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葛根大豆甙元与poloxamer共沉淀物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用溶剂-熔融法将葛根大豆甙元与载体poloxamer制成不同比例的共沉淀物以提高药物的溶出速度。采用差热分析和热台显微镜技术,测得其组成中含药物2.1%时共熔点为44℃,偏光显微镜观察及X射线图谱表明,1.7%以下的共沉淀物为固溶体,2.1%的共沉淀物中,甙元以最微细的晶体分散于载体中,在人工肠液中溶出速度和平衡溶解度测定显示,溶出度(T_(60))1%为2min,2.1%为4min,甙元约为60min,相应的平衡溶解度分别为52.47、35.30和4.37μg/ml(37±0.5℃)。 相似文献
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硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用HPMC,PEG等辅料压制而成.体外释放度实验给出,12h累积释放量>70%,其释放行为符合Higuchi时间平方根方程.稳定性因素实验结果显示:本品在高温(80℃)高湿(RH93%)条件下较稳定,但光照(3000LX)使含量明显降低. 相似文献
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尼群地平固体分散物溶出度及稳定性的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
采用固体分散技术制备了 2种尼群地平固体分散物 ,体外溶出速率均有显著增加 ,X 射线衍射实验表明 2种固体分散物均以非晶状态存在 .稳定性实验表明 ,固体分散物Ⅰ较稳定 ,固体分散物Ⅱ老化现象严重 相似文献
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目的采用纳米分散技术制备非诺贝特胶囊剂,以提高其溶出度及生物利用度。方法用反溶剂沉淀法和高压匀质法制备非诺贝特纳米混悬剂,并通过喷雾干燥将其固化以制备胶囊剂,用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和X-射线粉末衍射分析表征药物在胶囊剂中的存在状态,并测定药物的溶出度及家犬体内的生物利用度。结果非诺贝特以纳米晶体状态分散于胶囊剂中,自制胶囊溶出度为国产胶囊的3倍,相对生物利用度为国产胶囊的(274.5±15.6)%。结论自制非诺贝特胶囊剂可以通过增加非诺贝特的分散度来提高药物的溶出度与生物利用度。 相似文献
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目的以可压性淀粉和聚维酮K30为辅料,制备环维黄杨星D微丸。方法应用实验室用万能粉体处理装置制备微丸后,以粒径分布、平面临界稳定性、休止角、堆密度及脆碎度为主要评价指标,采用正交设计对工艺及处方优化。结果优化条件所得的微丸综合质量评价指标达到优秀。结论通过以上处方和工艺可制得满足进一步包衣要求的环维黄杨星D微丸。 相似文献