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丹参总酚酸提取物UPLC指纹图谱及成分定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立丹参总酚酸提取物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其化学成分进行定性分析。方法:采用UPLC色谱系统,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速0.4 mL.min-1;检测波长286 nm。质谱检测采用负离子V模式;电压2.5kV;离子源温度100℃;雾化温度300℃;雾化气600 L.h-1。结果:本方法在10 min内完成1次丹参总酚酸提取物的指纹图谱分析,各主要成分峰分离度良好,方法精密度、重复性的RSD均小于1.0%。对指纹图谱中的15个主要成分峰进行了鉴定,分别为丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸F、丹酚酸H/L、丹酚酸G、丹酚酸D、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、异丹酚酸B/E、丹酚酸C和丹酚酸A。结论:本方法实现了丹参总酚酸提取物指纹图谱的快速、高效测定,同时解析了提取物中的化学组成,为高效、快速、全面控制其质量提供了基础。 相似文献
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目的 建立健脾养胃颗粒的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的甘草、白术、党参,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇 水(65:35);流速:1.0 mL8226;min-1;波长:294 nm,柱温30 ℃. 结果 在TLC色谱中均能检出甘草、白术、党参;厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为 57.04~570.40 ng(r=0.999 7)和37.76~377.60 ng(r=0.999 5);平均回收率分别为97.0%(RSD为1.0 %)和97.7%(RSD为1.9%). 结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法快速简单,快速,准确,可为健脾养胃颗粒的质量标准. 相似文献
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目的检测养血清脑颗粒中是否含有肾毒性成分马兜铃酸A。方法建立高效液相色谱法,采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液(53∶47)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为317nm,测定20批养血清脑颗粒。结果回收率为97.7%,标准曲线为Y=2.05X 0.205,在5.2~68ng线性关系良好;20批养血清脑颗粒中均未检测到马兜铃酸A。结论养血清脑颗粒中不含有肾毒性成分马兜铃酸A,是一种安全的中药。 相似文献
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目的 :为寻找缩短初乳分泌时间及增加泌乳量的有效措施。方法 :将正常足月分娩产妇 (排除妊娠合并症或妊娠并发症 )分为实验组和对照组 ,实验组采用产前母乳喂养宣教 ,做好乳房护理和营养准备 ,实施爱母分娩行动 ;产后半小时开奶 ,家庭化病房及母婴同室 ,指导产妇正确哺乳方法。对照组产前未进行母乳喂养宣教 ,未采用陪伴分娩 ,住普通病房 ,仅产时产后进行母乳喂养知识宣传及指导。结果 :实验组产妇产后 2 4h、48h、72h纯母乳喂养率明显高于对照组 (P <0 .0 1)。新生儿一般情况及出现黄疸均好于对照组。结论 :从上述六个方面给产妇综合护理 ,能缩短产妇产后泌乳时间 ,增加泌乳量 ,为纯母乳喂养的成功创造良好的条件。 相似文献
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六味地黄丸的HPLC指纹图谱和模式识别研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究六味地黄丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,体积流量:1.0 mL/min,检测波长为236 nm,并利用聚类分析法和主成分分析法分析结果。结果通过聚类分析将不同厂家和批次的25个样品分为3类,不同剂型的六味地黄制剂HPLC指纹图谱存在明显的差异。主成分分析分类结果与聚类分析分类结果一致,经主成分分析,8个共有峰可综合为3个主成分,其累积贡献率达82.844%,马钱苷的相对峰面积为六味地黄丸指纹图谱中影响比较大的指标。结论此方法可较系统地用于六味地黄丸的质量控制。 相似文献
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