提取物HPLC指纹图谱分析方法.方法 采用Diamonil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长320 nm.结果 10批未熏硫白芷制备的提取物HPLC指纹图谱相似度均在0.9以上,确定了9个峰作为特征峰组成其对照指纹图谱,并对其中的8个峰进行了指认,分别为异紫花前胡内酯、8-甲氧基补骨脂素、佛手内酯、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素、水合氧化前胡内酯、异欧前胡素.熏硫白芷制备的提取物与对照HPLC指纹图谱比较,有色谱峰的大幅度降低或缺失.结论 建立的指纹图谱较全面地反映了白芷提取物中香豆素类成分的特征,分析方法简便、重复性好,为有效地控制白芷提取物的质量提供了新的评价方法和依据.     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.     

大孔树脂纯化细毡毛忍冬中总黄酮工艺研究

目的:研究大孔树脂纯化细毡毛忍冬总黄酮的工艺,为细毡毛忍冬化学成分的进一步研究奠定基础。方法:以静态吸附容量及解析率筛选树脂类型,在动态吸附条件上,对影响纯化的工艺参数条件进行筛选。结果:确定了大孔树脂纯化细毡毛忍冬提取物的工艺为:D101大孔树脂纯化细毡毛忍冬提取物,上柱药液生药浓度为0.10 g/m L,比上柱量2.74g/g (药材/干树脂)上柱吸附。结论:D101树脂综合性能较好,适用于细毡毛忍冬中总黄酮成分的分离纯化。     

市售白及与三种混伪品的对比鉴别

目的:进行市售白及和3种混伪品的对比鉴别。方法:真伪鉴别采用性状鉴定法、显微鉴定法,拍摄药材照片,粉末图用显微描绘镜绘制。结果:找出了正品白及及其黄精、玉竹、射干等混伪品在药材性状、粉末镜检的主要区别。结论:为白及的真伪鉴别提供了参考依据。     

白芷新型饮片中总香豆素与欧前胡素的含量测定

目的 通过测定白芷新型饮片中总香豆素、欧前胡素的含量以评价其质量.方法 采用紫外分光光度法测定总香豆素的含量,高效液相色谱法测定欧前胡素的含量.结果 不同类型的各白芷新型饮片总香豆素含量在0.99%～1.4%之间,平均为1.05%;欧前胡素含量在0.11%～0.18%之间,平均为0.138%;传统饮片总香豆素含量为0.75%,欧前胡素含量为0.07%.结论 为白芷新型饮片质量标准的制定提供了参考依据.     

3种不同类型的细毡毛忍冬遗传关系的ISSR分析

目的 探索3种不同类型细毡毛忍冬在分子水平上的差异.方法 利用ISSR分子标记分析3种不同类型细毡毛忍冬的48份材料的遗传多样性.结果 从100条ISSR引物中筛出8条多态性高、条带清晰的引物,对DNA样品进行了PCR扩增,得到68个可统计的条带,其中60条具有多态性的条带,占88.2％.POPGENE l.32软件统计结果显示:3种不同类型细毡毛忍冬居群间的遗传一致度较高,范围为0.9549 ～0.9611;遗传距离较小,范围为0.0397 ～ 0.0462.3个居群总的遗传多样性(Ht)为0.2939,居群内的遗传多样性(Hs)为0.2735,表明总的遗传变异主要来自于居群内.根据总的遗传多样性和居群内遗传多样性计算不同居群间的分化水平(Gst),所分析的3个细毡毛忍冬居群间的Gst为0.0694,说明居群间的分化水平很低.基因流Nm为6.7036,表明居群间有很强的基因交流.结论 影响3种细毡毛忍冬形态差异的因素可能并非遗传因素,而是环境、人文等其他因素.     

注射用头孢曲松钠临床配伍稳定性研究

目的 考察注射用头孢曲松钠在与临床常用输液配伍后稳定性.方法 从关键质量属性:有关物质、含量测定、聚合物、pH值、溶液颜色评价配伍后稳定性.结果 注射用头孢曲松钠配伍后在室温6h下稳定.结论 注射用头孢曲松钠在输液中稳定性有限,为了保证用药安全,应引起临床用药注意.     

川银花花粉粒的扫描电镜观察

目的:对比研究5个不同产地及类型的细毡毛忍冬、淡红忍冬花粉粒的形态特征.方法:将花粉粒固定于载玻片上,漂洗,脱水,干燥,镀金后用扫描电镜观察.结果:3个不同类型的细毡毛忍冬花粉粒形态相似,但大小、表面凹凸及刺密度有区别;2个不同产地淡红忍冬花粉粒形态一致;细毡毛忍冬和淡红忍冬的区别主要是花粉粒表面颗粒状纹饰的大小,刺的多少及粗细.结论:为川银花的基源鉴定提供了参考依据.