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泽泻降血脂药理作用及物质基础研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨泽泻的药理作用,分析其降脂作用的物质基础,为临床应用提供依据。方法通过分析泽泻的化学成分,研究其药理作用,病采用动物实验的方法 ,研究其降脂作用。结果水提物组、醇提物组小鼠血脂水平明显低于对照组,说明泽泻的水提物与醇提物有利于高脂血症小鼠模型小鼠血脂的降低。结论泽泻降脂疗效确切,但是降脂作用机理尚不清楚,有待进一步研究。 相似文献
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目的分析目前单味中药配方颗粒的现状,找出质量特点。方法通过对不同生产厂单味中药配方颗粒质量检验报告内容进行比较以及与《中国药典》相关品种质量要求的比较,分析目前质量状况。结果目前单味中药配方颗粒各生产厂质量差异大,质量标准低。结论虑尽快出台中药配方颗粒的国家标准,并大幅提高质量标准,才能保证临床的安全有效。 相似文献
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目的 :直接测定复方甲苯咪唑片中盐酸左旋咪唑含量。方法 :利用盐酸左旋咪唑与甲苯咪唑在水中溶解度不同且在 2 0 0~ 2 30nm波长区间二阶导数光谱曲线存在很大差异 ,直接测定盐酸左旋咪唑含量。结果 :盐酸左旋咪唑浓度在 4~2 0 μg/ml之间呈良好线性关系 ,T =0 .99996 ,平均回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD =0 .4 0 % (n =5 ) ,甲苯咪唑及辅料均不干扰测定结果。结论 :采用二阶导数光谱法直接测定盐酸左旋咪唑含量 ,方便、快捷、结果准确。 相似文献
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三升袋配制置换液的方法及无菌与不溶性微粒测定 总被引:3,自引:0,他引:3
三升袋灌装置换液是我院制剂室根据临床需要配制的一种补充肾病患者透析滤过后血液中所损失的水份、钾、钠、氯、钙、镁等物质的一种袋装外挂式制剂。其质量要求与大输液相同 ,应无化学污染 ,不含活性微生物 ,无热原 (无细菌内毒素 ) ,无微粒。如置换液存在质量问题 ,可引起相应的并发症。现将三升袋配制灌装置换液的方法介绍如下 ,并对其无菌、不溶性微粒进行检测 ,以确定放置与使用时间。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 不溶性微粒测定仪 ,型号 ZWF— J6 型 ,自动高频热合机 ,型号 GZR— 型 ,净化工作台 (型号SW— CT— IC)。三升… 相似文献
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目的:分析抗癫痫药血药浓度监测结果,评价治疗药物监测(TDM)对临床抗癫痫治疗的指导作用.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)检测该院2003-2009年治疗605例疼痛患者服用抗癫痫药血药浓度.结果:除2009年外,该院抗癫痫药监测例数逐年上升,丙戊酸钠血药浓度在50-100ug/ml内的监测例/次最多占54.43%,卡马西平血药浓度在4-12ug/ml内的监测例/次最多占75.63%,苯妥英钠血药浓度相似文献
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目的 通过采用高效液相色谱法来测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量.方法 应用AgelaTMC18色谱柱,水-甲醇-乙腈为流动相,流速为0.96 ml/min,柱温为30℃,250 nm的检测波长,测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量并作相关分析.结果 本品中每丸含芍药苷不小于0.80 mg,葛根素不小于0.28 mg,芍药苷于59~1150 mg/L,葛根素于9.0~180 mg/L的范围内线性关系好.结论 采用高效液相色谱法测定药物成分含量,操作简单、结果精确,回收率良好和重现性满意,用于根痛平滴丸质量控制可获得良好效果. 相似文献