盐酸喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的:探讨盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对78例首发精神分裂症患者按入院顺序,以奇偶数法分成盐酸喹硫平组和利培酮组,用简明精神病评定量表(BPRS)和治疗中出现的不良反应量表(TESS)在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周时分别进行评定。结果:盐酸喹硫平组有效率68.4%,利培酮组有效率67.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但盐酸喹硫平组起效快,且不良反应低于利培酮组。结论:盐酸喹硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

氨磺必利与舒比利治疗精神分裂症疗效观察

<正>氨磺必利作为一个新型抗精神病药物,对精神分裂症各种症状包括阴性症状、阳性症状及一般精神病理症状均有明显的疗效,此外,它还能改善精神分裂症伴发的认知症状,并且能够改善其伴发的焦虑、抑郁症状,且锥体外系不良反应,体质量增加较少出现。本研究使用氨磺必利与舒比利分别治疗精神分裂症患者,并进行对照,以进一步验证氨磺必利临床疗效和安全性。现将研究结果报告如下。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例精神分裂症患者按入院顺序随机分为齐拉西酮组（30例）和阿立哌唑组（30例）,进行8周观察。采用阳性和阴性症状量表评定疗效,采用症状量表评定副反应。结果 2组有效率和副反应差异无显著性,不良反应少而轻,患者依从性好。结论齐拉西酮为一种安全、有效和耐受性较好的抗精神病药,与阿立哌唑疗效相当。     

坦度螺酮与帕罗西汀治疗广泛性焦虑98例对照研究

对符合中国精神疾病分类方案及诊断标准（CCMD）-3广泛性焦虑诊断标准的患者98例,随机分为2组,分别用坦度螺酮和帕罗西汀治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,用症状量表（TESS）评定不良反应。探讨坦度螺酮治疗广泛性焦虑的疗效与安全性。     

盐酸喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对78例首发精神分裂症患者按入院顺序,以奇偶数法分成盐酸喹硫平组和利培酮组,用简明精神病评定量表（BPRS）和治疗中出现的不良反应量表（TESS）在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周时分别进行评定。结果：盐酸喹硫平组有效率68.4%,利培酮组有效率67.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但盐酸喹硫平组起效快,且不良反应低于利培酮组。结论：盐酸喹硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

氯硝西泮治疗静坐不能36例疗效观察

神经阻滞剂致静坐不能为精神科常见副反应。过去虽曾试用多种方法治疗。然疗效均欠佳。2001年1月试用湖南洞庭药厂生产的氯硝安定（氯硝西泮）治疗36例，收到一定的效果。报告如下：     

舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效和副反应。方法将114例卒中后抑郁病人随机分为舒肝解郁胶囊组、西酞普兰组和疏肝解郁胶囊联合西酞普兰组（联合治疗组）,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效。以症状量表副反应量表（TESS）评定治疗中出现的不良反应。结果疏肝解郁胶囊组、西酞普兰组和联合治疗组总有效率分别为87.2%、86.5%和97.4%。疏肝解郁胶囊组和西酞普兰组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,联合治疗组优于单药治疗组（P〈0.05）。单用疏肝解郁胶囊组未见不良反应,单用西酞普兰组不良反应发生率为27.1%,联合治疗组的不良反应发生率为15.9%,在不良反应方面,联合组与西酞普兰组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效确切,且不良反应小。     

舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效和副反应。方法将114例卒中后抑郁病人随机分为舒肝解郁胶囊组、西酞普兰组和疏肝解郁胶囊联合西酞普兰组(联合治疗组),疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。以症状量表副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果疏肝解郁胶囊组、西酞普兰组和联合治疗组总有效率分别为87.2%、86.5%和97.4%。疏肝解郁胶囊组和西酞普兰组疗效差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组优于单药治疗组(P<0.05)。单用疏肝解郁胶囊组未见不良反应,单用西酞普兰组不良反应发生率为27.1%,联合治疗组的不良反应发生率为15.9%,在不良反应方面,联合组与西酞普兰组差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效确切,且不良反应小。