头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性

目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL~(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90％),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL~(-1)或30mg·mL~(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下5d内稳定。     

胆固醇软膏的比色法测定

建立了比色法测定胆固醇软膏的含量.用甲醇-氯仿(1:2)提取,邻苯二甲醛-冰乙酸-浓硫酸显色,于555nm处比色测定.结果显示,胆固醇在120～200μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率大于98%(RSD＜1.5%).     

复方地塞米松涂膜中醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定复方地塞米松涂膜中的醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁.以盐酸丁卡因为内标,采用Diamonsil C18ODS色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.36,用冰乙酸调至pH 6.2)为流动相,检测波长为240 nm (醋酸地塞米松)和300 nm(盐酸达克罗宁、盐酸丁卡因).醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁分别在7～13 μg/ml和280～520 μg/ml浓度范围内线性关系良好.平均回收率为98.6％和101.3％,RSD为0.90％和0.99％.     

氢醌乳膏制剂的评价

 目的:对氢醌及其乳膏的作用机理、疗效、不良反应、稳定性、制剂改良、含量测定等作一综述。方法:通过综合国内外相关文献，分类探讨。结果:氢醌乳膏的作用机理为阻断酪氨酸酶，抑制黑色素的合成，但不损毁黑素细胞，也不影响已合成的黑色素。疗效与超氧化物歧化酶（SOD）霜、维生素A霜、壬二酸霜相近，联合使用有协同作用，结合使用皮质激素可缩短疗程。不良反应为外源性的褐黄病、造血系统及免疫系统的改变、眼内色素沉着及永久性角膜损伤等。氢醌易氧化变色，其乳膏稳定性差，制成包合物，不能提高其稳定性，制成无水乳膏能明显提高稳定性。现行的各种氢醌乳膏的含测方法,实质上仅能作为氢醌投料量正确与否的测定,而不能正确测出已氧化变色乳膏中的氢醌含量。结论:氢醌乳膏作为医院制剂，疗效确切，不良反应小，成本低，工艺简单，但其制剂很不稳定，有待于进一步地研究提高。     

高效液相色谱法测定粘膜溃疡膏中盐酸丁卡因的含量

本文采用高效液相色谱法测定乳膏中盐酸丁卡因的含量，测定波长为３１０ｎｍ，其浓度在２０～１００μｇ·ｍｌ－１范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，相对标准偏差＜１．０％（ｎ＝５），平均回收率为１０１．６％（ｎ＝５）。方法简单，结果满意，适于医院制剂分析。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．1％乙酸铵溶液（90：10,v／v）,流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯。结果丙酸氯倍他索在7．5—12．5mg·L^-1内和硝酸咪康唑在300—500mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,回收率均〉98％,日内、日间RSD均〈1．5％。结论本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定。     

薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯∶二氯甲烷（２∶１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０～３０．０μｇ和１０．０～５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

对医院制剂应用无菌检查法和微生物限度检查法的探讨

复旦大学附属华山医院在多年执行《中华人民共和国药典》(以下简称药典)的“无菌检查法”和“微生物限度检查法”中,发现存在一些问题,现提出与大家共同探讨和切磋,以促进医院药学的发展。1细菌、霉菌及酵母菌的培养条件应有湿度要求微生物限度检查是将样品接种至培养基中,通过适宜的营养和条件来培养和发现样品中的微生物。除了培养基中的营养成分和培养温度外,水分和湿度同样是细菌、霉菌及酵母菌生长所必需的重要条件,尤其是霉菌、酵母菌。2000年版药典只是规定了细菌的培养温度为30~35℃,霉菌、酵母菌的培养温度为25~28℃[1,2],两者都无…     

乳腺肌上皮细胞抑制乳腺癌细胞体外浸润能力的研究(摘要)

研究乳腺肌上皮细胞对乳腺癌细胞浸润能力的影响。方法　通过免疫组织化学、Westemblot、Northemblot、Ma trigel细胞浸润能力实验 ,检测了乳腺癌细胞和乳腺肌上皮细胞中Maspin的含量 ,并分析肌上皮细胞抑制乳腺癌细胞浸润的作用机制。结果　组织学检查发现在正常乳腺导管和乳腺原位癌的周围都有一层完整的乳腺肌上皮细胞 ,而在浸润性乳腺癌中 ,这层肌上皮细胞发现有缺损和断裂。在Matrigel肿瘤细胞浸润实验中 ,肌上皮细胞及其CM能明显降低雌激素受体阴性乳腺癌细胞MDA MB 2 31的浸润能力。肌上皮细胞含有高含量的抗癌蛋白Maspin ,并能大量分泌出细胞外。而这种蛋白在乳腺癌细胞中没有表达。结论　乳腺肌上皮细胞具有抗肿瘤细胞浸润的能力 ,提示乳腺肌上皮细胞在体内乳腺癌的生长及发展中 ,可能具有重要的抗癌作用。     

氢醌乳膏制剂的评价

目的：对氢醌及其乳膏的作用机理，疗效、不良反应、稳定性，制剂改良，含量测定等作一综述。方法：通过综合国内外相关文献，分类探讨。结果：氢醌乳膏的作用机理为阻断酪氨酸酶，抑制黑色素的合成，但不损毁黑素细胞，也不影响已合成的黑色素，疗效与超氧化物歧化酶（SOD）霜，维生素A霜，壬二酸霜相近，联合作用有协同作用，结合使用皮质激素可缩短疗程，不良反应为外源性的褐黄病，造血系统及免疫系统的改变，眼内色素沉着及永久性角膜损伤等，氢醌易氧化变色，其乳膏稳定性差，制成包合物，不能提高其稳定性，制成无水乳膏能明显提高稳定性，现行的各种氢醌乳膏的含测方法，实质上仅能作为氢醌投料量正确与否的测定，而不能正确测出已氧化变色乳膏中的氢醌含量，结论：氢醌乳膏为医院制剂，疗效确切，不良反应小，成本低，工艺简单，但其制剂很不稳定，有待于进一步地研究提高。