神阙穴隔药灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的：观察神阙穴隔药灸治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法：将60例CNP患者随机分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均服用三草安前汤,对照组使用无药的空前列康巴布贴贴敷,每日1次,每次4～6 h;观察组配合神阙穴隔药灸治疗,每日1次,灸后留药粉敷于神阙穴,4～6 h后取下。两组患者均治疗3个月,比较两组患者的临床疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分、中医证候积分的变化情况。结果：观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者NIH-CPSI积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),对照组中医证候积分较治疗前无明显改善(P>0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论：神阙穴隔药灸治疗CNP的临床疗效显著,可避免内服和注射药物产生的不良反应,安全可靠。     

Ⅱ类切口头颈癌患者术后头颈部手术部位感染危险因素分析

目的 探讨Ⅱ类切口头颈癌患者术后头颈部手术部位感染的危险因素。方法 回顾性分析2018年1月~〖JP〗2019年12月在本院耳鼻喉头颈肿瘤外科接受手术治疗的头颈癌患者的临床资料。采用卡方检验、Mann-Whitney U 检验及多因素logistic回归分析的方法分析手术部位感染的危险因子,并采用机器学习的方法对危险因素的权重进行排序。结果 共有432例头颈癌手术患者符合纳入标准,术后有73例患者发生手术部位感染,感染率约为15.77%。糖尿病、原发肿瘤部位（口底）、皮瓣失败、术前放疗及双侧颈淋巴结清扫是头颈癌术后感染的危险因子。采用机器学习的方法对手术部位感染的可能危险因素进行权重分析后发现：糖尿病、原发肿瘤部位（口底）、皮瓣失败是排名前三的可能造成手术部位感染的危险因子。此外,手术部位感染可明显增加患者住院日及皮瓣失败的风险。结论 糖尿病、肿瘤部位（口底）、皮瓣失败、术前放疗以及双侧颈部淋巴结清扫是头颈癌术后感染的危险因子。     

中医药领域中风早期康复的可视化分析

目的：对中医药领域中风早期康复的相关文献进行可视化分析,了解其研究热点和发展趋势。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)自建库至2023年3月31日收录的中医药领域中风早期康复研究的文献。采用CiteSpace软件对研究作者、研究机构和关键词绘制可视化图谱。结果：共纳入1677篇文献,发文量呈波浪式上升,2018年发文量最多;发文期刊有《中西医结合心血管病杂志》《中医临床研究》等;主要涉及650位主要研究作者和550所研究机构,形成了以谢雁鸣和齐锡友为代表的2个主要研究团队,主要研究机构有北京中医药大学东直门医院、中国中医科学院等;关键词可归纳为疾病类型、研究内容和结局指标3类,高频关键词有脑卒中、偏瘫、中风等。结论：中医药治疗中风早期康复疗效显著且安全性高,是该领域的研究热点,通过中医药早期康复方法促进中风患者神经功能和肢体功能,提高生活质量是目前的研究趋势。     

艾灸疗法配合情志护理对慢性非细菌性前列腺炎的干预效果观察

目的:观察艾灸疗法配合情志护理对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的干预效果.方法:选取CNP患者82例,按随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(40例).对照组给予常规治疗及护理干预,观察组在对照组基础上实施艾灸疗法配合情志护理,2组均干预8周后观察患者临床症状、心理状态、护理依从性、护理满意度.结果:总有效率观察组...     

麒麟竭果实化学成分及其抑制血小板活性成分的研究

目的:研究麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实乙醇提取物（血竭）的乙酸乙酯提取部位中化学成分及其抑制血小板活化活性。方法:采用硅胶、ODS、LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱技术对麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,结合1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学数据进行结构鉴定,采用凝血酶诱导的血小板活化释放ATP模型对化学成分进行活性筛选。结果:从麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯提取部位中分离得到11个化合物。分别鉴定为Ethyl 4,6-dihydroxy-2-methoxy-3-methylbenzoate（1）、6-羟基-2,4-二甲氧基-3-甲基苯乙醇（2）、4,6-二羟基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛（3）、对羟基苯甲酸乙酯（4）、4-羟基苯甲酸甲酯（5）、3,5-二氯水杨酸（6）、对羟基苯甲醛（7）、Pinocembrin（8）、Strobopinin（9）、7-羟基-5-甲氧基-6-甲基二氢黄酮（10）和Ozoroalide（11）。结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为新天然产物。化合物3、7和9可以明显地抑制凝血酶诱导的血小板活化释放ATP。