减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响

目的：观察减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响。方法：将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂／日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次／日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后免疫学指标变化。结果：治疗后免疫学指标治疗组明显优于对熙组,两组比较有显著性差异（P〈0．05-O．01）。治疗组治疗后各项指标明显优于治疗前,有显著性差异（P〈0．05～0．01）。对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异（P〈0．01）。结论：减毒增效升白汤可改善免疫学指标,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用。     

血清碱性蛋白、胆固醇及血沉对肿瘤术后复发、转移的评价

<正> 肿瘤是严重危害人类生命的主要疾病。肿瘤的早期诊断是医学研究的一个重要课题。近年来研究认为肿瘤碱性蛋白是人体肿瘤的共同抗原,它存在于所有受检的肿瘤细胞中。我们通过观察125例健康人及54例肿瘤手术后患者血清碱性蛋白(SBP)和胆固醇(TC)含量变化及血沉增快,对肿瘤患者手术后复发、转移的影响进行分析。     

脉康合剂治疗缺血性脑血管病100例

目的观察脉康合剂治疗缺血性脑血管病的临床疗效,并探讨其作用机制.方法将145例缺血性脑血管病病人随机分为治疗组100例和对照组45例.治疗组服用脉康合剂,对照组服用绞股蓝片,连续治疗30 d后评定疗效.结果治疗组显效率为56.0%,总有效率92.0%,对照组显效率40.0%,总有效率为82.0%,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.01）治疗后血脂指标治疗组亦明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗后血液流变学指标均较治疗前明显下降（P＜0.01）.结论脉康合剂治疗缺血性脑血管病能降低血脂,提高高密度脂蛋白胆固醇的含量,改善血液流变学指标和血液黏稠度.     

癌胚抗原、唾液酸和单胺氧化酶对食管癌及癌前疾病诊断价值的探讨

<正> 食管癌在我国居消化道恶性肿瘤的第一位,早期缺乏特异性临床表现,就诊时70％以上已属晚期,5年生存率低,因此,早期诊断已成为食管癌防治重点.开展对无症状人群普查是发现早期食管癌的有效途径。本文利用肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、唾液酸(SA)和单胺氧化酶(MAO),对血清进行检测,并对此进行研究,以探讨肿瘤标志物对食管癌的诊断价值。     

降糖固肾汤治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察降糖固肾汤对糖尿病肾病 (DN)的疗效。方法　 32例DN患者以自拟降糖固肾汤治疗 ,每日 1剂 ,1个月为 1疗程 ,3个疗程统计疗效。结果　显效 7例 ( 2 1.88% ) ,有效2 1例 ( 65.62 % ) ,无效 4例 ( 12 .50 % ) ,总有效率 87.50 %。空腹血糖由治疗前 ( 12 .19± 2 .75)mmol L ,下降至 ( 7.2 5± 1.51)mmol L ,尿白蛋白 ( 182 .35± 135.68)mg 2 4h ,下降至 ( 62 .0 9± 59.2 1)mg 2 4h ,治疗前后比较P <0 .0 1,临床症状亦有较大改善。结论　降糖固肾汤治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的观察减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次/日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后白细胞及免疫学指标变化。结果治疗后治疗组白细胞升高总稳定率及免疫学指标明显优于对照组,两组比较分别有显著性差异(P0.01～0.05)。治疗组治疗后各项免疫学指标明显优于治疗前,有显著性差异(P0.01～0.05);对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异(P0.01)。结论减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率,提高免疫学指标,增强机体免疫力,达到减毒增效的良好作用。     

中药清毒液对急性肺损伤兔肺组织和血浆一氧化氮和内皮素水平的影响

目的:探讨中药清毒液(QD)对急性肺损伤(ALI)肺组织及血浆一氧化氮(NO)和内皮素1(ET1)水平的影响及其对肺损伤的防治作用。方法:采用间隔24h两次注射大肠杆菌内毒素(LPS)的方法,复制家兔内毒素急性肺损伤模型。结果:清毒液能明显抑制内毒素所引起的家兔血浆、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO和ET1水平升高(P<0.01),BALF内中性粒细胞(PMN)增多,肺水含量及通透指数升高,并改善病理变化。结论:中药清毒液可阻抑内毒素对家兔肺组织的损伤作用。     

清毒退热散剂治疗急性上呼吸道感染480 例疗效观察

目的观察清毒退热散剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法将600例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组480例,对照组120例.治疗组服用清毒退热散剂,对照组服用银黄口服液.试验采用单盲法.观察患者治疗前、中、后体温、症状等变化.结果治疗组总有效率98.96%,愈显率85.42%;对照组总有效率86.67%,愈显率41.67%,2组比较均有显著性差异(P均<0.01).清毒退热散剂对急性上呼吸道感染引起的发热有明显的退热效果.结论清毒退热散剂对急性上呼吸道感染有明显的治疗作用,临床观察中未见明显不良反应.