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目的:建立HPLC法测定红芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金雀异黄酮、芒柄花素、美迪紫檀素4种主要黄酮类成分的方法。方法:采用HPLC法,样品经甲醇回流,采用Waters公司Sun Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为240 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.035~1.042μg(r=0.999 6),金雀异黄酮在0.027~0.821μg(r=0.999 7),芒柄花素在0.031~0.941μg(r=0.999 9),美迪紫檀素在0.025~0.745μg(r=0.999 2)范围内均成良好的线性关系。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金雀异黄酮、芒柄花素和美迪紫檀素的加样回收率分别为100.32%(RSD=1.87%),99.3%(RSD=1.76%),100.5%(RSD=1.48%),99.2%(RSD=1.45%)(n=6)。结论:该方法分析时间短、稳定性和准确度良好,对红芪药材的质量控制具有一定的参考价值。 相似文献
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目的:对甘肃各地培育的天麻进行质量考察,并与国内其他主要产区比较,了解甘肃人工天麻的质量状况。方法:色谱柱,大连依利特(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸(5:95)为流动相;检测波长为220nm;流速1.0mL/min;柱温:室温。结果:天麻素在0.22~1.15μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为96.42%,RSD为1.83%(11=6)。甘肃培育天麻中天麻素含量在0.281%~0.774%之间。结论:甘肃栽培天麻质量符合中国药典的规定。 相似文献
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复方氨酚烷胺片为薄膜衣片 ,具有解热镇痛之功效 ,主要用于感冒引起的鼻塞、咽喉痛、头痛发烧的治疗。然而 ,如果薄膜包衣工艺不当 ,本品在储存过程中因吸潮表面会长出一层薄薄白色物质 ,称之为“长霜现象” ,导致外观质量不合格 ;并且 ,如果包衣工艺控制不当 ,会使成品的溶出度指标达不到DB33/WS 888 87 93 99( 1)质量标准要求 (溶出度为大于标示量的 70 % )。为此 ,笔者对薄膜包衣工艺进行了总结 ,确定了最佳的薄膜包衣工艺参数。1 试药复方氨酚烷胺片 (由片剂车间协助提供 )2 设备及仪器BGB - 15 0B型高效包衣机 (温州市制药设备厂… 相似文献
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宫瘤宁片是由海藻,三棱,半枝莲等10多味中药制成的中药新药,具有软坚散结,活血化瘀,扶正固本之效,用于子宫肌瘤的治疗。新药质量标准采用容量法测定了海藻中的含碘量,但由于碘的量低,用容量法测定误差较大。半枝莲为该方的主要药味,而野黄芩苷为半枝莲的主要活性成分。因此,本实验采用高效液相色谱法测定了野黄芩苷。结果准确,可靠,可作为本品的质量控制方法。1仪器与试药LG—2010高效液相色谱仪(日本岛津),MettlerAE160电子天平(瑞士),KQ—250B型超声波清洗器(上海),野黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所),宫瘤宁片由甘肃武威制药有… 相似文献
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目的:建立HPLC测定藏族药圆柏和刺柏中3种主要黄酮类成分的方法。方法:采用HPLC,样品经70%甲醇超声,采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%磷酸乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长360 nm,柱温40℃。结果:芦丁在0.004 9~0.146 4μg(r=0.999 9);槲皮苷在0.009 4~0.281 4μg(r=0.999 8);山柰酚在0.005 4~0.162 0μg(r=0.999 8)进样量与峰面积均成良好的线性关系;芦丁、槲皮苷和山柰酚的加样回收率分别为100.12%(RSD 2.6%),96.35%(RSD 0.7%),96.13%(RSD 0.5%)。结论:3种黄酮在40 min内达到基线分离。该方法分析时间短、稳定性和准确度良好,对圆柏和刺柏药材的质量控制具有一定的参考价值。 相似文献
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甘肃产柴胡类药材中有机氯农药残留量及重金属残留量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
化学农药的使用仅有100多年的历史,但其产生的影响却十分深远,尤其是应用久、用量大的有机氯类农药如滴滴涕、六六六等,因其不易被日光分解、耐热、耐酸、挥发性低、半衰期长等特点而长期污染自然界,虽然其残留量很低,但对人体的危害是不容忽视的,因此,进行药材中有机氯农药残留量的测定是非常必要的。同样,受土壤、水质、环境、杀虫剂、除草剂、施肥等因素的影响,中药材中出现了多种重金属残留,如砷、汞、镉、铅、铜等, 相似文献
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目的:对甘肃产银州柴胡的超临界萃取挥发性成分进行分析。方法:采用超临界二氧化碳(CO2)流体萃取法(SFE—CO2)对银州柴胡进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术(Gc—Ms)对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);进样口温度:250℃;程序升温:初始40℃,以3℃/min升至220℃,保持25分钟,以5℃/min升温至250℃,保持30分钟;载气为高纯氦气,流速1.0mL/min;离子源温度:250℃;离子源电离能:70eV。结果:从银州柴胡中共分离鉴定出25个化合物,占挥发油总量的52.2%。结论:该实验结果为了解银州柴胡的化学成分及进一步开发利用提供了依据。 相似文献