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目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定水中甲醛、乙醛、丙烯醛 总被引:6,自引:0,他引:6
甲醛、乙醛和丙烯醛 ,均为环境中常见的醛类 ,合成药物、塑料、染料、纤维等工业常以醛类作原料 ,在医药及农业上常被用作消毒剂及防腐剂。在醛类的生产及使用过程中 ,含醛废气、废水排放超过一定量时 ,都能污染环境〔1〕。醛类的毒性主要是对皮肤和粘膜有刺激作用〔2 ,3〕,且具有致癌危险性〔4〕。此外 ,水体的醛污染除对人体健康产生影响外 ,还可妨碍水中有机物的自净作用 ,影响正常的生态平衡。因此 ,在我国卫生部卫生法制与监督司 2 0 0 1年 6月颁布的《生活饮用水水质卫生规范》中 ,甲醛、乙醛和丙烯醛均被列为有害物质 ,并规定了限值… 相似文献
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HPLC法测定龙苓春合剂中麦角甾苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
龙苓春合剂是在原部颁品种龙苓春药酒基础上改进工艺制成。方中有人参、鹿茸、肉苁蓉、五味子、生龙骨、猪苓等 1 5味中药 ,阴阳两补 ,用于气血双亏。原质量标准中仅以薄层鉴别法检测了人参中人参皂苷 Rb1 ,Re和 Rg1 ,没有含量测定方法。对肉苁蓉 Cistanche deserticola Y.C.Ma的研究[1 ] ,国外以日本居多 ,而国内多集中在单味药材的成分及药理活性部分 ;麦角甾苷 (acteoside)为肉苁蓉中重要活性成分 ,且已被《中华人民共和国药典》收载 ,但对于其在复方制剂中的检查 ,文献报道较少 ,并以薄层法 [2 ] 和比色法[3 ] 居多 ,样品处理复杂 ,… 相似文献
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不同产地胡芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
目的测定胡芦巴 (Trigonellafoenum graecumL )种子中总黄酮及槲皮素的含量。 方法总黄酮含量测定 :以芦丁为对照品 ,采用分光光度法 ,于 5 10nm处测定 ;槲皮素含量测定 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为KromasilODS— 1,流动相为乙腈 1g·L-1磷酸溶液 (体积比 30∶70 ) ,检测波长 36 0nm。结果总黄酮在 8 4 8~ 5 0 88mg·L-1(r =0 9996 )、槲皮素在 0 18~ 3 6 8mg·L-1(r =0 9995 )内线性关系良好 ;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为 99 4 %、99 3%。结论建立的方法可为胡芦巴的质量控制提供依据 相似文献
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RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立中药材玄参的RP HPLC法的质量控制方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液甲醇(体积比为49∶51),检测波长为280 nm,流速为0.90 mL.min-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积(A)对质量浓度(ρ)作图,肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);线性范围分别为4.65~37.2 mg.L-1、20.6~164.8 mg.L-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3)。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。 相似文献
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利用图象分析系统考察了艹各葱(AlliumvictorialisL.)浸膏及其成分对小鼠胎仔培养心肌细胞作用.结果表明,挥发性提取物对培养心肌细胞心率和振幅有明显的增强作用,而甲醇和水提取物对两者均无影响.从具有生物活性的挥发性提取物中分离得到的二甲基二硫、烯丙基甲基三硫、烯丙基甲基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞心率和振幅均有不同程度的增强作用,而不含硫的2戊酮则没有作用. 相似文献
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目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波长的方法:在360 nm下检测芦丁;在288 nm下检测丹酚酸B和肉桂酸;在248 nm下检测芒柄花素。结果芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的质量浓度与峰面积分别在14.3~85.8 mg.L-1(r=0.999 4,n=6)、10.56~63.36mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、1.8~10.8 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)和0.58~3.48 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.4%、99.3%、99.2%和98.4%。RSD分别为1.4%、0.9%、1.3%和1.5%。结论该方法适合于同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的含量。 相似文献
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目的建立测定通舒口爽胶囊中柚皮苷,橙皮苷和新橙皮苷含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为20∶10∶65),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm。结果柚皮苷在8.88~88.8 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.5%;橙皮苷在7.60~76.0 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%;新橙皮苷在10.56~105.6 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%。结论本实验建立的方法可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量 总被引:25,自引:0,他引:25
目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80~ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0~ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95~ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8~ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。结论本法可用于三七的质量控制 相似文献
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人血浆中奥美沙坦的HPLC-MS/MS测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了HPLC—MS/MS法测定人血浆中的奥美沙坦,以替米沙坦为内标。采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(64:36,含0.2%乙酸)。质谱条件为电喷雾离子源,多离子反应监测,定量分析离子为m/z447→429(奥美沙坦)和m/z515→497(替米沙坦)。血浆样品采用固相萃取处理,线性范围为4~1000ng/ml,检测限为1ng/ml。 相似文献