加味苦丹合剂治疗慢性淤胆型肝炎疗效观察

目的　观察加味苦丹合剂治疗慢性淤胆型肝炎患者的临床效果。方法　将 6 0例患者随机分为 2组各30例 ,均予常规治疗 ,治疗组在此基础上加服加味苦丹合剂 ,每次 15 0mL ,每日 2次 ;对照组加服熊去氧胆酸片 ,每次2片 ,每日 3次。 2组均以 1个月为 1疗程 ,然后观察临床症状、肝功能和血清总胆汁酸的变化情况。结果　治疗组临床表现改善情况及总有效率均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　加味苦丹合剂治疗慢性淤胆型肝炎疗效确切。     

天麻钩藤饮联合耳尖放血疗法治疗高血压临床研究

目的 探讨天麻钩藤饮联合耳尖放血疗法治疗高血压的临床疗效。方法 选取医院2019年9月至2021年9月收治的高血压患者183例,按随机抽签法分为对照组、放血疗法组和联合治疗组,各61例。对照组患者以常规降压药物治疗,放血疗法组患者在对照组基础上加用耳尖放血疗法,联合治疗组患者在放血疗法组基础上加用天麻钩藤饮,均以2周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果 联合治疗组的治疗总有效率为93.44%,分别显著高于放血疗法组的83.61%和对照组的75.41%(P <0.05);联合治疗组患者治疗后的眩晕头痛、面红目赤、心悸健忘、腰膝酸软中医证候积分均显著低于放血疗法组和对照组（P <0.05）,血压波动性指标24 h动态血压标准差、24 h动态血压变异系数、7 d测量连续变异系数均显著低于放血疗法组和对照组（P <0.05）,血清P-选择素、高迁移率族蛋白B1、血管内皮素-1水平均显著低于放血疗法组和对照组（P <0.05）;联合治疗组、放血疗法组、对照组患者治疗期间的不良反应发生率相当（14.75%比11.48%比9.84%,P> 0.05）。结论 天麻钩藤饮联合耳...     

血液检验标本出现误差的原因及对策探究

目的分析血液检验标本出现误差的原因并探讨防范的对策。方法选取我院2017年11月至2018年11月血液检验过程出现误差的血液标本90例,分析血液检验标本出现误差的各种原因,并在此基础上有针对性地提出措施。结果 90例血液检验标本出现误差的主要来源有:受检者自身的原因,占到总例数的55.56%;血液采集问题的原因,占到总例数的22.22%;血液运送问题的原因,占到总例数的4.44%;血液检测问题的原因,占到总例数的17.78%。结论医护人员要在血液采集前详细告知受检者需要注意的相关事项,要做好血液采集的检查工作,要做到血液标本及时送检,同时运送过程中避免剧烈振荡。