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1.
目的:探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者的临床效果比较。方法:收集医院2013年5月—2016年1月收治的160例绝经后出现糖尿病并发骨质疏松的患者,按照随机数字法分成对照组和观察组,其中对照组应用唑来膦酸注射液进行治疗,观察组应用金天格胶囊联合唑来膦酸注射液进行治疗,比较治疗的结果。结果:两组患者在进行治疗前各个部位的骨密度比较未出现统计学差异(P0.05),在进行治疗后,两组患者各个部位的骨密度与治疗前相比都有提高,数据比较具有统计学差异(P0.05),观察组的骨密度数值与对照组相比较也具有统计学差异(P0.05),两组患者的各项实验室指标检查结果在治疗前均未出现统计学差异(P0.05),在进行治疗后,两组患者的钙和磷的浓度与治疗前相比数据未出现统计学差异(P0.05),骨钙素浓度与治疗前相比数据出现统计学差异(P0.05),而且是治疗后数据高于治疗前数据,骨特异性碱性磷酸酶与治疗前相比数据出现统计学差异(P0.05),而且是治疗后数据低于治疗前数据,两组患者在治疗后的VAS评分与治疗前数据出现统计学差异(P0.05),在进行治疗后,对照组与观察组的VAS评分数据出现统计学差异(P0.05),而且观察组的VAS数据要低于对照组,两组患者的不良反应发生率分别为对照组:10.00%,观察组:8.75%,两组间数据比较未出现统计学差异(P0.05)。结论:唑来膦酸注射液和金天格胶囊联合起来对绝经后的糖尿病骨质疏松患者进行治疗,可以将患者骨密度显著提高,缓解由于骨质疏松引起的疼痛,改善各项实验室相关指标,但是不良反应发生率并不增加,此方法适合在更大的临床范围内进行推广。  相似文献   
2.
目的:分析处方负面清单管理下神经内科辅助用药的合理率。方法:在2017年1月~2018年1月期间,从医院神经内科患者辅助用药的的处方中抽选出500份,视为对照组;另选择2018年2月~2019年2月期间医院神经内科患者辅助用药的处方中抽出500份视为观察组,对照组期间未开展处方负面清单管理,而观察组期间则开展处方负面清单管理,回顾性分析两组资料,比较两组用药合理率及患者用药满意度。结果:观察组神经内科辅助用药合理性高于对照组(P<0.05)。观察组患者用药满意度高于对照组(P<0.05)。结论:处方负面清单管理能够有效提高神经内科辅助用药合理性,对患者治疗具有积极作用。  相似文献   
3.
目的:探讨尊重患者自身病情决策权限的健康指导策略对冠心病伴糖尿病老年患者的影响.方法:将2018年9月1日~2019年4月30日收诊的84例冠心病伴糖尿病老年患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组各42例,对照组实施传统性护理,研究组实施尊重患者自身病情决策权限的健康指导策略;比较两组干预前后空腹血糖和餐后2h血糖、...  相似文献   
4.
目的观察辛伐他汀治疗老年骨质疏松症其腰椎及股骨近端骨密度(BMD)及骨代谢指标的变化。方法 2009年1月至2013年12月在该院就诊的60~90岁诊断为原发性骨质疏松的老年患者80例为研究对象,每天口服辛伐他汀片20mg,1次/每晚,治疗前和治疗6个月后分别用双能X线骨密度测定仪测定腰椎(L2~4)及左股骨颈BMD,同时测定骨代谢指标骨钙素(BGP)、I型胶原C端异构肽(β-CTX)。结果治疗前后对比,患者腰椎BMD、左股骨颈BMD指数差异无统计学意义;血清BGP、β-CTX等骨代谢指标组间差异无统计学意义。结论辛伐他汀治疗老年骨质疏松效果不理想,与文献报道结果不一致。结果可能与样本量少和观察时间短有关  相似文献   
5.
目的:探讨老年急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭病人康复期不良预后危险因素,构建风险预警评估模型,并实现预警分级管理。方法:选择2018年5月—2021年5月收治的280例老年AMI合并心力衰竭病人为研究对象,按基础资料有匹配性原则分为对照组200例和观察组80例,通过一般资料量表收集对照组病人基础信息,统计不良预后病人例数,经单因素分析、多因素Logistic回归分析筛查老年AMI合并心力衰竭病人康复期不良预后的危险因素,据此构建预警评估模型,检验模型预警评估效果。结果:对照组康复期不良预后病人72例,单因素分析显示,老年AMI合并心力衰竭病人康复期不良预后的危险因素有合并基础疾病、慢性肾脏病史、既往心房颤动、心功能Killp分级、心肌梗死类型、左心室射血分数(LVEF)、入院时心率、再灌注治疗、B型利钠肽(BNP)/N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平、服药依从性(P<0.05);多因素Logistic回归分析得到,老年AMI合并心力衰竭病人康复期不良预后的独立危险因素有既往心房颤动、心功能KillpⅢ~Ⅳ级、LVEF<40%、入院时心率≥100/min、BNP...  相似文献   
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