全文获取类型
收费全文 | 71篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 3篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 3篇 |
药学 | 33篇 |
中国医学 | 50篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 2篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有92条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文对17例长期原因不明的轻度黄疸、肝肿大及无症状的 HBsAg 阳性病人作肝穿刺活检。结果发现除3例肝组织未见异常变化外,证实为 Dubin—Johnson Syndrome 者1例,慢活肝3例,慢迁肝8例,肝硬化2例。并对其临床表现以及鉴别诊断问题作了讨论。 相似文献
2.
3.
目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52~2.60μg(r=0.9994);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定。 相似文献
4.
川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27-2.70μg,r=0.999 7,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。 相似文献
5.
目的用高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0mL.m in-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定金钱草中槲皮苷的含量。结果槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率96.21%,RSD2.91%。结论该方法可用于金钱草中槲斗皮苷的含量测定。 相似文献
6.
目的:用高效液相色谱法测定石韦中木犀草素的含量.方法:采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定石韦中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围0.032 5~0.39μg,r=0.999 9,回收率95.85%,RSD为0.27%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,适合作为石韦中木犀草素含量测定的方法. 相似文献
7.
8.
9.
目的:建立测定麦冬中沿阶草酮甲的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速1.0mL/min;检测波长298nm。结果:沿阶草酮甲进样量在0.918~5.508μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3645282X-420010(r=0.99976),平均回收率为99.80%,RSD=1.74%(n=6)。结论:所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于麦冬中沿阶草酮甲的质量控制。 相似文献
10.