排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是冠心病治疗的重要手段之一,能减轻或消除冠状动脉狭窄或闭塞,恢复心肌的充足血液供应,缓解临床症状。PCI成功后早期胸痛(即术后48 h内出现的胸痛)是一种常见的临床症状,约占全部患者的1/3。然而成功PCI后早期持续性胸痛的病理生理具有异质性,观察胸痛的特点并能正确地判断出疼痛形成的原因,选取合适的治疗方案对挽救患者的生命具有重要意义。现将PCI后早期持续性胸痛因素分为缺血性胸痛和非缺血性胸痛,缺血性胸痛可引起患者突然严重的心律失常、休克以及原因不明的严重心力衰竭,必须及时、准确地治疗与处理。非缺血性胸痛虽然不会引起严重的心血管并发症,但可使患者的生活质量下降。现分析PCI后早期胸痛持续存在的相关原因,综合其最新研究进展对PCI后早期胸痛的相关因素进行论述。 相似文献
2.
3.
目的 探究在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)辅助生殖技术中实施周期责任制护理管理方案的临床效果。 方法 选取2016年3月-2017年5月行IVF-ET治疗的380对配偶,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组190例,实验组采取周期责任制护理管理模式,对照组采取传统的护理管理模式。比较2组患者行IVF-ET周期治疗过程中的往返医院次数、妊娠成功率、患者满意度及投诉率。 结果 实验组IVF-ET治疗周期中往返医院次数为(4.3±1.5)次,少于对照组的(7.4±2.6)次,2组比较,差异有统计学意义(t=11.710,P=0.014);实验组患者妊娠成功率为41.1%高于对照组的29.5%(χ2=5.579,P=0.018);实验组患者对护理工作满意度为90.0%明显高于对照组的71.7%(χ2=21.749,P<0.001);实验组患者投诉率为3.7%明显低于对照组的13.2%(χ2=11.056,P=0.001)。 结论 周期责任制护理管理模式能够有效提升IVF-ET治疗效率,改善患者满意度,降低医疗纠纷,值得临床推广。 相似文献
4.
目的 建立H2O2诱导HEI-OC1细胞凋亡模型,以噪声性聋小鼠耳蜗内氧化应激水平为依据,模拟病理状态毛细胞(hair cell)氧化应激损伤,为大规模抗氧化药物筛选建立体外氧化应激介导细胞损伤实验模型。方法 体外培养HEI-OC1细胞系,采用不同浓度H2O2处理不同时间构建氧化应激损伤细胞模型,进行细胞活性检测,并统计分析半抑制浓度(IC50);同时结合120dB白噪声处理4h后致聋小鼠耳蜗内氧化应激水平,共同确定体外细胞模型最适诱导条件。免疫荧光检测1 mM H2O2诱导12h下线粒体ROS及细胞凋亡过程中关键性半胱氨酸死亡蛋白酶Caspase 3激活情况;用Western blot检测各组细胞中Caspase 3、4-HNE、线粒体途径促凋亡蛋白信号分子Bax及凋亡抑制因子Bcl-2的表达情况。结果 不同浓度H2O2作用12h条件下,HEI-OC1细胞系随着H2O2 相似文献
5.
6.
目的 研究黄柏碱对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用、作用类型和分子机制。方法 建立α-葡萄糖苷酶抑制剂体外筛选模型,测定黄柏碱对α-葡萄糖苷酶的抑制率,并采用动力学方法研究黄柏碱的酶抑制作用类型。采用同源模建的方法构建酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的三维结构,并运用分子对接技术分析黄柏碱抑制α-葡萄糖苷酶的分子作用机制。结果 黄柏碱对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为126.36 mg/L,且抑制率随浓度增加而增加。酶动力学结果显示,黄柏碱浓度增大,反应速率降低,Vmax、Km变小。分子对接结果显示,黄柏碱与α-葡萄糖苷酶位点5的结合能最低且其最好的对接构象结合能为-31.4 kJ/mol。黄柏碱与α-葡萄糖苷酶分子中的LYS15、SER295、HIS258等氨基酸残基形成氢键,与残基ALA289形成疏水相互作用以及与残基GLU10形成π-阴离子相互作用。结论 黄柏碱是α-葡萄糖苷酶的可逆性反竞争性抑制剂,氢键、疏水作用和π-阴离子相互作用是黄柏碱与α-葡萄糖苷酶分子间的主要作用力。 相似文献
7.
目的:探讨健康教育对儿童支气管哮喘防治中的作用。方法:选择我院门诊治疗的156例支气管哮喘患儿,分为对照组和观察组,各78例,对照组只对患儿进行常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上进行个性化、形式多样的健康教育,比较2组患儿健康教育的防治影响。结果;观察组总有效率明显优于对照组(P〈0.01),经治疗后观察组的PEF与对照组的PEF2组比较差异显著(P〈0.01)。结论:科学有效的健康教育对支气管哮喘患儿有重要的防治意义,对患儿、家长进行科学有效的健康教育是必要和值得借鉴的。 相似文献
8.
9.
目的构建两面针干预炎症的"活性成分-炎症靶点-抗炎通路"网络关系,预测其干预炎症的靶点及机制。方法通过国内外文献调研和中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库及Pharmmapper服务器,以口服利用度(OB)和类药性(DL)作为限定条件对两面针成分进行筛选并预测和收集相关靶点。利用OMIM等数据库筛选炎症相关的基因和蛋白靶点;STRING数据库构建炎症靶点之间的交互网络;蛋白互作(PPI)网络分析获得"活性成分-预测靶点-炎症靶点"网络文件,并将其导入Cytoscape 3.5.1软件构建"活性成分-炎症靶点"网络,从而获得与两面针抗炎直接相关的靶点;利用DAVID数据库对筛选后的靶点进行KEGG通路富集,使用Cytoscape 3.5.1的插件ClueGO对其涉及的靶点进行生物学功能分析,最终合并以上关系构建"活性成分-炎症靶点-抗炎通路"网络。结果经筛选和分析获得两面针活性成分23个,抗炎靶点9个,包括COX-2、i NOS、PPARG、COX1、MAPK-14、JUN等,两面针抗炎的可能通路包括TNF信号通路、TRLs信号通路。结论初步揭示了两面针的抗炎作用是通过多成分和多靶点的相互作用,调控多条通路共同干预实现的,但关键的靶标和具体的调控机制尚待进一步的实验研究加以探索及验证。 相似文献
10.
瞬时受体电位通道A1亚型(TRPA1)是存在于细胞膜上的非选择性阳离子通道锚蛋白。TRPA1可能降低心肌再灌注损伤,TRPA1抑制剂在心血管系统中也发挥一定的作用。该文主要介绍TRPA1基本结构、功能、检测方法,TRPA1与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的相关性研究,TRPA1在心肌缺血再灌注损伤中的研究现状和相关治疗。 相似文献