用药讲火候

过犹不及,这是中国的一句成语,非常适合用在吃药上。吃药过了头,不但不能治病,反而会损害身体健康。反复或长期连续使用代谢较慢、安全范围较窄、毒性较大的药物,由于药物到达体内后来不及代谢排出,因此会造成蓄积。若病人肝肾功能不良,药物的代谢、排泄功能就会发生障碍,从而使药物不断在体内积聚,也会造成蓄积。     

“处方点评”制度浅议

目的为处方点评制度的实施提供参考。方法通过分析当前医药领域形势，探讨实行处方点评制度的必要性。结果实行处方点评制度能缓解人民群众“看病难、看病贵”问题，有效抑制“开药提成”、“收受回扣”等不正之风，还有利于临床药师培养工作，提高合理用药水平。结论实施处方点评制度符合当前医药领域形势需要，可为医院带来良好的经济效益和社会效益。     

对“医院药房托管”的思考

目的:探讨"医院药房托管"模式是否有利于降低药品价格、减少患者医药费用支出、更好地让利于民,以及是否有利于医院的管理。方法:通过对"医院药房托管"模式可能导致医院药品经营新垄断出现、导致"新型医药代表"的产生、形成新"利益共同体"、更有利于医师开"大处方",同时从价格链上也并未对药价"虚高"构成威胁,反而可能导致医院监管难度加大、药品质量下降等方面进行分析论述。结果与结论:在目前这种医疗技术和劳务收入不能体现其实际价值,以及药品供求之间的信息不对称的情况下,"医院药房托管"不可能使医院从繁杂的药事事务中解脱出来,也不一定能降低"虚高"药价、减少患者医药费用支出、更好地让利于民。     

中山地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性调查

大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是医院常见的高产ESBLs的致病菌。ESBLs是目前我国抗菌药物临床最主要的细菌耐药原因。通过调查广东省中山地区三家大型三甲医院于2006年1月-2007年12月临床分离出的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,用美国国家临床实验室标准委员会颁布的标准(NCCLS)表型确证试验(纸片法)检测其ESBLs产生率,微量稀释法对各常用抗菌药物进行药敏试验。在符合标准的438株大肠埃希菌和292株肺炎克雷伯菌中,结果显示大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs产生率均较高,分别为46.6%和30.8%,产或不产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌株对亚胺培南均呈敏感,对酶抑制剂/β-内酰胺复合药如哌拉西林/三唑巴坦的耐药率较低,但产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌株对四代头孢如头孢吡肟、三代头孢如头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟等以及一二代头孢的耐药率均较不产ESBLs株高。     

三七总皂苷对脑血管的药理作用研究新进展

目的 综述三七总皂苷对脑血管的药理研究进展.方法 查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结.结果 三七总皂苷在在对脑血管缺血缺氧损伤、脑缺血再灌注损伤有保护作用,对脑神经细胞凋亡有抑制作用.结论 三七总皂苷对脑血管疾病的治疗有着广泛的药理基础,其作用机制的研究日益深入,为三七这一传统中药的应用打下坚实的基础.     

田七口服液的制备及质量控制

目的探讨田七口服液的制备和质量控制方法。方法采用乙醇回流提取法制备田七口服液;将正丁醇提取液点于滤纸上,置紫外光灯（365nm）下显黄绿色荧光进行理化鉴别,以人参皂苷Rb1人参皂苷Rg1及三七皂苷R1为对照品进行薄层定性鉴别,以药典附录检查方法进行质量控制。结果供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱对应位置上显相同颜色的斑点。结论所用制备方法操作方便,制剂质量稳定可控,可批量生产。     

盐浓度对巴比妥在正辛醇-NaCl水溶液间分配的影响

本文用分光光度法研究了２５℃～５０℃范围内，盐浓度对巴比妥在正辛醇和ＮａＣｌ水溶液间分配的影响。实验表明：随盐浓度增加巴比妥的分配系数增大。分配系数的改变与焓变密切相关，并可得到焓变与水活度间很好的线性关系。     

我院抗感染药物不良反应报告分析

目的 了解抗感染药物在治疗中发生药物不良反应的情况,并进行分析,引起临床用药的注意.方法 根据我院有关抗感染药物不良反应的资料,结合临床工作实践,总结归纳抗感染药物不良反应的影响因素.结果 抗感染药物ADR发生率较高,常见不良反应有过敏及中毒反应.结论 为了保障患者用药安全,对抗感染药物不良反应的监测与重视势在必行.     

释放一氧化氮型他汀类药的血管保护作用

他汀类(statins)药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过抑制HMG-CoA转化为甲基二羟戊酸(mevalonate)降低血中胆固醇。越来越多的研究表明,他汀类药物具有多效性药理学作用〔1〕,其中,部分通过一氧化氮(NO)对动脉粥样硬化和血管炎性过程有调节作用〔2〕。NO与许多生理调节功能有关联,如调节心血管自稳状态以及炎症、宿主防御反应和血管平滑肌细胞(SMC)增殖等。因此,为了增强他汀类药物选择性的非降脂作用,将缓慢释放NO的化学结构引入他汀类药物的骨架结构上,构成释放一氧化氮型他汀类药(NO-statins)。Ongini E…     

我院中药注射液致不良反应报告

目的:对本院中药注射剂在治疗中发生药物不良反应的情况进行分析,以引起临床用药的注意。方法:根据本年度我院有关中药注射剂不良反应的资料,结合临床工作实践,总结归纳中药注射剂不良反应的影响因素。结果:引起中药注射剂不良反应的原因是多方面的、复杂的。中药注射液常见不良反应有过敏及中毒反应,主要表现为药物本身因素、制剂生产及质量控制、临床使用、个体差异等方面。结论:应合理应用中药注射剂,降低中药不良反应的发生率,保障公众安全合理用药。