土槿皮乙酸微乳的制备及体外经皮渗透性研究

目的 制备O/W型土槿皮乙酸（PAB）微乳,并进行体外经皮渗透性能研究。方法 通过绘制伪三元相图确定PAB微乳形成的区域,以微乳的体外经皮渗透速率为指标进一步优化筛选PAB微乳的处方,并对微乳的外观、形态、粒径分布等进行表征;以大鼠皮肤为渗透屏障,利用V-C扩散池比较了PAB微乳和PAB过饱和水溶液的体外经皮累积渗透量及皮肤滞留量。结果 优选的PAB微乳处方为IPM-Cremophor EL-Transcutol P-水（0.2∶0.97∶1.83∶7）,所制备的微乳澄清透明,透射电镜（TEM）观察结果为均匀的球形或近球形,平均粒径为（18.7±1.9）nm。PAB微乳与PAB过饱和水溶液24 h累积渗透量分别为（50.31±4.63）、（6.27±1.33）μg/cm²,皮肤滞留量分别为（6.28±0.31）、（0.51±0.13）μg/cm²,差异均具有显著性（P＜0.05）。结论 PAB微乳新型给药系统可有效促进PAB的经皮渗透及提高其皮肤滞留量,为PAB皮肤给药抗真菌新制剂的设计提供了实验基础。     

经皮免疫的研究进展

 目的 综述近年来经皮免疫在改善疫苗传递方面的研究进展。方法 以近年来的研究文献为基础,从经皮免疫的概念、优点、皮肤免疫的机制出发,分析了佐剂和各种促渗技术在经皮免疫中的应用,概述了经皮免疫在各种疫苗中的进展,讨论了经皮免疫应用的可行性以及目前需解决的问题。结果与结论 经皮免疫将抗原局部应用于皮肤,已经证实可以引起机体系统和黏膜的免疫应答。作为一种新的疫苗接种途径,与传统的注射免疫方式相比,在提高接种安全性、增加患者的依从性、减少注射部位的疼痛、提高疫苗接种效率和降低费用等方面具有很大优势。经皮免疫将成为未来疫苗免疫发展的新方向之一,但其应用还需要更多安全性和有效性的临床实验的验证。     

蒲地金黄贴质量标准的研究

目的 确定蒲地金黄贴定性、定量检测方法,建立其质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、栀子;采用显微鉴定法鉴定大黄、黄柏、侧柏叶;应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,选用Agilent ZORBAX-SB-C18色谱柱,以0.1%磷酸溶液-乙腈（50∶50）（每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g）为流动相,流速为1.0 ml/min,进样量5μl,检测波长为265 nm,柱温30℃。结果 薄层色谱法检测黄芩、栀子图谱特征斑点清晰,阴性无干扰,专属性强;大黄、黄柏和侧柏叶的显微特征均明显;黄柏中盐酸小檗碱进样量在12.5～498.4 ng内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为99.7%(RSD=1.69%,n=9)。结论 该方法专属性强、简便,可作为蒲地金黄贴的质量控制方法。     

体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性分析

目的分析临床患者体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性。方法采用HPLC 法对57 例使用伏立康唑静脉滴注治疗的患者进行稳态血药谷浓度测定, 分析其与体重的相关性。结果在使用200 mg、q12 h 维持剂量的伏立康唑时,随体重增加,伏立康唑稳态血药谷浓度呈降低趋势;70 －80 kg 体重患者中采用300 mg、q12 h 的维持剂量患者的稳态谷浓度明显高于采用200 mg、q12 h 维持剂量的患者（P 〈0. 01）。结论体重与伏立康唑稳态血药谷浓度有一定相关性。     

冻干工艺及保护剂对羟基喜树碱脂质体质量的影响

用薄膜水化-高压均质法制备羟基喜树碱脂质体,以葡聚糖凝胶色谱法分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定包封率。通过差示扫描量热法测定含不同保护剂的脂质体的最低共熔点和玻璃化转变温度,并比较冻干品外观、冻干前后脂质体包封率和粒径的变化,优选出最佳的冻干工艺、冻干保护剂种类及比例。结果表明,以6%蔗糖为冻干保护剂,经4℃、1 h,-18℃、12 h和-35℃、5 h逐步预冻,然后于-54℃冷冻干燥24 h,制得的冻干品外观良好,脂质体复溶后粒径变化小,包封率达(87.0±2.7)%。     

土槿皮乙酸微乳的制备及体外经皮渗透性研究

目的制备O/W型土槿皮乙酸(PAB)微乳,并进行体外经皮渗透性能研究。方法通过绘制伪三元相图确定PAB微乳形成的区域,以微乳的体外经皮渗透速率为指标进一步优化筛选PAB微乳的处方,并对微乳的外观、形态、粒径分布等进行表征;以大鼠皮肤为渗透屏障,利用V-C扩散池比较了PAB微乳和PAB过饱和水溶液的体外经皮累积渗透量及皮肤滞留量。结果优选的PAB微乳处方为IPM-Cremophor EL-Transcutol P-水(0.2∶0.97∶1.83∶7),所制备的微乳澄清透明,透射电镜(TEM)观察结果为均匀的球形或近球形,平均粒径为(18.7±1.9)nm。PAB微乳与PAB过饱和水溶液24 h累积渗透量分别为(50.31±4.63)、(6.27±1.33)μg/cm2,皮肤滞留量分别为(6.28±0.31)、(0.51±0.13)μg/cm2,差异均具有显著性(P<0.05)。结论 PAB微乳新型给药系统可有效促进PAB的经皮渗透及提高其皮肤滞留量,为PAB皮肤给药抗真菌新制剂的设计提供了实验基础。     

黄药子配伍减毒的研究进展

目的：综述黄药子配伍减毒的研究进展。方法对近十年的文献进行综述,探讨黄药子配伍减毒的方法。结果根据其药性进行配伍“相杀”有助于降低黄药子肝肾毒性。结论中草药的合理配伍既可以促进药效的发挥,又可以减少药物间的毒副作用,有利于中药临床合理用药和促进药物配方的研究。     

多指标正交试验法优化肝友胶囊的提取工艺

目的:优化肝友胶囊中火炭母等14味饮片的提取工艺。方法:以虎杖苷和白藜芦醇提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数和浸泡时间对肝友胶囊提取工艺的影响。采用HPLC测定虎杖苷和白藜芦醇含量,流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液(35∶65),检测波长306 nm,流速0.9 mL·min-1。结果:最佳提取工艺条件为加8倍量水浸泡0.5 h,提取2次,每次2.0 h;虎杖苷、白藜芦醇平均提取量分别为0.676,0.198 mg·g-1,RSD依次为0.56%,0.91%。结论:该工艺稳定可行,为提高肝友胶囊的质量稳定性和临床用药安全提供实验依据。     

中国蜂胶薄层色谱分析结果的机器学习判别研究

目的 对中国蜂胶和杨树胶的薄层色谱分析结果进行机器学习判别研究,探讨可行的策略。方法 样品用甲醇提取后,点样于硅胶60薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(10:4:0.5)为展开剂,用浓氨水和双氧水熏至显色清晰,然后用扫描仪扫描获取薄层色谱图。图像用机器学习作判别分析。用图像分析处理提取光密度色谱图数据后再分别用主成分分析、偏最小二乘判别、线性判别分析进行判别。将样品色谱道图像按照展开路径截取,分别用7种图像特征描述符提取图像特征后,用支持向量机对数据建模、判别。结果 主成分分析、偏最小二乘判别的结果显示中国蜂胶和杨树胶的色谱数据存在明显的分类界限。用线性判别分析进行判别,正确率达到100%。用图像特征描述符提取特征结合支持向量机的方法,以ColorLayout、Tamura图像特征描述符进行判别的效果最好,正确率为100%。结论 在中国蜂胶薄层色谱鉴别中应用机器学习判别分析是可行的,可有助于提高薄层色谱图判别的客观性。用ColorLayout、Tamura图像特征描述符提取色谱图特征再结合支持向量机的方法简捷易用,适合用于大量薄层色谱图的机器学习分析。     

医学人文教育融入药学概论教学中的探讨

人文精神是医学的本质属性,医学教育理所当然包含医学人文教育。人文精神是医学人文教育的最终表现形式。人文精神是一种观念和习惯,贯穿于教学、工作、学习和生活之中。在医药专业学生中进行医学人文教育,充分挖掘课程中的人文精神,在教学中整合人文资源,是提升学生素质的重要手段。通过各种形式使学生时时刻刻感受到关爱和尊重,慢慢形成,从行动到习惯、到观念,使学生具备必需的人文精神。