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目的:探讨存活素(Survivin)、基质金属蛋白酶(MMP-2)及P16蛋白在人卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:选择85例卵巢肿瘤上皮性肿瘤(良性20例、恶性上皮癌65例)及20例正常卵巢组织石蜡标本,运用免疫组化法检测其中Survivin、MMP-2及P16蛋白的表达情况,分析三指标间及与卵巢上皮癌病理特征的关系。结果:在卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中urvivin的阳性表达率分别为75.4%、20%、5%,MMP-2阳性率分别为72.3%、15%、10%P16阳性率分别为33.8%、60%、80%。Survivin、MMP-2与临床分期、组织分级有显著正相关性(P<0.05),P16与临床分期、组织分级呈显著负相关性(P<0.05)。结论:Survivin、MMP-2、与P16蛋白在卵巢癌中异常表达在肿瘤的发生发展起重要作用。 相似文献
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目的:探讨输卵管再通术(FTR)治疗近端输卵管阻塞(PTO)不孕症后受孕方式的选择及影响术后妊娠率的相关因素。方法:回顾分析2019年7月至2021年12月在西安交通大学第二附属医院行FTR后双侧输卵管通畅的93例患者的临床资料。根据自主选择受孕方式不同分为观察组(32例)及对照组(61例),观察组采取促排卵周期的宫腔内人工授精(IUI)助孕,对照组采取自然受孕,比较两组的妊娠率及妊娠结局。按照受孕后妊娠情况分为妊娠组(56例)和非妊娠组(37例),采用多因素logistic回归分析影响患者术后妊娠率的危险因素。结果:两种受孕方式的妊娠率和妊娠结局比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后1~6月的妊娠率均高于术后7~12月(P<0.05);受孕时间在术后7~12月时,促排卵周期IUI的妊娠率明显高于自然受孕(P<0.05),受孕时间在术后1~6月时,两者的妊娠率无显著差异(P>0.05)。女性年龄、输卵管阻塞程度、AMH是影响FTR术后妊娠率的独立危险因素(P<0.05)。结论:输卵管再通术后前半年的妊娠率高于后半年,半年后自然受孕的妊娠率低于促排卵... 相似文献
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目的 扩增位于唐氏综合征关键区域的人肝型磷酸果糖激酶基因 (PFKL基因 ) ,对唐氏综合征进行定量基因诊断。方法 采用定量PCR—微孔板杂交检测PCR产物量的方法 ,对 2 6例唐氏综合征患者及 2 78例正常人外周血DNA标本 ,扩增PFKL基因 ,扩增片段长度为 185bp ;另外 ,将人肌型磷酸果糖激酶基因 (PFKM基因 )作为内参照同时扩增 ,扩增片段长度为 36 5bp ,定量PCR产物用微孔板杂交检测。 结果 2 6例患者 (包括 1例易位型 )PFKM与PFKL扩增产物的OD值比值介于 0 4 0~ 0 6 0之间 ,平均值为 0 5 1;正常人扩增产物的OD值比值介于 0 80~ 1 2 0之间 ,平均值为 1 12 ,两者比较差异显著 (P <0 0 0 1)。对 2 78例正常人进行同样基因扩增和检测无一例假阳性 ,所得结果与染色体核型分析结果完全符合。结论 定量PCR—微孔板杂交检测PFKL基因拷贝数的方法 ,简便、快速、特异 ,可用于唐氏综合征基因诊断 相似文献
6.
目的探讨正常妊娠不同孕周及子痫前期孕妇外周血中游离胎儿DNA含量的变化。方法对2009年8月至2010年9月西安交通大学第二附属医院外周血样本90例(包括健康未孕10例,正常妊娠40例,子痫前期40例),应用甲基特异性PCR的原理及荧光定量PCR的方法,相对定量法检测u-maspin基因的含量。结果 (1)10例健康未孕样本未检出u-maspin基因;(2)40例正常妊娠样本有34例检出u-maspin基因,各孕期u-maspin基因检出量差异具有统计学意义(P<0.05),u-maspin基因的含量中孕是早孕的4.43倍,晚孕是早孕的5.13倍;(3)40例子痫前期样本均检出u-maspin基因,u-maspin基因的含量子痫前期轻度是正常晚孕的2.39倍,子痫前期重度是正常晚孕的5.78倍。结论孕妇外周血中游离胎儿DNA的含量随着妊娠进展而增加,能够反映子痫前期患病的严重程度。 相似文献
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随着生殖免疫学研究的进步,许多不明原因的流产和免疫因素有关已得到普遍认可,并对此类疾病进行了主动及被动免疫治疗,现就免疫治疗的机理、方法,对母婴影响作一综述。 正常妊娠时,孕妇能识别滋养层抗原并产生封闭抗体,从而有效地防止了母体T淋巴细胞反应及排斥胚胎,而不明原因流产患者,体内缺乏封闭抗体,因此淋巴细胞反应增加并排斥胚胎,导致流产。主动或被动免疫治疗后可引发封闭抗体产生,提高患者免疫反应,使胚胎得到保护。 相似文献
9.
介绍经病理证实的子宫腺肌病58例,本病的发生与妊娠及宫腔手术有密切关系,子宫腺肌病术前诊断率低,本组仅34.5%。分析误诊原因,争取早期诊断及时正确治疗。 相似文献
10.
目的:建立一种检测孕妇外周血中胎儿细胞DNA的方法。方法:采用套式PCR技术,对51例孕妇外周血中SRY基因进行检测。结果:51例中,怀男胎的妇女25例,其中早孕17例,中孕8例,分别对其外周血进行SRY检测,早孕妇女阳性者占8例,中孕阳性者占7例,另对26例怀女胎的孕妇外周血行SRY检测,均阴性,与胎儿实际性别比较,本方法对胎儿性别鉴定的准确率分别为71.9%(23/32),94.7%(18/19)。结论:套式PCR方法,直接从母血中检测SRY基因,这对于无损伤性产前性别鉴定及性连锁遗传病的检出具有重要意义。 相似文献