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1.
紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。  相似文献   
2.
目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法,不经提取分离,将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长,直接测定。结果 氯霉素的计算方程:C^L=59.6608A273^K L-36.8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04%,RSD=2.40%。结论 本方法简便、快速,消除了各组分间紫外相互干扰,重现性好,结果满意。  相似文献   
3.
目的 对茵栀合剂的制备工艺研究,建立质量控制标准。方法 用水做溶媒对亲水性有效成分的合理提取,用紫外、薄层色谱等法对有效成分绿原酸,大黄蒽醌甙,栀子甙进行定性鉴别。结果 本合剂相对密度达1.01以上,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠。  相似文献   
4.
陈元俊  周金生  卢玉兰  丁川  连劲龙 《中国药房》2005,16(20):1581-1582
目的:建立肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,对本品不经分离提取,将其中多组分组成的辅料假定为与主药盐酸赛庚啶并存的另一组分,均分别于286、258nm波长处测定吸收度,然后对所得结果进行线性回归并联立方程组,计算含量。结果:盐酸赛庚啶、辅料检测浓度分别在2·52~25·2、2·5022~25·022μg/ml范围内线性关系良好,盐酸赛庚啶平均回收率为98·61%(RSD=1·08%)。结论:本方法简便、快速、重现性好、结果可靠,适合该制剂的快速检测。  相似文献   
5.
目的:测定复方强的松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长242.5nm和261.5nm为测定波长,以无水乙醇作为空白,不经分离直接测定复方强的松龙滴鼻液中二组分的含量。结果:两组分回归系数分别为0.999 8(1.775 4~17.754μg/mL)和0.999 7(2.656~26.56μg/mL),回收率分别为99.6%,RSD=0.8%;99.7%,RSD=0.6%。αβ<0.5,A261.5a b/βA242.5a b>1.2,A242.5a b/αA261.5a b>1.2,符合要求,结论:本方法简便快速,重现性好,消除了二组分相互干扰,结果满意。  相似文献   
6.
醋柳黄酮片中异鼠李素和槲皮素含量的HPLC法测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
翁水旺  连劲龙 《中药材》2001,24(12):893-894
目的采用高效液相色谱法测定醋柳黄酮片中异鼠李素和槲皮素的含量.方法采用Diamonsil C18(250mm×4 6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(5446),柱温40℃,检测波长368nm.结果异鼠李素、槲皮素的线性范围分别为6.5~32 μg/ml(r=0.9996)、2.5~12.4 μg/ml(r=0.9991),平均回收率为99.4%、99.8%.日内精密度RSD分别为1.22%、1.32%(n=6);日间精密度RSD为1.07%、1.35%(n=5).结论本方法简便、准确,适用于该药的质量控制  相似文献   
7.
联立方程新解法测定扑龙滴鼻液中2种成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定扑龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长242.5 nm和261.5 nm为测定波长,以无水乙醇作为空白,不经分离直接测定扑龙滴鼻液中二组分的含量.结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分回归系数分别为0.9998(1.7754~17.754μg·ml-1)和0.999 7(2.656~26.56 μg·m-1),回收率分别为100.26%,RSD=0.39%;100.31%,RSD=0.74%.αβ<0.5,A/βA>1.2,A/αA>1.2,符合要求.结论:本方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意.  相似文献   
8.
目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法.不经提取分离,将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长.直接测定。结果 氯霉素的计算方程:C^L=59.6608A273^K L -36.8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04%,RSD=2.40%。结论 本方法简便、快速,消除了各组分间紫外相互干扰.重现性好.结果满意。  相似文献   
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