高效液相色谱法测定银杏内酯B滴丸的含量

目的建立银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量测定方法。方法采用HPLC,选择Ec lipseXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(33.3∶66.7)为流动相;流速:1.0mL.m in-1;检测波长:225nm。结果银杏内酯B在0.2650~4.240mg.mL-1范围内线性关系良好(r=1.000);平均加样回收率为99.6%(RSD=1.3%)。结论此方法简便、快速、准确,可作为银杏内酯B滴丸的含量测定方法。     

萃取法除去银杏叶提取物中银杏酚酸工艺研究

银杏叶提取物(GBE)是从银杏科植物银杏(Ginnkgo bilo-ba)的叶中提取出来的.自60年代起,国内外学者对GBE进行了大量研究,发现其有效成分主要为黄酮类、萜内酯类、羧酸类、原花青素类等,其中还含有微量致敏物质长碳链水杨酸衍生物银杏酚酸[1].我国是银杏叶的生产大国,银杏资源占世界总量的70%,但从1999年以来,绝大部分生产厂家处于停产或半停产状态,主要原因是国产GBE中的银杏酚酸含量大大超过0.0005%[2],故开发出银杏酚酸低于0.0005%的GBE对银杏产业具有重大的意义.为此,我们采用溶剂萃取法,从银杏叶提取物中除去银杏酚酸,制得银杏酚酸低于0.0005%的GBE.     

正交试验法优选银杏内酯滴丸成型工艺研究

目的确定银杏内酯滴丸的制备工艺。方法以PEG4000、PEG6000为辅料制备银杏内酯滴丸,并以正交试验法考察基质-提取物比例、料温、冷却液温度等因素对工艺的影响。结果银杏内酯滴丸的优化工艺条件为:以PEG4000∶PEG6000=1∶1为基质,药液温度85℃,冷凝液温度5℃,药物∶基质=1∶3。该工艺制备的滴丸丸重差异变异系数为1.93%,平均溶散时间为3.9min,滴丸外观质量好,丸形圆整,色泽均一,硬度较好。结论本法确定的银杏内酯滴丸制备工艺稳定可行。     

银杏叶提取物泡腾片的研制及质量考察

目的:研制银杏叶提取物泡腾片并建立该制剂的质量控制标准.方法:以pH值、崩解时限、第30日的硬度为评价指标,采用正交试验进行工艺优化,并对产品的稳定性进行了考察.结果:最佳工艺配比为枸橼酸12.5%,碳酸氢钠20%,采用聚乙二醇6000包裹碳酸氢钠,其产品经稳定性考察表明,本产品质量稳定.结论:本工艺可作为银杏叶提取物新剂型的开发.     

银杏叶提取物工艺研究

目的 :优化银杏叶提取物的提取工艺。方法 :通过正交试验对提取条件进行优化 ,提取液回收溶剂后采用甲壳素进行絮凝、过滤 ,并通过树脂筛选最佳树脂型号。结果和结论 :银杏叶提取物最佳工艺条件为 :用 5倍、4倍 70 %乙醇回流温度下加入一定量的 2 %的甲壳素絮凝剂 ,过滤 ,滤液上DM1 30大孔吸附树脂柱 ,梯度洗脱 ,分别浓缩干燥。以70 % (V/V)乙醇以 5倍和 4倍量加热回流提取 2小时 ,回收乙醇以后 ,调整适当比例 ,加入 7%量的 2 %浓度的甲壳素絮凝剂过滤 ,滤液上DM1 30树脂柱 ,梯度洗脱 ,洗脱液分别浓缩干燥。