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阿魏酸钠联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛40例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察阿魏酸钠联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予硝酸甘油5mg加入5%葡萄糖注射液 250 mL,以0.5~1.0 mL·min-1 静脉滴注,qd,并常规给予阿司匹林、硝酸异山梨酯,酌情应用β-受体阻滞药、钙拮抗药及肝素等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加阿魏酸钠100 mg, 加入5%葡萄糖注射液 250 mL内静脉滴注,qd,疗程14 d。疗程结束分别比较两组治疗前后心绞痛及心电图疗效。结果治疗组显效率70.0%,总有效率92.5%,对照组显效率57.5%,总有效率750%,两组比较均差异有显著性(均P< 0.05);心电图疗效治疗组显效率625%,总有效率80.0%,对照组显效率37.5%,总有效率57.5%,两组比较均差异有显著性(均P<0.05) 。结论 在常规治疗的基础上加用阿魏酸钠,能更有效的减少心绞痛发作,并降低急性心肌梗死的发生率。 相似文献
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抗菌药物不良反应135例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
抗菌药物种类多、适用范围广、用量大,且临床使用存在一定随意性,故存在潜在的不安全隐患。为解抗菌药物不良反应(ADR)的发生情况.笔者对2003~2005年临床收集上报的135例抗菌药物ADR进行回顾性分析,旨在为合理使用抗菌药物提供参考。资料与方法:自我院2003~2005年收集的ADR报告中,选出由抗菌药物引起的135例。采用回顾性分析的方法,分析ADR与患者性别、年龄,所用药物种类,给药途径的关系及其具体表现、评价和转归。ADR临床表现分型按WHO的ADR分型方法。因果关系评价标准按国家药品不良反应监测中心颁布的方法,分为肯定、很可能、可能、不可能四级。 相似文献
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目的:确定胃肠安颗粒中间体药物清膏室温放置等待制粒的最佳时间。方法:我们把胃肠安颗粒中间体药物清膏依次等分成6份,分别室温放置1h、2h、3h、4h、6h、8h制粒,50℃减压干燥2h,整粒,包装。随即抽取样品依法进行微生物限度检查。结论:胃肠安颗粒中间体药物清膏室温放置等待制粒的最佳时间宜4h内完成。 相似文献
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我院应用甲氰咪胍静注预防大量脑出血后应激性溃疡出血患者60例,现报告如下。资料与方法:选择发病后24小时内入院,经CT证实出血量>40ml的脑出血患者110例,随机分为预防组和对照组。预防组60例,男36例、女24例,年龄36~80岁;对照组50例,男28例、女22例,年龄35~79岁。给药方法:脑出血的治疗按常规进行,主要是降颅内压、控制血压及对症治疗等。预防组入院后即用甲氰咪胍0.6g,每日2~3次静注,根据病情连用10~15天后停药。对照组不用甲氰咪胍及其同类药物。监测指标:1胃肠道出血:有血性胃液、呕血或黑便为诊断胃肠道出血依据;2实验室检查:每天… 相似文献
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谈调剂室工作量化考核管理 总被引:1,自引:0,他引:1
调剂工作是医院药剂科工作的重要部分,是医院药学工作为病人服务的最后一道工序。通过实施量化考核管理,对规范调剂人员服务行为,提高调剂服务质量,有效实施分工合作,打破分配平均主义,调动员工工作积极性,起到了较好的促进作用。按照德、能、勤、绩量化考核,制定的量化考核指标主要包括:个人量化考核指标和科室量化考核指标两部分。 相似文献
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目的探讨聚乙二醇干扰素(PEG—IFN—α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及其对骨髓抑制的影响。方法将198例CHB患者随机分为3组,A组给予PEG—IFNα-2a注射液;B组给予PEG-IFNⅡ-2b注射液;C组给予普通IFNα。治疗前及治疗第12、24、48周时,分别检测3组患者的乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平、乙肝5项定量,并以白细胞(wBc)、中性粒细胞(NEU)及血小板(PLT)水平判断骨髓抑制情况,同时观察治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗12周时,3组HBVDNA水平均较治疗前显著下降,之后持续降低;A、B2组治疗后各时间点HBVDNA水平显著低于c组,而2组间比较无显著差异。治疗24、48周时,A、B2组HBVDNA阴转率显著高于C组;治疗48周时,A组乙肝表面抗原(nB~Ag)阴转率显著高于c组,差异有统计学意义。治疗第12周时,3组WBC、P【J及NEU水平均显著低于治疗前,但组间比较无显著差异;治疗第24、48周时,A、B2组间WBC、PL.T及NEU水平无显著差异,而WBC及NEU水平均显著低于C组,且PLT水平在24周时亦显著低于C组。结论对于乙型肝炎e抗原(ttBeAα)阳性的CHB患者,应用PEG—IFN—α制剂治疗的HBVDNA阴转率及HBsAg阴转率显著高于普通IFN—α,但骨髓抑制程度较后者明显。 相似文献
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口服阿奇霉素分散片引起变态反应1例 总被引:6,自引:0,他引:6
患者,男,29岁,因左上肢有一肿块,并逐渐增大和疼痛,在家自行热敷无效,2003年5月20日来院就诊,诊断为左上肢蜂窝组织炎,口服阿奇霉素分散片(海南通用同盟药业有限公司,国药准字H20010808,批号20030503),当日10时口服0.5g(2片),下午6时又服0.5g(2片),夜间8时开始感全身难受,烦躁不能入眠。继之全有身皮疹,瘙痒难忍,即又来院就诊,以口服阿奇霉素分散片过敏收治住院。体温39℃,脉搏104次/分,血压100.7/54.1mmHg。患者全身皮肤潮红,有散性大片红色斑丘疹并有融合现象成地图样改变,边缘清晰并稍隆起,口唇及眼睑都有水肿。 相似文献
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目的通过对比抗菌药物专项整治前后我院出院患者抗菌药物使用情况,考察我院抗菌药物使用改进情况。方法抽取2012年3月1日-31日和2013年3月1日-31日全部出院病历,对抗菌药物病历中抗菌药品类别、药物的名称、以及对应的疾病诊断等进行采集,对抗菌药物使用率、使用强度、病原学送检率、I类切口抗菌药物预防使用率进行统计分析。结果经抗菌药物专项整治,抗菌药物使用率由81.84%下降到66.7%、抗菌药物使用强度由93.13DDDS/(100人*d)下降至72.26DDDS/(100人*d),病原学送检率明显提高、联用率下降、I类切121抗菌药物预防使用率由100%下降至19.54%。结论专项整治后我院抗菌药物使用有了明显的改进,但与卫生部标准还有-定差距,需进-步加强监督和管理。 相似文献
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目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法收治的124例进展型脑梗死随机分为治疗组、对照组,每组各62例,两组均在常规治疗的基础上,治疗组应用低分子肝素,7d后改为肠溶阿斯匹林口服,对照组开始即口服肠溶阿斯匹林。治疗前后进行神经功能缺损评分并在治疗后评价临床疗效,治疗前后监测血常规,PT、APTTI、NR。结果神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗14d后临床疗效评价总有效率治疗组96.8%,对照组79.0%;治疗组优于对照组(P<0.05),而显效率治疗组80.6%,对照组53.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死,能有效阻止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。 相似文献