石斛枸杞颗粒对小鼠免疫功能的影响

目的 研究石斛枸杞颗粒对小鼠免疫功能的影响。 方法 160只小鼠采用随机数字表法分为阴性对照组、石斛枸杞颗粒高、中、低剂量组(7.5 g/kg BW、5.0 g/kg BW、2.5 g/kg BW),每组40只,连续灌胃30 d,每日1次。采用耳肿胀法观察其对小鼠细胞免疫功能的影响;检测血清溶血素水平、抗体生成细胞数观察其对小鼠体液免疫功能的影响;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察其对小鼠吞噬功能的影响;采用乳酸脱氢酶(LDH)测定法观察其对小鼠NK细胞活性的影响。 结果与阴性对照组比较,石斛枸杞颗粒中、低剂量组能明显促进小鼠迟发型变态反应(P<0.05)、高剂量组可提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数(P<0.05),高、中剂量组可显著增强NK细胞活性(P<0.05);但各剂量组对小鼠体质量、胸腺/体质量比值、脾脏/体质量比值、抗体生成细胞数、血清溶血素水平无明显影响(P＞0.05)。     

浊度法测定阿奇霉素的效价

目的建立浊度法测定阿奇霉素效价的方法。方法金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量1.5%~2.0%(V/V),培养温度35℃~37℃,培养时间4~6h测定。结果阿奇霉素线性浓度1.42u·mL-1~5.67u·mL-1,(R=0.99)。二剂量法的平均回收率103.4%(n=6),RSD为1.7%。结论本方法灵敏,快速、可作为测定阿奇霉素效价的方法。     

GC法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的:建立GC法测定盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量。方法:毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标。结果:线性范围0.5～2.5mg/ml;r=0.9991。回收率为99.4%,RSD=0.74%。结论:方法简便,精确,重现性好,可很好地控制盐酸左旋咪唑的内在质量。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定原料药中的铅

目前，原子荧光分析技术（AFS）广泛应用于食品、环境、地质等领域中。用原子荧光分析技术测定重金属铅的含量，较石墨炉原子吸收光度法和火焰原子光谱法具有灵敏度高、准确性好、选择性强、抗干扰、操作简便、成本低、安全等优点。《中国药典》2005年版二部中重金属铅的检查，采用目测法测定原料药中的重金属。本实验建立了以灰化和微波消解两种方法处理样品，利用顺序注射测定铅含量的分析方法，获得了满意的结果，且此方法较目测法更准确。     

甲醇锂-双铂电极示波电位滴定法Ⅰ.在有机弱酸性药物含量测定中的应用

本文采用双钳电极示波电位滴定为指示终点的方法,用甲醇锂为滴定剂,测定了12种有机弱酸性药物。方     

来曲唑对晚期及绝经妇女乳腺癌治疗效果的Meta分析

目的评价联用来曲唑治疗晚期及绝经妇女乳腺癌的效果。方法检索近10年PubMed、Cochrane Data—base of Systematic Reviews、EMbase、中国知网、万方数据库关于来曲唑治疗乳腺癌的随机对照研究（RCT）,同时筛检纳入文献的参考文献,对纳入研究的方法学进行评价。研究者对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的文献用Review Manager5．0软件进行Meta分析。结果共5篇文献9398例患者纳入研究,其中治疗组（使用来曲唑）4699例,对照组（使用他莫西芬）4699例,基线资料可比。Meta分析结果示治疗组远处转移、控制肿瘤面积、不良反应与对照组比较差异均有统计学意义[（RR=0．82,95％CI（0．69,0．97）;RR=1．61,95％CI（1．46,1．77）;RR=0．87,95％CI（0．78,0．98）]。结论与传统的治疗方案比较,来曲唑可显著提高乳腺癌患者的治疗效果,且不良反应少。     

气相色谱法测定丁酮中水分的含量

丁酮作为有机溶媒,广泛应用于医药、化工的生产。其中的水份含量直接影响产生的质量及生产工艺。但目前用化学方法测定丁酮中水分的含量方法较为繁琐[1、2]。因此本文根据丁酮的特性采用气相色谱法对丁酮中的水分进行测定,并用归一化法计算水份含量,从而建立一种快速、准确方便的水分的检测手段。1　仪器与试样日本岛津GC-9A气相色谱仪,C-R6A数据处理机,丁酮(分析纯),样品丁酮(进口分装)。2　色谱条件　1.5m×3mm不锈钢柱;固定液401;柱温:150;进样口及检测器温度:200℃;载气:氢气;流速:50ml·min-1;TCD检测器。桥电流:50mA;最小峰面积=0…     

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的　测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果　磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论　该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 唑片的质量控制     

芳香化酶抑制剂与他莫昔芬治疗Luminal型绝经后乳腺癌疗效的系统评价

目的 评价芳香化酶抑制剂与他莫昔芬治疗Luminal型绝经后乳腺癌的疗效.方法 通过检索1993年1月1日至2013年1月1日PubMED、Science Direct、EBSCO Host、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库,对纳入研究的方法学进行评价.对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Review Manager 5.0软件对符合质量标准的随机临床试验（RCT）行系统评价.结果 12篇RCT共纳入2634例患者,其中治疗组1354例（使用芳香化酶抑制剂）,对照组1280例（使用他莫昔芬）,系统评价结果显示：相比对照组,治疗组可显著提升患者1年的无瘤生存率（RR值为1.10,95％ CI为1.01～1.19）、可显著提升患者3年的无瘤生存率（RR值为1.09,95％ CI为1.05～ 1.13）、可显著提升患者1年的总体有效率（RR值为1.21,95％ CI为1.12～1.30）、可显著降低患者3年的心血管疾患发生率（RR值为0.47,95％ CI为0.27～0.83）,患者3年的骨关节疾患发生率比较差异无统计学意义（RR值为0.99,95％ CI为0.61～ 1.61）.结论 相比于他莫昔芬,芳香化酶抑制剂治疗Luminal型绝经后乳腺癌的疗效显著,值得推广.