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目的:观察重症急性胰腺炎选择乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果及安全性。方法:此次研究选取2021年1月至2021年12月本院收治的80例重症急性胰腺炎患者,经由系统抽样,将其划分为试验组30例与对照组30例。对照组纳入研究对象,采用乌司他丁治疗干预,试验组纳入研究对象,采用乌司他丁联合奥曲肽治疗干预措施。治疗结束后,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、生活质量评分。结果:治疗后,试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);生活质量水平评分对比,试验组心理功能评分、物质生活状态评分、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果较好,患者的症状得到缓解,不良反应发生率较低,患者生活水平上升。 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探究醋酸奥曲肽与艾司奥美拉唑钠共治对急性胰腺炎(AP)患者机体恢复的影响。 方法:选取
2019 年 2 月至 2023 年 6 月经漳州招商局经济技术开发区第一医院确诊为 AP 的患者 80 例,以随机数表法为依据分为对照
组和观察组,每组 40 例。对照组单用醋酸奥曲肽治疗,观察组基于对照组用药条件施加艾司奥美拉唑钠治疗。比较两组患
者炎症指标、胃肠功能指标、症状及血清淀粉酶控制或复常时间、不良反应发生情况、临床疗效。 结果:观察组患者临床
总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者血清 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –6
(IL–6)、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)以及外周血白细胞(WBC)计数低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。
治疗后,观察组患者血清胃蛋白酶原 Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原 Ⅱ(PGⅡ)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。
观察组患者腹痛、腹胀控制时间以及肠鸣音、血清淀粉酶复常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组
患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:醋酸奥曲肽与艾司奥美拉唑钠配伍用药能够提升对 AP
患者的治疗效果,并可有效减轻机体炎症,加快症状控制,改善患者的胃肠功能,同时保障用药安全。 相似文献
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