空气消毒器械的应用与维护

近年来我国医院室内空气消毒已开始采用空气消毒净化器械，空气消毒净化器械按其工作原理分为紫外线消毒、臭氧消毒、高压静电吸附式消毒。根据消毒场所有无人员活动分为静态空气消毒器和动态空气消毒器。静态空气消毒器需在无人的环境中运行，是一种气体熏蒸方式，能达到终末消毒的要求。动态空气消毒器在机器工作过程中无任何有害气体和物质产生，可在有人活动或工作的场所连续或间断地消毒净化空气。     

某大专院校学生感染性腹泻病暴发的调查报告

2002年4月长春市某大专院校学生家长反映该学院有许多学生出现恶心、呕吐、腹泻，怀疑生活饮用水有问题。经现场流行病学调查及采样分析，确认是一起自备集中式供水污染引起的学生感染性腹泻暴发。     

HG-AFS同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑

供水材料浸泡液中砷、锑的测定,国家标准方法为采用比色法和石墨炉原子吸收法[1],两者都不能同时测定砷和锑。近年来,氢化物原子荧光法测定技术广泛应用于各个领域[2-5],本文用氢化物原子荧光法同时测定供水材料浸泡液     

精子跨膜信号通路对精子活力的调控机制

精子跨膜信号通路对精子活力的调控有重要作用,近年来有关各种信号通路对精子活力的影响机制不断有新的报道,如cAMP/PKA、DAG/PKC、MAPK以及钙离子信号通路等,本文就几种主要的信号通路与精子活力调控的关系作一综述.     

紫外分光光度法对苯扎溴铵浓度的测定

用紫外分光光度法，于苯扎溴铵特征吸收峰的２５６ｎｍ波长下测定溶液中苯扎溴铵浓度。对苯扎溴铵浓度≤１６３２μｇ／ｍｌ的溶液，测定结果的相对标准偏差≤１７６％。     

高效液相色谱法对溶液中氯己定含量的测定

用高效液相色谱法 ,于氯己定有特征吸收峰且干扰较小的 2 53nm波长下测定溶液中氯己定含量。对氯己定含量≤ 0 4 2 2 2mg/ml的溶液 ,测定结果的相对偏差≤ 1 4 %。     

右美托咪定通过上调PPAR-γ改善神经病理性疼痛模型大鼠的痛觉敏化

目的 探究右美托咪定(DEX)对选择性坐骨神经损伤(SNI)大鼠的镇痛作用及潜在机制。方法 将大鼠随机分为对照组,模型(SNI)组、DEX组、 DEX+GW9662组,每组12只。SNI术后1～14 d, DEX组鞘内注射右美托咪定2μg/kg(10μL), DEX+GW9662组鞘内注射右美托咪定2μg/kg+PPAR-γ抑制剂(GW9662)300μg(10μL),对照组及SNI组仅鞘内注射相同容积的溶剂。于SNI术前1 d、术后3、7、14 d,检测大鼠的患肢足底的疼痛程度。于SNI术后14 d,用免疫荧光染色检测各组大鼠脊髓背角Iba-1的表达;Western blot检测患肢同侧脊髓背角Iba-1和PPAR-γ的表达;ELISA检测脊髓背角IFN-γ、IL-6含量。结果 SNI术后7、14 d, SNI组大鼠患肢足底疼痛程度较对照组增加,并伴有同侧脊髓背角Iba-1、PPAR-γ、IL-6、IFN-γ表达上调(P<0.05);DEX组大鼠患肢足底疼痛程度较SNI组明显减轻,并且同侧脊髓背角Iba-1、PPAR-γ、IL-6、IFN-γ的表达明显降低(P<0.05)...     

爱赛平治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 总结爱赛平治疗变应性鼻炎的疗效及不良反应.方法 80例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例给予爱赛平喷鼻剂喷鼻,对照组口服开瑞坦片,两组均治疗4周.对治疗前后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分.结果 治疗组有效率为90%,对照组为82.5%,药物不良反应发生率分别为12.5%和10.0%(P＞0.05).结论 爱赛平喷鼻剂治疗变应性鼻炎有显著疗效,优于口服开瑞坦组.     

介绍一种因前列腺肥大所致尿潴留的导尿方法

我们用塑料管代替橡皮管导尿介绍如下: 制作方法:用静脉切开针或可用头皮静脉穿刺针和医用塑料管各一个。将塑料管垂直截一整齐断面,针栓接一干燥20～50毫升注射器,注射器先抽吸20～50毫升空气,由助手准备向管内注气。使截面垂直接近酒精火焰。当看到截面开始变形时.助手立即缓慢匀速地将空气注入塑料管内。受热的塑料管截面在管内高压下逐渐自内向外翻卷,当截面消失,管壁增粗,翻卷成蕈状时使之离开火焰,此后停止注气。原来带有粗糙截面的塑料管被制成一个中空光滑而稍成蕈状头的塑料管。此管泡于千分之二的新洁尔灭液中备用。使用时按无菌操作要求将蕈状头自尿道插入。在     

血清C4,C5测定在恶性肿瘤疾病中的意义

本文通过血清中 C_4、C_5的测定,对几种恶性肿瘤进行了探讨,共测定了77例,其中肺癌53例(小细胞肺癌5例);乳腺癌18例;食道癌6例;健康献血员作为正常对照组测定30例;并做了20例良性疾病的测定。材料和方法一、标本来源:检材取自住院及门诊已确定诊断而又未进行治疗的恶性肿瘤患者,采血后立即分离血存-20℃低温冰箱中待检。二、试验步骤:1、试剂:有单价特异的 C_4及 C_5抗血清、参考标准血清购自上海生物制品所。需要配制pH8.6的巴比妥缓冲液,并准备优质的琼脂或琼脂糖。2、方法:用巴比妥缓冲液稀释 C_4或C_5抗血清,稀释倍数分别为抗血清瓶签上所示