HPLC法测定丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量

目的 建立丹参益坤口服液的质量标准.方法 采用HPLC法对丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果 丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μ g的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08%,R S D为1.27%.结论 建立了丹参益坤口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制.     

高效液相法测定桃红促孕合剂中阿魏酸的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱柱Agilent-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86),检测波长为316nm,柱温:35℃,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.0124~0.2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为1.23%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桃红促孕合剂中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂丹莪棱口服液中阿魏酸含量

目的 建立桂丹莪棱口服液的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对桂丹莪棱口服液中阿魏酸的含量进行测定.结果 桂丹莪棱口服液中阿魏酸进样量在0.0124～0.2477μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.16％,RSD为0.84％(n=9).结论 建立的方法操作简便、稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定蛭芎活血丸中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱，甲醇-1％醋酸溶液（22：78）为流动相；流速1．0ml？min-1；检测波长322nm。结果阿魏酸在6．258～31．29μg？ml-1范围内线性关系良好（r=-0．9998），平均回收率为98．65％，RSD=1．2l％（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于蛭芎活血丸的质量控制。     

HPLC法测定桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量

目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.68%,RSD=1.01%,桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量为1.392 mg/mL。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量及该制剂的质量控制。     

HPLC法测定桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法采用HPLC法对桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量在0.0081～0.1628μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为0.92%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,方法稳定可靠,用于桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量

目的:建立丹参益坤口服波的质量标准.方法:采用HPLC法对丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果:丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量在0.0081 -0.1628 μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08％,RSD为1.27％.结论:建立了丹参益坤口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量测定,可以用于该制剂的质量控制.     

可的松乳膏含量测定方法的改进

目的改进可的松乳膏原有的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定可的松乳膏的含量,采用直接稀释的方法。结果改进的方法测定的结果与原方法测定的结果无显著差别。结论改进的方法操作简便,结果准确,可用于可的松乳膏的质量控制。     

超高效液相色谱法测定祛瘀生新胶囊胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re

目的：探讨超高效液相色谱法测定祛瘀生新胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re。方法：选用LC-20A型超高效液相色谱仪、流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:甲醇,梯度洗脱,进样量5μL,流速0.25mL/min,柱温30℃,检验波长203nm,检测祛瘀生新胶囊胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re含量。结果：人参皂苷Rg1、Rb1、Re质量浓度分别在19.85～186.73μg/mL、25.39～261.40μg/mL、16.02～142.48μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系。人参皂苷Rg1、Rb1、Re精密度在0.8%～1.3%,仪器精密度良好,稳定性为1.2%～1.6%,供试品溶液室温条件下稳定性良好,重复性为1.8%～2.1%,该方法重复性良好,三种成分回收率为96.10%～99.45%,符合要求,3种成分中人参皂苷Rb1含量最少,为0.17mg/g,人参皂苷Re含量最多,为0.31mg/g。结论：高效液相色谱法测定祛瘀生新胶囊胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及Re含量简便可靠,重复性、稳定性好,精密度高,可作为该制剂中人参皂苷检测方法。