滞针治疗腱鞘炎18例

腱鞘炎是临床常见病,又有狭窄性腱鞘炎之称。笔者运用滞针治疗本病18例,现总结分析如下。1临床资料1.1一般资料患者18例,其中男5例,女13例;年龄44～65岁;桡骨茎突部狭窄性腱鞘炎3例,屈指肌腱腱鞘炎15例;病程最短1个月,最长2年。患者均有局部压痛,抗阻试验阳性,关节弹响,部分患者局部肿胀,影响生活、     

麻杏石甘汤治疗妊娠期流感55例

目的 观察麻杏石甘汤加味治疗妊娠期流感的疗效以及对孕妇和胎儿的影响.方法 妊娠期流感患者100例随机分为2组,治疗组55例,对照组45例.对照组采用西医对症处理,合并感染者给予青霉素800万U静脉滴注,3d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上给予麻杏石甘汤加味,头煎300ml,次煎200ml,早晚分服,3d为1个疗程.结果 病人持续发热、症状消失及住院时间比较,治疗组显著少于对照组(P＜0.01);先兆流产发生率治疗组少于对照组(P＜0.01).结论 麻杏石甘汤有抗流感作用,且对孕妇无不良影响.     

推拿配合刺血疗法治疗小儿厌食

目的观察治疗小儿厌食的临床疗效。方法推拿配合针刺。结果有效率100%。     

温阳通络凝胶治疗腰椎间盘脱出症的临床研究

目的:研究温阳通络凝胶治疗腰椎间盘脱出症的临床疗效。方法:随机抽取2013年6月~2014年6月期间的150例门诊患者随机分为3组:治疗组50例,对照组A 50例,对照组B 50例。治疗组:在腰部、臀部、小腿疼痛处外贴自制温阳通络凝胶。对照组A:外敷壮骨麝香止痛膏,方法同上。对照组B外贴黑膏药,贴敷部位和面积时间同上。三组治疗期间,急性期需要卧床休息,缓解期佩戴腰围下地活动。结果:治疗组在治疗第20天、治疗后3个月的JOA评分分别为17.98±1.13、24.02±1.29,均高于2个对照组(P0.05)。治疗组在治疗第20天、治疗后3个月的Oswestry评分分别为24.70±1.33、15.78±1.17,均低于2个对照组(P0.05)。结论:温阳通络凝胶治疗腰椎间盘脱出症的临床疗效显著,可以有效改善全身症状和腰疼症状。     

中药外敷神阙配合针刺四缝穴治疗小儿厌食76例

目的:观察联合应用中药外敷神阙和针刺四缝穴治疗小儿厌食症临床疗效。方法:76例小儿厌食症患儿随机分成两组,治疗组38例患儿应用中药外敷神阙配合针刺四缝穴,对照组38例口服葡萄糖酸锌口服液,治疗30d,观察两组疗效差别。结果:治疗组疗效明优于对照组。结论:中药外敷神阙配合针刺四缝穴治疗小儿厌食疗效确切。     

电针拮抗肌腧穴配合Bobath疗法治疗脑梗死后功能障碍的疗效观察

目的:研究并探讨电针拮抗肌群配合Bobath疗法治疗脑梗死后功能障碍的临床疗效。方法:选取该阶段内我院收治的脑梗死后功能障碍患者共150例作为此次研究的对象,采取数字随机表法将患者分为三组,分别为治疗组、Bobath治疗组、对照组,每组均有50例患者。对照组未接受康复治疗,仅接受常规神经内科治疗;在常规神经内科治疗的基础上,治疗组接受电针拮抗肌群联合Bobath技术治疗,Bobath治疗组接受Bobath技术治疗。三组患者均接受为期1个月的治疗,观察三组治疗前后运动功能评分变化。结果:治疗1个月后,三组患者的Fugl-Meyer运动功能评分、Barthel指数、FIM评分进行比较,差异均具有统计学意义(P0.05),治疗组的Fugl-Meyer运动功能评分、Barthel指数、FIM评分较其他组明显更高(P0.05)。结论:在脑梗死后遗症患者中采用电针拮抗肌相应腧穴联合Bobath技术进行治疗,具有显著的康复效果,可有效促使患者的肢体运动功能和日常生活活动能力得到改善。     

针灸推拿治疗颞颌关节功能紊乱综合症15例

目的:治疗颞颌关节功能紊乱综合症。方法:针灸,推拿。结果:有效率100%。     

腹针结合中药内服治疗子宫内膜异位症痛经52例临床观察

目的:观察运用腹针结合中药内服治疗子宫内膜异位症痛经52例的临床疗效。方法:运用腹针结合中药内服治疗子宫内膜异位症痛经52例。结果:痊愈12例,显效21例,有效16例,无效3例,总有效率为94.2%。结论:腹针结合中药内服治疗子宫内膜异位症痛经疗效显著,值得临床推广使用。     

自拟疏肝理血方治疗月经失调44例

目的:研究自拟疏肝理血方对月经失调的临床症状及激素水平的影响。方法:将80例月经失调患者随机分为治疗组(44例)和对照组(36例),治疗组应用自拟疏肝理血方治疗,对照组应用激素替代疗法,对比2组治疗前后临床症状和激素水平变化。结果:2组E2、P和LH三者的水平均得到明显改善(P0.05);2组治疗前后的各激素差值中,E2和P水平的差异具有统计学意义(P0.05),而LH水平的差异并无统计学意义(P0.05)。结论:治疗组在改善临床症状及激素水平(E2和P)方面效果优于对照组。     

复方乌头微乳皮肤刺激性和急性毒性实验研究

目的:观察复方乌头微乳皮肤刺激和急性毒性实验,为临床安全用药提供依据。方法:单次刺激性试验选大鼠12只,完整皮肤和破损皮肤2组,采用同体左右侧自身对比,实验前24 h将其背部对称两侧用脱毛剂脱毛,将去毛部位分成4个区域,左侧分为上下2个区域,右侧分为上下个区域,在各大鼠身体左上侧皮肤上涂微0.5 m L,右上侧皮肤上涂空白微乳0.5 m L,其余部分不做处理,于涂药6 h去除药物,分别在1、24、48、72 h观察皮肤刺激反应及恢复情况,与对侧比较。多次刺激性实验方法同上,给药3次/d,每次0.5 m L,连续7 d,于末次给药去除药物后1周内,观察皮肤刺激反应、急性毒性试验将SD大鼠随机分为5组,即生理盐水组,空白微乳组,高、中、低剂量治疗组,每组15只,雌雄各半。各组大鼠背部脊柱两侧剃毛,面积约4 cm×3 cm,空白对照组涂生理盐水0.9 m L/(只·d),药物对照组涂凡士林膏0.9 m L/(只·d),低剂量组涂微0.9 m L/(只·d),中剂量组涂微乳1.5 m L/(只·d),高剂量组涂微乳2.5 m L/(只·d),分3次给药,间隔4 h,连续给药14 d(间隔7 d脱毛1次),分别在给药前(D0),给药后第7天(D7),给药后第14天(D14)记录动物体质量,观察动物外观体征,行为活动,腺体分泌等,并检测血常规及血液生化指标。结果:皮肤刺激性实验无明显变化,皮肤急性毒性试验主要血液学指标、生化指标与空白对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。高剂量组有两只大鼠腹泻,体质量下降,其余大鼠大鼠外观、行为体征、活动、精神状态均无明显异常;饮食、粪便及尿液正常;无大鼠死亡情况发生。结论:复方乌头微乳外用对大鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,对大鼠皮肤无急性毒性。