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目的观察不同浓度的胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP~+)诱导的多巴胺能神经元细胞系SH-SY5Y细胞损伤的保护作用、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)阻断剂和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)阻断剂LY294002的阻断效应。方法体外培养人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,应用不同浓度的IGF-1 (25、50及100 ng/mL)预处理细胞24 h,然后与MPP~+(1 mM)共同处理细胞24 h;提前1h加入JB-1 (1μg/mL)或LY294002 (5μM),然后加入IGF-1预保护细胞24 h,与MPP~+共同处理细胞24 h。应用Western blotting检测凋亡因子Bax和Bcl-2的蛋白变化,观察IGF-1的抗凋亡作用及阻断剂对IGF-1神经保护作用的阻断效应。结果 MPP~+处理组与对照组比较,Bax蛋白表达升高,而Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。不同浓度的IGF-1与MPP~+处理组比较,Bax蛋白表达降低,而Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。JB-1或LY294002能够阻断IGF-1的该作用(P<0.05)。结论不同浓度的IGF-1能够对抗MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,该作用与IGF-1R/PI3K信号通路有关。 相似文献
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目的:探讨黄芪甲苷减轻异丙肾上腺素(ISO)诱导H9c2心肌细胞肥大损伤的保护作用及潜在机制。方法:以100μmol/L ISO作用H9c2细胞建立细胞肥大损伤模型。将细胞分为正常对照组、模型组及黄芪甲苷6.25、12.5、25μmol/L组,黄芪甲苷预给药2 h,ISO作用24 h。CCK-8法检测细胞活力,荧光染色测定细胞表面积,Hoechst 33342和TUNEL染色测定细胞凋亡率。比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,荧光探针DCFH-DA检测活性氧(ROS)水平,WST-8法测定超氧化物歧化酶(SOD)水平。q RT-PCR检测Bcl-2、Bax、P62、LC3 m RNA水平。Western Blot检测Sirt1、P62、Caspase-3、Beclin、P53蛋白表达及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ水平。结果:黄芪甲苷能显著减轻ISO诱导的H9c2细胞肥大损伤,减少心肌细胞表面积及LDH的释放,降低细胞凋亡率及细胞内ROS水平,升高SOD水平,上调自噬相关m RNA及蛋白的表达,下调凋亡相关m RNA及蛋白的表达。结论:黄芪甲苷能有效抑制ISO诱导的H9c2细胞肥大及凋亡,其机制可... 相似文献
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