穴位注射控制哮喘急发

治疗方法:发作期取6号或1(1/2)号针头,5ml空管一具,吸取复方蛤蜻针液4ml,局部消毒后,针刺肺俞、合谷,得气后缓注药液,每日2次。控制后每日1次。缓解期选肾俞、足三里,穴注胎盘组织液4m1。     

火焰原子吸收分光光度法检测中药材中铜锌的含量

目的建立中药材中金属元素Cu、Zn含量的测定方法。方法用HNO3-HClO4混合酸消化中药材样品,火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn元素的含量。结果 Cu元素线性范围0.05～5.00μg/mL,RSD≤1.72%(n=5),加标回收率93.49%～94.82%;Zn元素线性范围0.20～1.20μg/mL,RSD≤5.60%(n=5),加标回收率88.47%～91.95%。结论本法可用于中药材中金属元素Cu、Zn的含量测定。     

频域法检测心室晚电位56例分析

以病史、体征、心电图检查均正常,时域法检测心室晚电位（VLP）也属阴性者作为正常人组（30例）,VLP阳性者26例作为病人组,用频域法检测,对比两组的ST、QRS-T频谱段的X、Y、Z、C导联的26Hz、40Hz的分量、音量比和26-250Hz/0-26Hz、40-250Hz/0-40Hz的面积比,两组参数t测验结果显示,无论ST还是QRS-T频谱段,Z和C导联参数有显著差别,且多在26Hz滤波方式中显示,而其它参数均无显著差别,本结果可作为正常参考值,但尚难以提出频域法检测心室晚电位完整的阳性判断标准。     

596例甲型肝炎的临床分析

我院于1988年1～5月收住院的甲型肝炎病人有596例,均符合第三次全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准。其中男363例,平均年龄为27.8岁;女233例,平均年龄为29.4岁。有食毛蚶史者503例,占84.4％。临床表现主要症状、体征和病程见表1。实验室检查见表2。     

基于通道注意力双路径架构网络分割视网膜血管

目的 评价基于通道注意力的双路径架构网络（DPCA-Net）算法分割视网膜血管的效果。方法 基于DRIVE及CHASE_DB1公开数据集,通过在网络中引入通道注意力机制,融合于主路径与次路径网络中提取的特征,构建端-端DPCA-Net视网膜血管分割深度学习体系结构,并构建未引入通道注意力机制的双路径架构网络（DP-Net）算法,评价其分割视网膜血管的效果。结果 DPCA-Net算法可正确识别中央血管反射区中的血管;亮斑区大部分血管被正确识别,背景干扰区中仅小部分背景被认为是血管,黑斑区部分形状类似血管的黑斑被认为是血管。DPCA-Net算法分割DRIVE/CHASE_DB1数据集中视网膜血管的准确率为95.58%/96.34%,敏感度为80.37%/77.70%,特异度为97.80%/98.22%,F1值为82.24%/79.55%;除基于DRIVE数据集的敏感度之外均高于DP-Net算法。结论 相比DP-Net算法,DPCA-Net算法能学习更多血管分割特征,且对病变区域不敏感,分割视网膜血管效果较好。     

脑卒中后基底节性失语的特点

目的探讨脑卒中后基底核性失语的特点。方法选择急性期单侧皮层下脑卒中后基底核性失语患者29例,行失语症检查,分析其语言学特征。结果基底节性失语有较重的听理解障碍及书写能力的受损,其中理解中度障碍18例(62%);重度障碍11例(38%);书写障碍以描写障碍突出,重度障碍25例(86%);复述相对较好,轻中度障碍24例(83%)。23例(79%)出现语音障碍,包括音韵及音律障碍。8例患者出现言语失用。基底神经节性失语多为轻至中度语言表达障碍,表现为语言减少,口语流畅性差,说话缓慢、费力,启动难,词与词之间缺乏连惯性,词汇单调,理解障碍相对较轻,可有找词困难(说不出恰当词),偶有错语,但复述正常或相对正常。结论基底节性失语在脑卒中后较为常见,其类型复杂,几乎包括所有失语类型,表现为较重的听理解障碍及书写能力的受损,书写障碍以描写障碍突出;复述相对较好;多数患者出现语音障碍,口语流畅性差;言语失用常见;命名障碍较常见。     

结核分支杆菌MPT83蛋白基因在大肠杆菌表达载体中的克隆、表达与鉴定

[目的]从分支杆菌培养物中提取DNA,扩增结核分支杆菌MPT83蛋白基因,并在大肠杆菌中进行表达、克隆和鉴定. [方法]从分支杆菌培养物中提取总DNA,扩增MPT83因并克隆入T载体,将目的基因插入表达载体pET-32a( )中,转化BL21宿主菌,IPTG诱导表达构建的表达质粒pET-MPT83经PCR和BamHⅠ HindⅢ双酶切进行鉴定. [结果]经SDS-PAGE分析,在约42 ku处出现新的蛋白条带,5 h后表达量即达到高峰;Western blotting分析表明,融合蛋白能够被分支杆菌阳性血清所识别;纯化的表达蛋白经SDS-PAGE电泳,出现清晰的单一条带.表明MPT83基因原核表达载体构建成功. [结论]结核分支杆菌MPT83蛋白基因在大肠杆菌表达载体中的克隆、表达与鉴定,为结核病的诊断以及亚单位疫苗、核酸疫苗的制备和应用奠定基础.