皮肤扩张器在治疗过程中漏损并发败血症一例报告

患者女性,19岁。4年前因头皮撕脱伤遗留左颞顶区陈旧性瘢痕,面积26×16cm,无发。手术在局麻下进行,沿颅顶区瘢痕边缘切开,将一只容积为400ml的皮肤扩张器埋置于右顶区帽状腱膜下(埋置前注水试验检查未见漏损),刀口Ⅰ期愈     

OUR—QGD型全身伽玛刀预防性维护保养的体会

伽玛刀是一大型的医疗设备，因此维护与保养比较复杂。在我院体部伽玛刀3年运行的过程中，维护与保养的体会如下。     

心肌梗死标志物的临床应用评价

心肌梗死（AMI）是一种常见且严重危及生命的心脏疾病,死亡率高达36％～70％,可见对心梗能否做出快速、特异性的准确诊断是至关重要的。多年来,血清肌酸磷酸激酶同工酶（CK－MB）和乳酸脱氢酶同工酶（LDH1）的检测和联合检测对急性心梗的诊断发挥了重要作用,但由于骨胳肌和血细胞中分别有这两种酶的微量存在,故其特异性尚不满意。无法适应现代治疗的要求。本文就心肌梗死更可靠标志物肌钙蛋白、肌红蛋白、肌球蛋白轻链及脂肪酸结合蛋白等作一简单评述。1理想心肌标志物应具备的特点理想心肌标志物应具备以下特点：（1）标志物的心…     

尿液干化学自动分析测比重的初步评价

尿液干化学自动分析测比重的初步评价李守霞１赵瑞月１赵素斌随着自动化程度的不断普及，尿液自动化分析也普遍用于临床，特别是尿液分析仪的问世，使尿干化学分析更简便、快速、精密度好，且可纠正肉眼判断带来的误差。我们利用长春迪瑞的尿十项试纸带对１００例不含葡萄...     

原发性胆囊癌中COX-2的表达及其与淋巴结转移的关系

应用免疫组化法检测39例原发性胆囊癌、20例正常胆囊组织中环氧合酶-2（COX-2）的表达情况,并比较原发性胆囊癌COX-2表达阳性组和阴性组淋巴结转移度。发现COX-2在原发性胆囊癌组织中阳性表达率为74.4%（29/39）,显著高于正常胆囊组织的25%（5/20）。COX-2表达阳性组26例,共检出淋巴结385枚,淋巴结转移度69.6%（268/385）;COX-2表达阴性组2例,共检出淋巴结35枚,淋巴结转移度22.9%（8/35）。两组间淋巴结转移度有统计学差异。提示COX-2高表达为原发性胆囊癌发生与发展的重要原因,COX-2的表达与淋巴结转移密切相关。     

原发性胆囊癌组织中COX-2的表达及其相关性研究

目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)在原发性胆囊癌组织中的表达及其与原发性胆囊癌恶性生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测39例原发性胆囊癌、20例正常胆囊组织中COX-2的表达情况,并结合临床病理指标以及术后随访结果进行分析.结果:COX-2在原发性胆囊癌组织中阳性表达率为74.4%(29/39),显著高于正常胆囊组织(25%,5/20)(P<0.05).COX-2阳性表达与胆囊癌TNM分期,淋巴结转移、术后肝肺等脏器转移及预后密切相关(P＜0.05),而与组织学分级、肿瘤大小、患者的性别、年龄均无关(P>0.05).结论:COX-2高表达为原发性胆囊癌发生与发展的重要原因,与原发性胆囊癌的恶性生物学行为密切相关,临床可采用高选择性COX-2抑制剂进行胆囊癌的防治.     

拓僖为主的联合化疗结合同期放疗治疗晚期直肠癌的疗效观察

0 引言 直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,占消化道癌的第二位. 手术治疗是早期患者的首选疗法,但直肠癌根治性切除术后总的5 a生存率在60%左右,而且有相当多的患者发现时已为晚期. 对于晚期患者或术后复发患者,进行单纯放疗或单纯化疗的疗效均不理想. 2000-03-03/2003-04-05我们采用拓僖为主的联合化疗结合同期放疗治疗晚期直肠癌,取得较好的疗效.     

改变下唇方肌附着点治疗下唇偏斜

先天性下唇偏斜通常是由于下唇两侧的表情肌力量不平衡,使下唇运动时偏向一侧。我们应用改变下唇方肌附着点,调整下唇两侧肌肉力量平衡来治疗下唇偏斜2例,疗效满意。 典型病例:女性,20岁,先天性下唇偏斜。外观,下唇静止状态时,唇颏沟偏向左侧     

原发性胆囊癌组织中COX-2的表达及临床意义

目的　探讨环氧合酶2 (COX 2 )在原发性胆囊癌组织中的表达以及其与原发性胆囊癌恶性生物学行为的关系,以揭示原发性胆囊癌发生与发展的原因,并为胆囊癌化学防治提供理论依据。方法　应用免疫组织化学方法检测39例原发性胆囊癌、2 0例正常胆囊组织中COX 2的表达情况,并结合临床病理指标以及术后随访结果进行分析。结果　COX 2在原发性胆囊癌组织中阳性表达率为74 .4 % (2 9/39) ,显著高于正常胆囊组织(2 5 % ,5 /2 0 ) ,P <0 .0 5。COX 2阳性表达与胆囊癌TNM分期,淋巴结转移及术后肝肺等脏器转移密切相关(P <0 .0 5 )。结论　COX 2高表达为原发性胆囊癌发生与发展的重要原因,与原发性胆囊癌的恶性生物学行为密切相关,临床可采用高选择性COX 2抑制剂进行胆囊癌的防治。