乳膏制剂配制方法的改进

乳膏制剂多采用乳化法配制,其传统的配制方法是将油、水两相分别加热至所需温度后,多以水相加油相搅拌至凝即得.凡化学性质稳定的水溶或油溶性药物可直接加入其可溶相中加热;不溶性药物则研细过6号筛结合研和法加入乳膏基质;挥发性和受热易破坏药物需待基质冷却至40℃以下时以研和法加入.针以乳膏医院制剂批量小.品种较多及赖以手工操作之特点,经多年实践探索,对传统配制方法加以改进,效果颇佳.     

紫外线灯使用时间的自动监控法

紫外线灯使用时间的自动监控法于秉新邵民象邵威丽（山东省文登市第一人民医院，文登２６４４２２）对于使用紫外线杀菌，我国《消毒技术规范》（１９９１）中规定，在使用中的灯管（３０Ｗ）于距１ｍ处的辐照度值＜７０μＷ／ｃｍ２时即应更换。由于紫外线灯管的辐照强度...     

含糖输液中热原加热灭活方法

对含５ ％ 或１０ ％ 葡萄糖注射液,先以１１５ ℃压力蒸汽加热处理４０ ｍｉｎ ,放置≥２４ ｈ ,再以１００ ℃加热处理４０ ｍｉｎ 。经检测,输液中热原被灭活,５ － 羟甲基糠醛量≤０ ．２４（ 吸光度值） ,符合我国《药典》规定（ ≤０ ．３２） 。     

HLB值与有机概念图理论在乳膏剂处方设计中的互补应用

依ＨＬＢ值理论设计肤轻松霜处方Ⅰ，结合有机概念图理论对处方Ⅰ中的相组分进行量比调整后，改良为处方Ⅱ。经物理稳定性比较实验，结果显示，处方Ⅱ显著优于处方Ⅰ。     

鲎试剂的灵敏度复核

细菌内毒素检查法（ＢａｃｔｅｒｉｄｌＥｎｄｏｔｏｘｉｎｓＴｅｓｔ）即鲎试法（ＬｉｍｕｌｕｓＴｅｓｔ，ＬＴ）用于大输液热原检查，具有重现性好、操作简便、灵敏度约高于传统兔试法１００倍等优点，故先后被美国ＦＤＡ－ＵＳＰ及我国部颁标准、药典所收载。鲎试剂即鲎变形细胞溶解物（ＴａｃｈｙｐｌｅｕｓＡｍｅｂｏｃｙｔｅｓＬｙｓａｔｅ，ＴＡＬ），其鲎的个体差异、总蛋白量及各种金属离子浓度、装量均匀度、运输与贮存条件等因素，均可对ＴＡＬ灵敏度产生一定影响，而ＴＡＬ灵敏度的准确性直接影响检查结果的可靠性，故药典规定…     

浅析输液制剂灭菌效果判断参数F_0值

鉴于传统灭菌度检查法的非可靠性，对输液制剂灭菌的重要参数Ｆ０值予以浅析论证，表明了Ｆ０值的科学性、可靠性及其在输液制剂灭菌效果判断中的实用价值。对国内目前应用Ｆ０值所存在的问题予以简述，并提出相应解决对策     

淋病治疗药物的合理选用

淋病占我国性病发病率约 75 % ,系由奈瑟淋球菌所致。目前临床治疗用药主要有青霉素类、氟喹诺酮类、头孢菌素类与氨基糖苷类等抗菌药物。1　青霉素类药物治疗淋病临床效果满意、方便、价廉 ,迄今仍为抗淋病一线药物。1.1　青霉素Ｇ　主要适用于非耐青霉素淋球菌 (ＮＰＰＮＧ)感染 ,临床推荐治疗方案为 :普鲁卡因青霉素Ｇ 480万Ｕ ,ｉｍ (两侧臀部各 2 40万Ｕ) ,同时口服丙磺舒 1.0ｇ。ＷＨＯ亦推荐此方案。但对产生青霉素酶的奈瑟淋球菌 (ＰＰＮＧ) >10 %的高流行病区 ,青霉素Ｇ非但疗效不佳 ,甚至可导致久治不愈或播散全身而产生其他严重…     

老年性痴呆治疗的药物与临床应用

老年性痴呆 (ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＡＤ)是老年人常见病之一。其病因尚不清楚 ,但研究发现 ,患者脑内皮层及海马区的病变比较明显 ,前脑基底核胆碱能神经元破坏最多 ,脑皮层及海马内胆碱乙酰转移酶和乙酰胆碱酯酶 (ＡｃｈＥ)水平降低 ,突触前胆碱受体数目减少 ,脑血流量显著降低等。ＡＤ治疗的药物就是以这些病理及生理变化为依据 ,通过药物作用于不同的神经递质传递系统 ,增强中枢神经系统的高级活动 ,从而治疗ＡＤ症状或延缓ＡＤ病程。1　神经组织功能改善剂1.1　ＡｃｈＥ抑制剂　他克林 (ｔａｃｒｉｎｅ)是一种中枢神经…