基于高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法的大鼠口服纳米雄黄后体内砷形态分析

目的对大鼠口服雄黄与纳米雄黄后血清、肝、肾、脾中三价砷[As(III)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)4种砷形态进行定量分析,比较两组大鼠体内砷形态的差异。方法 SD大鼠分别ig给予800 mg/kg的雄黄与纳米雄黄,28 d后采集血清及各组织样本,经前处理后采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)测定生物样本中砷形态含量并进行比较。结果 4种砷形态在大鼠血清和肾脏样本中均被检出,肝脏中检出了3种,脾脏中检出了2种;各砷形态在纳米雄黄组中的含量明显高于雄黄组。结论纳米化提高了雄黄的生物利用度,更多的砷被吸收进入体内并发生代谢转化,这可能导致纳米雄黄肝、肾等毒性增加。     

黄芪对小鼠心脑血管系统代谢稳态的影响

研究中药黄芪对小鼠心脏、大脑及血液代谢稳态的影响,从代谢调控角度阐明黄芪“修心健脑”的作用机制。13只ICR雄性小鼠随机分为两组,分别连续10 d灌胃给予超纯水和黄芪水提液,采用液相色谱-质谱（LC-MS）和气相色谱-质谱（GC-MS）联用分析全面表征小鼠血清、心脏和脑组织代谢指纹图谱,结合多元统计分析与非参数检验筛选、鉴定差异代谢物,聚焦相关代谢通路。多元统计分析表明,与对照组相比,黄芪干预后小鼠机体的代谢轮廓变化显著,在血清、心脏、脑中分别鉴定出15、19和17个差异代谢物,其中差异代谢物棕榈酸和LysoPC(20∶3)为3种生物样本共有且变化趋势一致。代谢通路富集分析结果显示,氨基酸代谢、磷脂代谢、脂肪酸代谢和三羧酸循环等通路受到显著影响。研究结果显示,黄芪可能通过调节能量代谢、氨基酸代谢及脂代谢稳态发挥心脑血管保护作用。